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公开(公告)号：CN112725282A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110012018.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及携带正交tRNA/氨酰tRNA合成酶稳定细胞系的构建方法。基于基因密码子扩展技术，利用一对正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶将非天然氨基酸定点引入蛋白质，本发明还涉及双慢病毒载体的构建方法，携带多拷贝数正交tRNA载体的构建方法以及借助双慢病毒稳定转导、质粒稳定转染将正交的tRNA/氨酰tRNA合成酶基因稳定整合到细胞基因组的方法。本发明进一步涉及稳定细胞系的应用，如表达含有非天然氨基酸目的蛋白的用途。
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公开(公告)号：CN106146663A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510170015.7
申请日：2015-04-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/30 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K51/10 , A61K31/704 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO-DOTA定点连接，进一步通过DOBO-DOTA实现美罗华与放射性同位素，例如Cu64的定点偶联。本发明进一步涉及定点偶联小分子美罗华的应用，如作为显像，示踪，治疗型放射免疫偶联物的用途。
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公开(公告)号：CN114317492A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111480072.7
申请日：2021-12-06
Applicant: 北京大学
IPC: C12N9/22 , C12N9/16 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及核酸编辑领域。具体而言，本发明提供了人工改造的Cas蛋白以及编码蛋白的核酸分子。本发明还提供了用于核酸编辑的复合物和组合物，例如基因组编辑的组合物，其包含人工改造的Cas蛋白以及编码蛋白的核酸分子。本发明还提供了用于核酸编辑的方法，例如基因敲除或基因敲入的方法，其使用包含本发明的人工改造的Cas蛋白或编码蛋白的核酸分子。
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公开(公告)号：CN113956345A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111064028.8
申请日：2021-09-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/515 , C12N5/10 , C12N5/077 , A61K45/00 , A61P9/10 , G01N33/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及ANGPT4蛋白及其编码基因在调控心脏损伤后的修复与再生能力中的应用。本发明发现了ANGPT4蛋白及其编码基因对心脏损伤后的修复与再生能力的关键调控作用，且该作用在哺乳动物中高度保守，有助于推动相关治疗及诊断药物的研发与应用。同时，ANGPT4作为一种分泌蛋白和信号通路配体，为外源递送药物提供了极大便利。而且angpt4突变体不影响发育过程，表明以ANGPT4为靶标调控心脏再生的风险性更小。综上，本发明发现了一种风险性更小、更利于递送、利于时间控制与定量、哺乳动物保守的基因靶标，为治疗人类心血管疾病提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN107304221B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610248269.0
申请日：2016-04-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , A61K31/58 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及下式的三萜衍生物用于制备预防或治疗埃博拉疾病的药物的用途，该三萜衍生物对埃博拉病毒具有明显的抑制作用，并且能够明显抑制埃博拉病毒进入细胞，可以用于预防或治疗埃博拉。本发明还提供了新的三萜化合物，其可抑制埃博拉病毒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107304221A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610248269.0
申请日：2016-04-20
Applicant: 北京大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , A61K31/58 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及下式的三萜衍生物用于制备预防或治疗埃博拉疾病的药物的用途，该三萜衍生物对埃博拉病毒具有明显的抑制作用，并且能够明显抑制埃博拉病毒进入细胞，可以用于预防或治疗埃博拉。本发明还提供了新的三萜化合物，其可抑制埃博拉病毒。
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公开(公告)号：CN104099360A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310128367.7
申请日：2013-04-12
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/10 , C07K1/107 , C07K14/555 , C12N15/20 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽的生产及制备。例如，本发明涉及经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，所述干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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公开(公告)号：CN110484549B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN201910316583.1
申请日：2019-04-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基因靶向修饰的方法，所述方法基于多元件的正负载体敲入策略，结合利用基因组定点修饰技术，将所述正负载体敲入目的基因。所述载体包含正元件和负元件。正元件中包含能够还原目的基因表达的基因编码序列，因而不会破坏基因的功能，负元件则主要是破坏內源基因功能的元件，同时，可以根据不同的目的设计外源DNA序列，从而达到荧光标记与转换、基因精确突变、基因拯救等多种效果。
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公开(公告)号：CN106146663B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201510170015.7
申请日：2015-04-10
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/30 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K51/10 , A61K31/704 , A61K38/07 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO‑DOTA定点连接，进一步通过DOBO‑DOTA实现美罗华与放射性同位素，例如Cu64的定点偶联。本发明进一步涉及定点偶联小分子美罗华的应用，如作为显像，示踪，治疗型放射免疫偶联物的用途。
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