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公开(公告)号：CN116463140A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310541671.8
申请日：2023-05-12
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种利用低碳混合醇制取航空煤油的方法，包括以下步骤：A)将低碳混合醇在HSAPO5·nFe3O4磁性催化剂的作用下进行催化裂解反应，得到富含低碳烯烃的中间体；B)在三乙胺盐酸盐/三氯化钴离子液体的催化作用下，将所述富含低碳烯烃的中间体进行常温常压聚合反应，得到航空煤油。本发明提供的制取航空煤油的方法，通过催化剂的配合使用，提高了航空煤油的收率和选择性，有效实现了常温常压下低碳混合醇定向合成航空煤油的目标；本申请提供的方法，所采用的常温常压催化聚合合成航空煤油，降低了低碳醇制取航空煤油过程中能耗与成本，具有良好的经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN105647582B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410723188.2
申请日：2014-12-02
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C10G69/12
Abstract: 提供一种利用生物油合成航空煤油芳烃和环烷烃组分的方法。首先将生物油原料催化裂解为低碳芳烃和低碳烯烃，生物油在含金属镍和镧元素改性的Ni/La/HUSY催化剂作用下形成以C6‑C8为主的低碳芳烃和低碳烯烃中间物；再使低碳芳烃和低碳烯烃中间物经过C‑烷基化反应转化为煤油范围的芳烃，催化剂是具有酸性的xBF4–[bmim]–yAlCl3(x,y＝0.5‑2)离子液体，形成以C9‑C14为主的煤油范围芳烃产品；最后在Pd/Ni/AC催化剂作用下将C9‑C14芳烃通过加氢反应定向转化为煤油范围的环烷烃，形成以C9‑C14为主的环烷烃产品。本方法产品满足常用航空燃料的基本技术要求，可作为生物航空煤油中芳烃和环烷烃组分。
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公开(公告)号：CN101733118A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910185887.5
申请日：2009-12-11
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: B01J23/887 , C07C29/156
Abstract: 本发明涉及利用生物质和生物油合成低碳混合醇的技术领域，具体涉及合成中使用的一种混合氧化物催化剂及其制备方法。该催化剂中的催化活性组分及助剂成分的重量百分含量分别为：CuO为15-45wt％；Co3O4为15-35wt％；Fe2O3为10-35wt％；MoO3为0-11wt％；ZnO为0-25wt％；K2O为0-5wt％。制备方法包括制备总金属离子浓度为0.5-1.0mol/L的硝酸盐混合溶液和浓度为0.3-1.2mol/L的K2CO3或0.6-1.6mol/LKOH的沉淀剂，用连续并流共沉淀法制备pH值为7-9的前躯体沉淀物，静置老化、抽滤、洗涤、干燥、350-450℃煅烧，再经等体积浸渍钼和/或钾、焙烧成型、粉碎过筛，得到成品。本催化剂具备高活性、高C2+醇选择性及反应条件温和等特点，制备成本较低，有利于实现资源-能源-环境一体化的持续性循环利用，有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102304380B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201010238509.1
申请日：2010-07-23
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C10G2/00 , C10L1/02 , C10L1/04 , C07C29/156
CPC classification number: Y02E50/32
Abstract: 本发明提供了一种生物质基混合液体燃料的制备方法，包括如下步骤：将生物质基合成气通入填充有催化剂的反应器内进行催化反应，产生包含烃类和醇类的液体混合物，脱水后得所述生物质基混合液体燃料，其中所述催化剂为铁钾改性的铜锌铝催化剂，即Fe-Cu-Zn-Al-K催化剂。本发明所提供的制备方法，具有原料廉价易得、工艺简单、产率高、产品选择性强的特点，适于工业上推广应用。
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公开(公告)号：CN102701898A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210186071.6
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国科学技术大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及利用木质素定向制备苯的方法。它选用腔内设置有导电金属丝的筒形固定床催化反应器，第一步将木质素解聚转化为芳香类单体，通入原料为木质素，催化剂是粉末状的沸石催化剂或含过渡金属镍元素的改性沸石催化剂，使用量是使每小时的催化剂与木质素的重量比为0.3-10，产品是液态芳香类单体混合物；第二步使芳香类单体混合物定向转化为苯，通入原料为已经预热到200-250oC的芳香类单体混合物，催化剂是粉末状的含Re元素的沸石催化剂，使用量使每小时芳香类单体混合物与含Re元素的沸石催化剂的重量比为0.2-15，产品是以苯为主的混合液体。本方法无需外在氢源、原料资源丰富，可以在中温常压和绿色温和反应环境中获得较高的苯产率和苯选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102304380A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201010238509.1
申请日：2010-07-23
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C10G2/00 , C10L1/02 , C10L1/04 , C07C29/156
CPC classification number: Y02E50/32
Abstract: 本发明提供了一种生物质基混合液体燃料的制备方法，包括如下步骤：将生物质基合成气通入填充有催化剂的反应器内进行催化反应，产生包含烃类和醇类的液体混合物，脱水后得所述生物质基混合液体燃料，其中所述催化剂为铁钾改性的铜锌铝催化剂，即Fe-Cu-Zn-Al-K催化剂。本发明所提供的制备方法，具有原料廉价易得、工艺简单、产率高、产品选择性强的特点，适于工业上推广应用。
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公开(公告)号：CN101518259B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910116326.X
申请日：2009-03-11
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明涉及无机抗菌材料，具体涉及一种多晶纳米钙铝氧化物C12A7-O-材料用于杀灭细菌方面的用途。该抗菌材料具有广谱抑菌和杀菌作用，即对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、枯草杆菌黑色变种芽孢在常温中有杀灭作用，当多晶纳米钙铝氧化物在负载材料的单位面积上负载重量大于等于0.005g/cm2时，对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌1小时的杀灭率为100％，对枯草杆菌黑色变种芽孢作用1小时的杀灭率为96％。其中多晶纳米钙铝氧化物的粒径为10～200nm；负载材料是纺织品或塑料制品或陶瓷、橡胶制品等，常温是指四季中自然室温条件。多晶纳米钙铝氧化物具有很强的抗菌功能，无毒、耐高温、稳定性强，可广泛应用于抗菌纺织品、抗菌塑料或陶瓷、橡胶制品等领域。
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公开(公告)号：CN101177239B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200710134707.1
申请日：2007-10-15
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C01B3/32
Abstract: 本发明涉及电催化重整有机化合物的技术，特别涉及电催化水蒸气重整生物油制氢方法及装置。该装置包括置有重整催化剂的筒形反应器及外加热炉，生物油储存灌、水蒸气发生器与设有预热装置的通入管道接通，输出管道上有尾气收集提纯系统，反应器的内腔中设置有电炉丝。制氢时先接通电炉丝的外接电源，加热催化剂；再将原料生物油和水蒸气的混合流体通入到反应器内腔中，使生物油在水蒸气气氛和中温环境下进行电催化水蒸气重整反应和水煤气变换反应，将含碳-氢-氧有机质转化为氢气和二氧化碳混合气。本发明利用加热电炉丝为催化剂表面提供热电子，来解离和降解生物油中各种复杂的碳-氢-氧大分子，在450-550℃条件下获得高的氢产率和生物油转化率。
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公开(公告)号：CN101538627B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910116423.9
申请日：2009-03-27
Applicant: 中国科学技术大学
CPC classification number: Y02P10/143
Abstract: 本发明涉及利用气基法制直接还原铁的方法，具体涉及用生物油和铁矿石粉末为原料制取直接还原铁的技术。该方法先将生物油和水蒸汽送入水蒸汽重整反应器中，将生物油中的含碳-氢-氧有机质转化为主要成分为氢气和二氧化碳的混合气体，经尾气提纯收集系统获得含氢浓度为90vol％以上的还原气体；然后将还原气体预加热至100-200℃后送入到置有铁矿石粉末的还原反应器中，启动其自加热系统，控制还原反应器内温度在650℃-900℃内并保温1-2h，使还原气体与铁矿石中氧化铁发生氧化还原反应得到直接还原铁。本发明的特点是不需要焦炭或者天然气，使用可再生的生物油原料，具有环境友好、工艺简捷、能耗低、金属化率高、生产成本低的优点。
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公开(公告)号：CN101532176A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910116325.5
申请日：2009-03-11
Applicant: 中国科学技术大学
IPC: C30B29/22 , C04B35/624 , C04B35/10 , C04B35/447 , A01N59/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于无机材料制备领域，也涉及抗菌材料的制备，具体涉及采用溶胶凝胶法制备多晶纳米钙铝氧化物C12A7－O－的方法。该方法以柠檬酸为配体，以硝酸钙、硝酸铝为主要原料，以溶胶凝胶法制备钙铝盐的溶胶和凝胶，经过350－400℃加热预处理，再放入密封反应器里，通入流速为50－100cm3/min的氧气，在氧气氛压力为0.11－0.13MPa的条件下，以5－10℃/分钟升温速度加热到900－1150℃并保温8－10小时，使钙铝的硝酸盐先分解，然后氧化钙和氧化铝进行晶化反应，再发生相变反应，获得多晶纳米钙铝氧化物C12A7－O－成品。本方法简化了制备工艺，反应温度低，使制备成本下降，适用于工业规模应用。本发明产品能够用作抗菌材料。
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