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公开(公告)号：CN101863736B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010190095.X
申请日：2010-05-28
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C07C31/04 , C07C29/154 , C10J3/00
Abstract: 本发明提供了一种制取生物质基甲醇的方法，包括以下步骤：a)将生物质裂解生成生物油蒸汽和生物质炭粉；b)生物油蒸汽气固分离后进行水蒸气重整反应，得粗生物油重整合成气；c)将生物质炭粉、催化剂和联合剂研磨混合，干燥，在氢气条件下还原后加热，与粗生物油重整合成气进行煤气反应和逆向水煤气反应，得到的混合气体冷凝、干燥得生物质重整-调整合成气；d)将生物质重整-调整合成气进行合成反应，得到的反应尾气进行冷凝，在液态产物中获取生物质基甲醇。该方法能有效的将生物质基合成气转化成生物质基甲醇，以资源丰富、环境友好和可再生的生物质为原料，甲醇产率和选择性高，反应条件温和，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101475143B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910116098.6
申请日：2009-01-20
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明涉及水蒸汽气氛中生物质制氢方法及装置系统。该装置包括生物质裂解流化床和有机物蒸汽重整流化床及其输入、输出管道，裂解流化床底部与水蒸汽发生器连通，裂解尾气输出管道经气固分离装置与重整流化床输入管道连通，重整流化床还连接有催化剂输入管道，重整尾气输出管道经气固分离装置后连接冷凝、净化、干燥及储存氢气的常用系列装置。制氢时生物质在中温下快速热裂解产生有机物蒸汽，该蒸汽经气固分离后进入重整流化床进行水蒸汽重整反应，产生氢和二氧化碳等混合气，提纯获得纯氢。本发明利用串联流化床装置系统，在水蒸汽气氛中将生物质裂解和有机物蒸汽重整制氢有机结合，简化提纯工艺，中温条件下获得了高氢产率，并大大提高了能量效率。
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公开(公告)号：CN101518259A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910116326.X
申请日：2009-03-11
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明涉及无机抗菌材料，具体涉及一种多晶纳米钙铝氧化物C12A7－O－材料用于杀灭细菌方面的用途。该抗菌材料具有广谱抑菌和杀菌作用，即对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、枯草杆菌黑色变种芽孢在常温中有杀灭作用，当多晶纳米钙铝氧化物在负载材料的单位面积上负载重量大于等于0.005g/cm2时，对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌1小时的杀灭率为100％，对枯草杆菌黑色变种芽孢作用1小时的杀灭率为96％。其中多晶纳米钙铝氧化物的粒径为10～200nm；负载材料是纺织品或塑料制品或陶瓷、橡胶制品等，常温是指四季中自然室温条件。多晶纳米钙铝氧化物具有很强的抗菌功能，无毒、耐高温、稳定性强，可广泛应用于抗菌纺织品、抗菌塑料或陶瓷、橡胶制品等领域。
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公开(公告)号：CN114773164A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210568685.4
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本申请提供了一种利用纤维素制取2,5‑二甲基苯酚的方法，包括以下步骤：S1、在保护性气氛中将纤维素进行催化裂解反应，得到富含对二甲苯的芳烃中间体；S2、将所述富含对二甲苯的芳烃中间体在双氧水氛围中，且在磁性催化剂存在条件下进行催化羟基化反应，得到2,5‑二甲基苯酚；所述磁性催化剂为四氧化三铁改性的铜基金属有机骨架磁性催化剂。本发明通过对催化剂等工艺创新，实现了纤维素定向合成2,5‑二甲基苯酚的目标，并且2,5‑二甲基苯酚收率和选择性较高。本发明提供的方法过程简单，并将资源丰富、可再生的纤维素转化为了高附加值的化学品2,5‑二甲基苯酚，实现了生物质资源高值化综合利用，具有良好的经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN114317026A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011052524.7
申请日：2020-09-29
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供一种生物质热解油催化裂解的方法，包括以下步骤：A)使用二氧化硅对分子筛进行一次改性，得到一次改性分子筛催化剂；所述一次改性分子筛催化剂中二氧化硅的质量分数为10～30％；B)使用活性金属对所述一次改性分子筛催化剂进行二次改性，得到二次改性分子筛催化剂；所述活性金属为Zn、Ga、Ag、Ni、Cu中的一种或几种，所述二次改性分子筛中活性金属的质量分数为1～7％；C)将生物质热解油在二次改性分子筛催化剂条件下进行催化裂解反应，得到反应产物。本发明中的方法能够提高生物质热解油催化裂解中对二甲苯的收率和选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105623702B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201410592388.9
申请日：2014-10-28
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供一种利用木屑合成航空煤油环烷烃和芳香组分的方法。第一步将木屑催化裂解为低碳芳烃，催化剂是含镍和镁改性的NiO/MgO/Al‑MCM‑41，木屑催化反应后，形成以C6‑C8为主的低碳芳烃；第二步使低碳芳烃定向转化为煤油范围的芳烃，烷基化剂是木屑同步催化裂解得到的低碳烯烃，催化剂是有强酸性的xPF6–[bmim]–yAlCl3(x，y＝0.5‑2))离子液体，低碳芳烃亲电取代反应后，形成以C9‑C14为主的芳烃；第三步将C9‑C14芳烃通过加氢反应定向转化为环烷烃，催化剂是钯改性的Pd/Al‑MCM‑22，形成以C9‑C14为主的环烷烃。本发明可满足常用航空燃料的基本技术要求，可作为生物航空煤油中芳烃和环烷烃组分。
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公开(公告)号：CN106853372A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510953625.4
申请日：2015-12-16
Applicant: 中国科学技术大学
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J23/83 , B01J23/002 , B01J2523/00 , C01B3/16 , C01B3/326 , C01B3/52 , C01B2203/0283 , C01B2203/0475 , C01B2203/1211 , B01J2523/22 , B01J2523/31 , B01J2523/3712 , B01J2523/845 , B01J2523/847
Abstract: 本发明属于生物质制氢领域，尤其涉及一种镍基催化剂和利用生物油制备氢气的方法。本发明提供的镍基催化剂，以重量份数计，包括：NiO 20～25份；Fe2O310～15份；CeO26～8份；MgO 5～6份；Al2O346～59份。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、生物油和水在上述镍基催化剂存在下进行反应，得到含氢混合气；b)、所述含氢混合气在铜锌催化剂存在下进行反应，得到氢气。实验结果表明，采用本发明提供的方法进行生物油制氢时，其反应温度为300～650℃，生物油转化率最高可达95.9％，氢气产率最高可达12.9g/(100g生物油)，氢气制品中氢气的最高含量可达99.98vol％。
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公开(公告)号：CN105441109B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410413266.9
申请日：2014-08-20
Applicant: 中国科学技术大学
CPC classification number: Y02P30/20
Abstract: 本发明涉及利用木质素定向合成航空煤油芳香组分的方法。第一步将木质素原料催化解聚为低碳芳烃，催化剂是含过渡金属镓和镁元素改性的Ga2O3/MgO/HY催化剂，木质素超分子在催化剂作用下发生解聚和脱氧反应，形成以C6-C10为主的低碳芳烃中间体；第二步使低碳芳烃中间体定向转化为煤油范围芳香烃，烷基化剂是生物质或者生物油同步催化裂解得到的低碳烯烃，催化剂是具有酸性或强酸性的xFeCl3–[bmim]Cl–yAlCl3(x,y＝0.5-2)离子液体，低碳芳烃烷基化反应后，形成以C9-C14为主的煤油范围芳香烃产品。本方法使用的原料是资源丰富、可再生的生物质，可以在绿色温和反应环境下获得很高的煤油范围C9-C14芳香烃产率和选择性，产品满足常用航空燃料的基本技术要求，可作为生物航空煤油中芳香组分。
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公开(公告)号：CN102701898B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210186071.6
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国科学技术大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及利用木质素定向制备苯的方法。它选用腔内设置有导电金属丝的筒形固定床催化反应器，第一步将木质素解聚转化为芳香类单体，通入原料为木质素，催化剂是粉末状的沸石催化剂或含过渡金属镍元素的改性沸石催化剂，使用量是使每小时的催化剂与木质素的重量比为0.3-10，产品是液态芳香类单体混合物；第二步使芳香类单体混合物定向转化为苯，通入原料为已经预热到200-250oC的芳香类单体混合物，催化剂是粉末状的含Re元素的沸石催化剂，使用量使每小时芳香类单体混合物与含Re元素的沸石催化剂的重量比为0.2-15，产品是以苯为主的混合液体。本方法无需外在氢源、原料资源丰富，可以在中温常压和绿色温和反应环境中获得较高的苯产率和苯选择性。
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公开(公告)号：CN101532176B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910116325.5
申请日：2009-03-11
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C30B29/22 , C04B35/624 , C04B35/10 , C04B35/447 , A01N59/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于无机材料制备领域，也涉及抗菌材料的制备，具体涉及采用溶胶凝胶法制备多晶纳米钙铝氧化物C12A7-O-的方法。该方法以柠檬酸为配体，以硝酸钙、硝酸铝为主要原料，以溶胶凝胶法制备钙铝盐的溶胶和凝胶，经过350-400℃加热预处理，再放入密封反应器里，通入流速为50-100cm3/min的氧气，在氧气氛压力为0.11-0.13MPa的条件下，以5-10℃/分钟升温速度加热到900-1150℃并保温8-10小时，使钙铝的硝酸盐先分解，然后氧化钙和氧化铝进行晶化反应，再发生相变反应，获得多晶纳米钙铝氧化物C12A7-O-成品。本方法简化了制备工艺，反应温度低，使制备成本下降，适用于工业规模应用。本发明产品能够用作抗菌材料。
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