一种同时测定正品大黄中13个化学成分含量的HPLC方法

    公开(公告)号:CN102192958B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201010120856.4

    申请日:2010-03-10

    Abstract: 本发明提供一种HPLC-DAD法同时测定大黄中13个化学成分含量的方法,该方法包括样品提取和液相分离两个步骤:首先,取干燥的大黄药材粉末0.200g(60mesh),精密称定,置10ml茶色容量瓶中,加入10ml甲醇,室温浸泡2h后超声30min,重复3次,合并提取液并过滤回收溶剂后用甲醇溶解并转移至25ml茶色容量瓶,定容并摇匀,作为供试品溶液;然后,进行高效液相色谱分析,色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm,Agilent);流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm,232nm,柱温:30℃。本发明的方法经方法学验证准确可靠,可用于大黄药材的多指标成分的定量分析。

    滇鸡血藤药材分子身份证
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104878114A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510330543.4

    申请日:2015-06-16

    Abstract: 本发明公开了滇鸡血藤药材DNA条形码标准序列和滇鸡血藤药材快速分子鉴定的方法,其特征在于所述DNA条形码标准检测基因为叶绿体trnH-psbA基因,具有基因序列SEQ ID NO.1。该方法可以为滇鸡血藤药材提供分子身份证,从而对其进行准确快速的鉴定。该方法主要流程包括:滇鸡血藤实验样本首先由形态学专家鉴定,DNA分离提取及PCR扩增、测序,测序结果通过手工校对、序列拼接,所得序列与对照药材的序列进行比对,以确保结果的可靠性。本发明采用传统的形态学鉴定与分子鉴定相结合,可确保物种鉴定的准确性和可靠性。本发明提供的滇鸡血藤的DNA条形码标准基因序列及方法能够实现滇鸡血藤药材的快速准确鉴定,缩短鉴定时间。

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