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公开(公告)号：CN119202630A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411731743.6
申请日：2024-11-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 神州医疗科技股份有限公司
IPC: G06F18/20 , G16H30/00 , G16H40/67 , G16H50/20 , G16H50/30 , G16H80/00 , G06N3/0442 , G06N3/08 , G06V10/40 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06F18/213 , G06F18/2415 , G06F18/25
Abstract: 本申请提供一种罕见病会诊数据的处理系统及方法，涉及医疗技术领域，处理系统包括罕见病分析端、多个医学科室客户端，罕见病分析端用于接收任意一个目标医学科室客户端发送的罕见病MDT协同分析请求；提取该学科专家病种预测结果对应的语义特征向量，以及根据目标患者的医疗影像图片，提取图片特征向量；将语义特征向量和图片特征向量输入至预先训练好的疾病分类器，以获取疾病分类器输出的综合病种预测结果；使得与综合病种预测结果对应的医学科室客户端基于所有的医疗检测数据及医疗影像图片确定综合病种预测结果的患病概率；并根据患病概率以及疾病分类器输出的综合病种预测结果，确定目标患者的最终病种预测结果。
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公开(公告)号：CN119025869A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411507151.6
申请日：2024-10-28
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 神州医疗科技股份有限公司
IPC: G06F18/20 , G06F40/30 , G16H80/00 , G06F18/213 , G06F18/241 , G10L25/66 , G10L15/26
Abstract: 本申请提供一种MDT会诊数据的分析系统，涉及数据处理技术领域，系统包括数据分析端和医生端，数据分析端用于基于至少一个学科专家在目标患者的MDT会诊中针对目标患者所患病种实体的发言语音数据，确定出每个学科专家针对目标患者所患疾病的诊断结果。以及数据分析端还用于将诊断结果发送给与学科专家对应的医生端，以基于学科专家确认后的诊断结果形成会诊报告，利用深度学习对学科专家发言的自信程度分析以及语义分析，确定学科专家的诊断结果，还设置了学科专家审核环节，提高了自动化会诊报告生成的准确性。
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公开(公告)号：CN118834823A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410771532.9
申请日：2024-06-14
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0783 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种心肌炎类器官模型及其构建方法与应用。所述心肌炎类器官模型是将由人诱导多能干细胞分化得到的心肌细胞与CD4+和/或CD8+T细胞进行共培养得到的。本发明首次通过心脏类器官模型hipsc‑CMs与T细胞共培养的方式，得到了T细胞介导的心肌炎类器官模型。研究发现，该模型心肌细胞中NLR通路被激活，NLRP3炎症小体及相关炎性因子水平升高，表现为心肌的炎性细胞浸润。因此，该模型可用于CD4+或CD8+T细胞介导的心肌炎及其相关罕见病的研究及药物筛选研究。
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公开(公告)号：CN114023447A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111480742.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 清华大学 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本公开涉及一种罕见病患者数量预测模型训练方法及装置，所述方法包括：对罕见病名称的文本进行预处理，获得罕见病查询关键词数据库；根据罕见病查询关键词数据库，以及查询历史数据库，确定在多个地区的多个时间段内，对于多种罕见病的查询人数；根据查询人数以及确诊人数，对罕见病患者数量预测模型进行训练。根据本公开的实施例的罕见病患者数量预测模型训练方法，可对罕见病名称的文本进行预处理，减少查询数据的遗漏，提升数据的准确度。且可基于搜索引擎的查询历史数据库预测查询罕见病信息的人数，进而基于人数和实际的确诊人数来训练罕见病患者数量预测模型，提升模型对罕见病患者数量的预测精度。
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公开(公告)号：CN109859848B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910068616.5
申请日：2019-01-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京航空航天大学
Abstract: 本发明公开了一种心脏血管病变仿真模拟的方法，涉及医学虚拟现实技术领域，包含以下步骤：采集血管的三维空间位置点数据；渲染血管走向的连线，同时基于几何着色器显示不同形状和粗细的血管线条；计算折角线段之间的过渡点分布，得到平滑的血管显示结果；对病变位置进行参数建模，根据该模型及结合所述血管显示结果，最终显示与真实病变相对应的血管的形状。本技术方案能够在实时环境下表现出真实的心脏病变位置与对应血管之间的显示关系，更为准确的模拟出介入手术的实际情况，提高医生训练和预演的真实性；实现了在多种病变情况下，不同病变对于血管的形变影响，实现可以进行个性化配置与调节，增加模拟过程中的多样性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111081333A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911217725.5
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Inventor： 张抒扬
Abstract: 本发明公开了一种罕见病登记方法，包括以下步骤：S1：搭建罕见病登记系统；S2：通过预先注册的用户账号登录罕见病登记系统；S3：判断相关罕见病是否已添加到罕见病登记系统中，如果是，则该方法结束，否则继续执行步骤S4；S4：将申请对相关罕见病进行队列研究需要提交的待审核文件上传到罕见病登记系统；S5：对待审核文件进行审核，如果审核通过，则继续执行步骤S6，否则返回到步骤S4；以及S6：将相关罕见病登记到罕见病登记系统中。本发明能够高效、全面地对罕见病进行登记，通过所搭建的系统对登记的罕见病实行统一规范的管理，本发明采用ICD-11国际分类标准实现对罕见病病种的亚病种管理、同一病种的不同分支的管理等。
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公开(公告)号：CN110838371A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911217904.9
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种罕见病研究群组管理系统，包括彼此进行数据交互的客户端和服务器。客户端包括：发送单元，用于发送创建群组请求和入组申请审批结果至服务器；接收单元，用于接收服务器发送的多中心群组审核结果和入组申请信息；以及审批单元，与发送单元和接收单元通信连接并用于审批入组申请。服务器包括：接收单元，用于接收客户端发送的创建群组请求、入组申请信息及入组申请审批结果；发送单元，用于发送多中心群组审核结果、入组申请信息及入组申请审批结果至客户端；以及群组创建单元，与接收单元和发送单元通信连接。本发明能够将研究同一种疾病的研究者组成群组，实现组内数据共享，以便开展有效的罕见病研究。
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公开(公告)号：CN110838370A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911217901.5
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Inventor： 张抒扬
IPC: G16H70/00 , G16H10/60 , G06F40/186 , G06F16/958 , H04L29/08
Abstract: 本发明公开了一种罕见病注册登记系统，包括客户端和服务器端，客户端与服务器端进行数据交互；服务器端包括：罕见病知识库管理模块，用于整合来自多个数据源的罕见病相关数据并提供给用户；罕见病病例数据共享模块，用于统计每种罕见病的病例数据以供用户查看；以及罕见病注册登记业务子系统，包括：用户身份认证模块，管理各类用户的用户注册信息，并且当用户登录业务子系统时对用户的用户注册信息进行验证；工作台模块，提供用户进行疾病研究时使用的工具集；群组管理模块，管理用户创建的研究群组；以及表单模板管理模块，管理与每种罕见病相关的研究表单模板。本发明能够辅助研究人员开展有效的罕见病研究，进而提升罕见病的诊断效率。
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公开(公告)号：CN110838347A
公开(公告)日：2020-02-25
申请号：CN201911217905.3
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Inventor： 张抒扬
IPC: G16H10/00 , G06F16/9538 , G06F16/958
Abstract: 本发明公开了一种基于B/S架构的罕见病信息管理系统，包括Web应用服务器以及与Web应用服务器通信连接的客户端和数据库服务器。客户端通过Web浏览器与Web应用服务器进行数据交互。Web应用服务器包括：用户身份认证与权限管理组件；审核管理组件；元数据管理组件；与元数据管理组件通信连接的表单模板管理组件；罕见病知识库管理组件；罕见病病例数据共享组件；与罕见病知识库管理组件和罕见病病例数据共享组件通信连接的前端HTML信息发布组件。数据库服务器包括罕见病知识数据库服务器、罕见病病例数据库服务器以及元数据库服务器。本发明方便公众快速了解最新疾病知识，能够辅助研究者开展有效的罕见病研究，进而提升罕见病的诊断效率。
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公开(公告)号：CN110808088A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911217742.9
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Inventor： 张抒扬
Abstract: 本发明公开了一种基于B/S架构的罕见病信息发布系统，包括客户端、与客户端通信连接的Web应用服务器及与Web应用服务器通信连接的数据库服务器，客户端包括研究者客户端、普通用户客户端及管理员客户端，其分别通过Web浏览器与Web应用服务器进行数据交互，Web应用服务器包括用户身份认证与权限管理组件、罕见病知识库管理组件、罕见病病例数据共享组件及与罕见病知识库管理组件和罕见病病例数据共享组件通信连接的前端HTML信息发布组件，数据库服务器包括罕见病知识数据库服务器和罕见病病例数据库服务器。本发明能够方便每一位研究者全面、有效地采集汇总发布罕见病病例数据和相应的研究成果，同时集成了国内外知名权威医学数据库。
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