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公开(公告)号：CN101940792A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010298667.6
申请日：2010-09-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/34 , A61K9/50 , A61K31/475 , A61K31/09 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种PCL-b-PEG-b-PCL载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途：该聚合物囊泡用下述方法制成：(1)将两亲性三嵌段共聚物和疏水性药物溶于有机溶剂中，蒸发除去有机溶剂制成薄膜，吹干，干燥；(2)在一容器中加入双蒸水和步骤(1)的产物，水化，震荡混匀，超声形成稳定乳液，通过膜过滤后，收集滤液，冷冻；本发明制备的囊泡具有脂质体和纳米粒等微粒载药系统的主要优点，并且其体内外稳定性显著优于脂质体；其膜层较厚，有利于包封疏水性药物；在制备过程中无需使用乳化剂或表面活性剂，克服了传统制备药物缓控释系统需要大量使用乳化剂或表面活性剂的不足，避免了使用试剂而造成的对生物体的毒、副作用。
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公开(公告)号：CN101224187B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200810052231.1
申请日：2008-01-31
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K9/00 , A61K38/18 , C08G81/00 , A61P9/10 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/155 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/4439 , A61K35/60 , A61K38/55
Abstract: 本发明公开了一种双功能聚合物纳米胶束及制备方法及在制备治疗血管再狭窄药物中的应用，一种双功能聚合物纳米胶束用下述方法制成：(1)将GPIIb/IIIa通过酰胺键连接在两亲性嵌段共聚物；(2)将促进血管内皮生长的药物的水溶液注入到步骤(1)制备的产物的氯仿的溶液中，成均匀悬液；(3)将步骤(1)制备的产物的氯仿溶液加入到抑制平滑肌细胞增殖的药物的氯仿溶液中；(4)将步骤(3)制备的溶液加入到步骤(2)制备的均匀悬液中，搅拌干燥，获得一种双功能聚合物纳米胶束。胶束表面化学偶联了血小板膜糖蛋白(GPIIb/IIIa)可真正特异性的将双功能药物胶束靶向血管再狭窄部位，为药物直接作用于病灶部位提供保证。
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公开(公告)号：CN101125926A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710058430.9
申请日：2007-07-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C08G81/00 , C08G63/91 , C08G63/08 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61K31/09 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K38/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用，端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物制备方法：(1)在聚合封管中加入乙交酯和丙交酯，多羟基引发剂，辛酸亚锡，抽真空氮气置换，反应，得到端羟基星型聚乙丙交酯；(2)加入丁二酸酐反应得到端羧基星型聚乙丙交酯；(3)溶于无水甲苯中，加入双端胺基聚乙二醇，N，N’－二环己基碳二亚胺，反应，蒸干溶剂，加乙醚沉淀，得到端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物，它能在水溶液中自发形成100nm左右的胶束，胶束的核可包载疏水性药，胶束的壳表面富含高活性高自由度的端胺基手臂，与多种生物活性物质偶联，达到靶向控释效果。
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公开(公告)号：CN100342914C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200510133692.8
申请日：2005-12-28
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 亚洲保康药动力有限公司
IPC: A61K47/34 , A61K9/16 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇缓释纳米粒、制备方法及其应用，紫杉醇缓释纳米粒是用下述方法制成：(1)将聚酯类生物可降解高分子材料、泊洛沙姆188或泊洛沙姆407或聚乙二醇和紫杉醇溶于丙酮中；(2)将步骤(1)制成的溶液加入到聚乙烯醇水溶液或泊洛沙姆188水溶液；(3)除去丙酮；(4)离心，收集固化的纳米微粒，用蒸馏水洗涤；(5)冷冻干燥即得到紫杉醇缓释纳米粒，本发明利用聚酯类生物可降解高分子材料与泊洛沙姆188或泊洛沙姆407或聚乙二醇类共混物作为纳米载体与抗癌药物紫杉醇组成纳米控释系统，控制药物的缓慢释放，紫杉醇缓释纳米粒给药后，纳米级紫杉醇与肿瘤组织接触并向其内部渗透，对肿瘤组织产生强大杀伤作用。
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公开(公告)号：CN1879876A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610013606.4
申请日：2006-04-30
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了神经营养因子缓释微球及其制备方法，神经营养因子缓释微球是用下述方法制成：(1)将神经营养因子/白蛋白混合物溶于去离子水中；(2)将天然高分子囊材或半合成高分子囊材或合成高分子囊材溶于一氯甲烷中；(3)将步骤(1)制成的溶液加到步骤(2)制成的溶液中，冰浴条件，超声，制成油包水型乳液；(4)将油包水型乳液加到聚乙烯醇水溶液中，冰浴条件，搅拌，形成水包油包水型复乳液；(5)常压下，磁力搅拌，挥发有机溶剂，离心收集固化微球，水洗，干燥，制成，神经营养因子缓释微球能够维持包载的蛋白类药物在较长的时期活性不变；能够配制成注射剂，可以准确地进行脑内注射，能够持续或脉冲式释放有生物活性蛋白。
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公开(公告)号：CN1634597A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410072318.7
申请日：2004-10-12
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种带有抗DNA IgM－DNA复合物的植入装置及制备方法，带有抗DNAIgM－DNA复合物的植入装置包括血管支架或人工心瓣膜，在血管支架或人工瓣膜上设置有带有巯基的胶原膜，胶原膜上设置有抗DNA IgM，抗DNA IgM连接有DNA，制备方法是(1)带有巯基的胶原膜包覆的基架的制备；(2)抗DNA IgM与SPDP的偶联；(3)将抗DNA IgM固定在基架上；(4)将核通过抗体结合在基架上，本发明的植入装置，可以特异性有效地将核酸完整地运送至哺乳动物靶部位并保留在该部位，而使基因专一性与靶细胞结合而不向全身扩散，对人体安全无毒性，同时又能诱导基因高效转染和可控表达。
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公开(公告)号：CN1052044A
公开(公告)日：1991-06-12
申请号：CN90108928.1
申请日：1990-11-12
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 一种新的制备药物控释制剂的方法及此方法所用装置。解决了制备药物控释制剂中，药物氧化和分解的问题。本发明的特征是将比药物熔点低的载体，以5％-30％的比例与药物研磨混合称重后，放入模具中，对模具内的混合物施以压力，体积缩小后，再将模具放入预先升温至高于载体熔点而低于药物熔点的某一恒温的加热装置上，受热一定时间，立即取出模具，冷却后从模具一端取出成型的药粒。
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公开(公告)号：CN2776423Y
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200520025513.4
申请日：2005-03-31
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: A61M25/0017 , A61M25/0026 , A61M25/0097 , A61M39/02
Abstract: 本实用新型涉及一种可长期埋入体内的给药导管。它由外径小于1毫米的柔性导管、端口带有翻边的注药头、密封塞、注药头帽组成。注药头的底端连接1－4根柔性导管，另一端可插入密封塞，密封塞上部的连体反折套，由注药头上口向外翻折，包住注药头及翻边。注药头帽套在注药头的外面。由于导管的外径小于1毫米，同时可将至少两根柔性导管分别埋入身体不同部位，保证了药业流速，减小了局部皮肤表面创口，使创口很快愈合，皮肤组织与导管壁形成紧密结合，导管不易脱落，也不会因创口不易愈合而导致感染，可长期埋入体内使用。
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公开(公告)号：CN204106822U
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201420307701.5
申请日：2014-06-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61M31/00
Abstract: 本实用新型公开了一种用以提高药物释放速度的单体式宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，在不增大以圆柱体为基体的宫内药物释放体体积的前提下增大宫内药物释放体的表面积，所述药芯为非圆柱体，所述释控膜由0.1mm的医用橡胶制成，所述释控膜的内表面与所述药芯的外表面的形状相吻合，可以采取在宫内药物释放体表面形成规则或不规则的多个凹陷，在不增加占据空间的条件下，增加了药物控释膜的表面积，进而增加了药物释放速度。
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公开(公告)号：CN204106610U
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201420306570.9
申请日：2014-06-10
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/00 , A61K31/567
Abstract: 本实用新型公开了一种用以提高药物释放速度的组合式宫内药物释放体，包括柱状的药芯和圆筒状的释控膜，所述释控膜紧密地套在柱状药芯上，所述药物释放体可以长度不变，但直径更细，这样药物释放体总体上是由一束直径更细的独立的(细棒状的)药物释放体组合排列而成，每个独立的药物释放体的直径为整个宫内药物释放体直径的1/5至1/2，从而可以实现在不增大以圆柱体为基体的整个宫内药物释放体体积(即不增加占据空间)的前提下，该宫内药物释放体内部的药物距离控释膜更近，更容易扩散释放出来，最终药物失效时残留在药物释放体内部的药物会更少。
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