公开(公告)号：CN112824529A

公开(公告)日：2021-05-21

申请号：CN201911151416.2

申请日：2019-11-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 张亚鸽 ,  韩冰舟 ,  张博

IPC: C12N15/63

Abstract: 本发明提供了一种条件性基因敲除或者基因拯救的方法。本发明利用基因组定点修饰技术(如TALEN或Cas9/gRNA系统)将可条件性翻转的载体插入靶基因序列中，所述载体包含方向相反的两个DNA区段，分别用于维持靶基因表达和破坏靶基因功能，并且还可以任选连接有带有不同颜色的荧光报告基因，通过所述载体的翻转实现基因的条件性敲除或拯救，并且同时标记基因敲除或者拯救的结果。

公开(公告)号：CN110484549A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910316583.1

申请日：2019-04-19

Applicant: 北京大学

Inventor： 李文渊 ,  张博 ,  佟向军 ,  韩冰舟

IPC: C12N15/65 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明涉及一种基因靶向修饰的方法，所述方法基于多元件的正负载体敲入策略，结合利用基因组定点修饰技术，将所述正负载体敲入目的基因。所述载体包含正元件和负元件。正元件中包含能够还原目的基因表达的基因编码序列，因而不会破坏基因的功能，负元件则主要是破坏內源基因功能的元件，同时，可以根据不同的目的设计外源DNA序列，从而达到荧光标记与转换、基因精确突变、基因拯救等多种效果。

公开(公告)号：CN110484549B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN201910316583.1

申请日：2019-04-19

Applicant: 北京大学

Inventor： 李文渊 ,  张博 ,  佟向军 ,  韩冰舟

IPC: C12N15/65 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明涉及一种基因靶向修饰的方法，所述方法基于多元件的正负载体敲入策略，结合利用基因组定点修饰技术，将所述正负载体敲入目的基因。所述载体包含正元件和负元件。正元件中包含能够还原目的基因表达的基因编码序列，因而不会破坏基因的功能，负元件则主要是破坏內源基因功能的元件，同时，可以根据不同的目的设计外源DNA序列，从而达到荧光标记与转换、基因精确突变、基因拯救等多种效果。

公开(公告)号：CN112824529B

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN201911151416.2

申请日：2019-11-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 张亚鸽 ,  韩冰舟 ,  张博

IPC: C12N15/63

Abstract: 本发明提供了一种条件性基因敲除或者基因拯救的方法。本发明利用基因组定点修饰技术(如TALEN或Cas9/gRNA系统)将可条件性翻转的载体插入靶基因序列中，所述载体包含方向相反的两个DNA区段，分别用于维持靶基因表达和破坏靶基因功能，并且还可以任选连接有带有不同颜色的荧光报告基因，通过所述载体的翻转实现基因的条件性敲除或拯救，并且同时标记基因敲除或者拯救的结果。

公开(公告)号：CN114317492A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111480072.7

申请日：2021-12-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 韩冰舟 ,  张亚鸽 ,  周阳 ,  张博 ,  张彪

IPC: C12N9/22 ,  C12N9/16 ,  C12N15/62 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/89 ,  C12N15/90 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及核酸编辑领域。具体而言，本发明提供了人工改造的Cas蛋白以及编码蛋白的核酸分子。本发明还提供了用于核酸编辑的复合物和组合物，例如基因组编辑的组合物，其包含人工改造的Cas蛋白以及编码蛋白的核酸分子。本发明还提供了用于核酸编辑的方法，例如基因敲除或基因敲入的方法，其使用包含本发明的人工改造的Cas蛋白或编码蛋白的核酸分子。