-
公开(公告)号：CN112881711A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110193885.1
申请日：2021-02-20
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6851 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种基于调控信号通路的小鼠模型的构建方法及其应用，属于生物技术领域。一种小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：构建β‑catenin敲除、Notch1敲除、以及两者双敲除的小鼠模型。在鼠龄为0或1天的时候，注射tamoxifen与EdU，鼠龄为7天时，解剖所述小鼠的基底膜进行免疫荧光实验，用myosin7a抗体标记毛细胞，用Sox2抗体标记支持细胞，并且对EdU+Sox2与EdU+Myo7a均阳性的细胞进行计数统计；分别分离野生型对照组、β‑catenin过表达(β‑cat OE)、Notch1‑KO以及β‑cat OE/Notch1‑KO鼠龄7天天小鼠基底膜，分别提取其RNA进行测序。
-
公开(公告)号：CN112870383A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110194456.6
申请日：2021-02-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体的是Hippo调控内耳干细胞增殖分化方法及在毛细胞再生中的应用。Hippo调控内耳干细胞增殖分化方法，包括以下步骤；一、在野生型小鼠中检测Hippo信号通路成员在耳蜗中的表达情况；二、在离体实验中研究Hippo信号对流式分选出的内耳干细胞增殖分化的调控机制；三、在离体实验中研究Hippo和Wnt信号对内耳干细胞的协同调控机制等。本发明使用Lgr5‑EGFP‑CreERT2工具鼠可使得内耳干细胞(Lgr5阳性细胞)的分离准确且大量，可达到较好的研究前提：分选出的小鼠Lgr5阳性内耳干细胞。此外，在离体实验中研究Hippo信号通路对分选出的内耳干细胞进行成球和分化实验后，可以深入探究Hippo信号通路在调控内耳干细胞增殖/分化及毛细胞再生中的具体作用机制。
-
公开(公告)号：CN107418893B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710431490.4
申请日：2017-06-09
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/42
Abstract: 本发明公开了一种用于神经细胞培养体系的人工耳蜗电刺激装置，线路板设有人工耳蜗，线路板上的负极与人工耳蜗的参考电极通过离子缓冲液连接，线路板上的正极与人工耳蜗的22根刺激电极通过离子缓冲液连接并通过明胶海绵覆盖，线路板上的负极通过传导线导出并与刺激皿的普通导电金属丝连接；刺激皿底部的石墨烯层通过惰性导电金属丝导出并与普通导电金属丝连接；铂丝电极插入刺激皿，通过导电的细胞培养液形成电路回路系统。本发明具有专门针对神经干细胞/听觉神经元‑石墨烯培养体系设计的、避免电刺激装置所产生的电荷积累效应的、多频率声电转换特性可以应用于神经系统的、模拟真实生理条件的特点。
-
公开(公告)号：CN118079092A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410241479.1
申请日：2024-03-04
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种鱼鳔衍生的导电神经支架及其制备方法、应用，属于神经科学领域。该导电神经支架的制备方法包括以下步骤：对鱼鳔进行脱细胞处理，得到脱细胞鱼鳔支架；将所述脱细胞鱼鳔支架浸泡于配制好的多巴胺溶液中，反复清洗后得到具有聚多巴胺涂层的脱细胞鱼鳔支架；将所述的具有聚多巴胺涂层的脱细胞鱼鳔支架浸泡于过硫酸铵溶液中，逐滴加入单体溶液，反复清洗后将得到具有电活性的脱细胞鱼鳔支架；将所述具有电活性的脱细胞鱼鳔支架浸泡于多肽溶液中，清洗后将得到兼具电活性和生物活性的脱细胞鱼鳔支架。与现有技术相比，本发明具有成本低廉、环境友好、安全可靠、促进神经再生等优点。
-
公开(公告)号：CN112831500B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110194101.7
申请日：2021-02-20
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法与应用，属于生物技术领域。一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤1：培养OC‑1细胞；用siRNA敲减所述OC‑1细胞中的Dkk3基因，检测敲减效率；步骤2：取新生Lgr5‑EGFP小鼠耳蜗，消化成单细胞；从所述Lgr5‑EGFP细胞悬液中分选出Lgr5+细胞；步骤3：OC‑1细胞中敲低效率最佳的siRNA敲低Lgr5+细胞中的Dkk3基因；步骤4：进行细胞成球试验，观察并量化球形的数量和直径来评估Lgr5+细胞的增殖能力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116574756A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310140860.4
申请日：2023-02-21
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种阅读障碍和耳聋疾病小鼠的构建方法及应用，属于生命科学耳鼻喉科学研究领域。该方法通过在Dyx1c1外显子2区域删除一段序列，从而使Dyx1c1失活，经繁殖培养后获得Dyx1c1敲除小鼠。与现有技术相比，本发明的方法只删除了Dyx1c1基因外显子2区域的部分序列，从而可以是幸存下来的Dyx1c1敲除小鼠存活更久。并且可以同时用于模拟研究阅读障碍和原发性纤毛运动障碍疾病特征，更适用于与耳聋相关的基础研究。
-
公开(公告)号：CN116115730A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210908732.5
申请日：2022-07-29
Applicant: 东南大学 , 宁夏杞肽科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及枸杞糖肽在制备预防或治疗药物性耳聋的药物中的用途。优选地，所述药物是氨基糖苷类抗生素。实验结果表明，枸杞糖肽对新霉素诱导的HEI‑OC1细胞损伤以及小鼠听力缺失均具有保护作用。由此可见，枸杞糖肽作为传统中药材提取产物，可有效用于药物性耳聋的预防和治疗，具有开发成预防和治疗药物性耳聋药物的前景，为临床上预防或治疗药物性耳聋提供了更多治疗选择，有重要的社会效益和经济价值。
-
公开(公告)号：CN115885929A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211428434.2
申请日：2022-11-15
Applicant: 东南大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开过表达Rassf2基因调控内耳毛细胞增殖的应用，属于生物技术领域，包括一种Rassf2基因小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：步骤一：构建Rassf2loxp/loxp过表达小鼠和Lgr5Cre/ER小鼠；步骤二：再将Rassf2loxp/loxp与Lgr5Cre/ER小鼠交配；步骤三：获得新生的Rassf2loxp/loxpLgr5Cre/ER小鼠，并在出生后的第一天激活Cre酶表达，出生后第七天收取小鼠基底膜；步骤四：在将基底膜三个部分，分别进行免疫荧光染色，标记毛细胞，染色后进行拍摄，最后对增多毛细胞进行统计。本发明的发明目的是通过在小鼠内耳支持细胞中特异性的过表达Rassf2基因来促进内耳干细胞增殖，从而为临床中改善听力损失提供理论基础。
-
公开(公告)号：CN115881224A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211617575.9
申请日：2022-12-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于单细胞转录组的耳蜗毛细胞分析方法、系统和设备，属于听觉领域，包括：提取待检测的耳蜗基底膜细胞，对耳蜗基底膜细的顶中底三圈进行单细胞RNA测序并获取单细胞转录组数据；过滤单细胞转录组数据中唯一特征计数超过2500或少于200的细胞数据和有>5％的线粒体计数的细胞数据；对过滤后的单细胞转录组数据进行不同的PC数特征分析，确定下游分析的PC数；基于PC数对过滤后的单细胞转录组数据进行无监督聚类及降维；与现有技术相比，本申请对单个细胞的转录组进行扩增和测序从而获得单个细胞的基因表达谱，通过细胞之间基因表达的差异或相似程度将细胞群体分成不同亚群，能精确反映细胞间的异质性。
-
公开(公告)号：CN115717166A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211626099.7
申请日：2022-12-15
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P27/16 , G01N33/68
Abstract: 本公开属于听力障碍领域，具体涉及遗传性耳聋检测系统、标志物或探针、药物及应用。公开了Taperin在毛细胞静纤毛根部锥形区域形成环状结构；确定了在静纤毛根部Taperin‑Clic5‑Ptprq形成环状复合物结构；Taperin‑Clic5‑Ptprq形成环状复合物结构对于维持听力至关重要，受到破坏会造成严重的听力损失；Taperin的表达量对环状结构的维持与稳定至关重要；因环状结构的破坏引起的听力损失可以通过基因递送的方式进行治疗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
48
records
(took 0.019 seconds)
