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公开(公告)号：CN119120372A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411439467.6
申请日：2024-10-15
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明公开了一种耳蜗组织小细胞外囊泡的富集方法，属于生物学领域。该方法包括以下步骤：将所述耳蜗组织的基底膜、螺旋韧带与蜗轴放入培养皿中培养，并切块；加入酶进行消化处理；消化后的耳蜗通过超速离心法、蔗糖密度梯度法或者尺寸排阻法处理，分离获得耳蜗组织小细胞外囊泡。本发明的目的是为了解决在内耳组织提取富集sEV的技术问题，本发明提出一种提取富集内耳组织sEV的方法，为深入研究sEV在听觉系统中作用提供sEV的分离纯化方法。本发明通过对文献中其他组织sEVs提取富集方式的改变获得了最优适用于内耳组织sEVs的提取方式。本发明将在一定程度上促进听觉领域中sEVs的研究。
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公开(公告)号：CN117482251A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311416076.8
申请日：2023-10-30
Abstract: SCAMP2基因及其组合物在预防或治疗听力丧失的药物中的应用。SCAMP2基因在内耳中有持续而广泛的表达，定位在细胞膜上，在内耳毛细胞的内毛细胞和外毛细胞膜上均有表达，说明SCAMP2基因在这些细胞中扮演重要的作用，SCAMP2基因缺失导致内耳外毛细胞的广泛丢失，说明SCAMP2基因的剂量效应对毛细胞稳态的维持具有重要的作用，调控毛细胞中特定基因的表达水平，有助于提高预防或治疗听力丧失；利用通过AAV作为载体携带有SCAMP2基因注射方式，可恢复由SCAMP2基因缺陷致聋。
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公开(公告)号：CN119345472A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411474696.1
申请日：2024-10-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有导电能力的脱细胞组织神经移植物支架的制备方法，属于生物材料领域。该方法包括以下步骤：分离胚胎期脐带组织，并去除细胞和脂质，随后进行冷冻干燥；采用化学蚀刻法制备碳化钛单层纳米片溶液，采用光引发剂的磷酸缓冲盐溶液配制GelMA溶液，与所述碳化钛单层纳米片溶液混合配置，获得导电水凝胶；使用所述导电水凝胶包裹所述胚胎期脐带组织，并通过紫外光固化，获得所述的具有导电能力的脱细胞组织神经移植物支架。与现有技术相比，本申请的神经移植物支架具有良好的导电性能、力学性能以及可降解性。
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公开(公告)号：CN116497108A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310192126.2
申请日：2023-03-02
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6883 , G16B5/00 , G16B25/10 , G16B20/30 , G16B40/00 , C12N5/0793 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了H3K4ME3在毛细胞再生中的应用及其相关小鼠模型的构建方法，属于生物技术中的听觉领域。一种小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：取若干出生后0‑3天的Lgr5‑EGFP‑CreERT2小鼠，取出耳蜗放入培养基中培养，消化，加入大豆胰蛋白酶抑制剂；分选出新霉素损伤的耳蜗细胞与对照耳蜗细胞；通过RNA‑seq分析新霉素损伤的耳蜗细胞中的Lgr5阳性的细胞与对照耳蜗细胞存在差异表达的基因；取小鼠耳蜗培养，抗H3K4me3抗体对剪切后的染色质进行免疫沉淀，ChIP‑Seq分析新霉素损伤的耳蜗细胞以及对照细胞的全基因组图谱和峰值图谱；构建蛋白质与蛋白质的相互作用网络。
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公开(公告)号：CN115920086A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211542417.1
申请日：2022-12-02
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明属于生物学内耳研究领域，涉及ANO6基因及其组合物在预防或治疗听力丧失的药物中的应用；ANO6基因在内耳中广泛表达，定位在细胞膜上，在毛细胞膜上有表达，说明ANO6基因在这些细胞中扮演重要的作用，ANO6基因缺失导致内耳底圈毛细胞的广泛丢失，说明ANO6基因的剂量效应对毛细胞稳态的维持具有重要的作用，调控毛细胞中特定基因的表达水平，有助于提高预防或治疗听力丧失；利用通过AAV作为载体携带有ANO6基因注射方式，可恢复由ANO6基因缺陷致聋。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114288470A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111643052.7
申请日：2021-12-29
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蝴蝶鳞翅的导电神经导管及其制备方法，该方法通过在蝴蝶鳞翅表面修饰还原氧化石墨烯并包覆一层含有神经营养因子BDNF的甲基丙烯酸化明胶溶液，紫外光将其固化，然后卷曲制成神经导管。所制备的神经导管内表面平行排列的微纳结构能够引导神经细胞沿着鳞翅脊的方向定向延伸，同时水凝胶中的BDNF可以缓慢释放，能够有效地促进神经再生。这种基于蝴蝶鳞翅的神经导管以蝴蝶鳞翅作为原材料，易于获得，成本低廉，安全无毒，结合了纳米仿生、定向诱导和营养因子缓释等多种促进神经再生的因素。
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公开(公告)号：CN116115730B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202210908732.5
申请日：2022-07-29
Applicant: 东南大学 , 宁夏杞肽科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及枸杞糖肽在制备预防或治疗药物性耳聋的药物中的用途。优选地，所述药物是氨基糖苷类抗生素。实验结果表明，枸杞糖肽对新霉素诱导的HEI‑OC1细胞损伤以及小鼠听力缺失均具有保护作用。由此可见，枸杞糖肽作为传统中药材提取产物，可有效用于药物性耳聋的预防和治疗，具有开发成预防和治疗药物性耳聋药物的前景，为临床上预防或治疗药物性耳聋提供了更多治疗选择，有重要的社会效益和经济价值。
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公开(公告)号：CN117899227A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311700006.5
申请日：2023-12-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种具有仿生黏附能力的天然高分子药物微载体及其制备方法与应用，步骤如下：步骤S1、利用玻璃微流控装置制备单分散性二氧化硅纳米颗粒液滴，经烘干、清洗、煅烧之后得到二氧化硅光子晶体微球模板；步骤S2、配制天然高分子水凝胶前驱体溶液，将其灌注至二氧化硅光子晶体微球模板中，通过光固化形成水凝胶杂化微球，然后用腐蚀剂去除二氧化硅光子晶体微球模板，得到天然高分子水凝胶反蛋白石微球；步骤S3、配制多巴胺溶液，将天然高分子水凝胶反蛋白石微球浸泡于配制好的多巴胺溶液中，多次清洗，而后浸泡于药物溶液，得到负载药物的天然高分子药物微载体。本发明具有成本低廉、环境友好、制备工艺简单、安全可靠、靶向内耳递送等优点。
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公开(公告)号：CN116042805A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211428275.6
申请日：2022-11-15
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P27/16
Abstract: 本发明公开外泌体miRNA作为顺铂耳毒性生物标志物及其靶向治疗中的应用，属于生物技术领域，本发明利用体外构建小鼠顺铂耳毒性模型进行研究，在无菌环境下解剖产后3天的新生小鼠耳蜗基底膜，在皿孔皿中进行培养过夜，在实验组中加入50uM顺铂进行培养48小时，而对照组中加入等量的磷酸缓冲液进行同样的培养，收集的培养上清利用梯度离心的方法分离外泌体。解析了小鼠顺铂耳毒性模型下组织分泌外泌体中的mi RNA谱，并发现了实验组外泌体即顺铂耳毒性下分泌外泌体中携带10特异性mi RNA，其可作为特异性的生物标志物用于小鼠顺铂耳毒性的诊断，从新的方面就解析了小鼠在顺铂耳毒性模型下的特异性分子信息。
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公开(公告)号：CN116036236A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211617713.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物因子Sparcl1在促进内耳毛细胞再生的药物中的应用，属于内耳细胞再生的基因技术领域，所述生物因子Sparcl1用于促进内耳干细胞再生为毛细胞，所述生物因子Sparcl1的氨基酸序列如SEQNO.1所示；与现有技术相比，本申请通过将基因调控和内耳干细胞恢复听觉功能奠结合起来，探究了Sparcl1基因对内耳毛细胞的再生作用；本专利以AAV‑ie作为递送目的基因的病毒载体，其次通过新生鼠耳圆窗注射，此方法递送效率最高，对耳蜗损伤较小，从根本上避免了载体转染效率低以及递送方式的选择问题。其次，本专利使用了人源重组Sparcl1蛋白，该蛋白可以直接作用于人，因此对于临床上内耳毛细胞的再生以及听力损失的恢复具有重要的价值与作用。
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