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公开(公告)号：CN105039145A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510459007.4
申请日：2015-07-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12M1/24
CPC classification number: B01L7/52 , B01L2300/0832
Abstract: 本发明公开了一种活动隔间式核酸反应管，所述活动隔间式核酸反应管由核酸反应管和活动插片两部分构成，其中：所述核酸反应管的管壁内侧设置有U型凹槽，活动插片插于U型凹槽内，所述活动插片在管体高度的基础上留有接头，接头根部设有折痕，折后接头与管口平面平行。本发明在传统PCR反应管的基础上，在管体内部增加活动插片设计，该活动插片与管壁内部U型凹槽结构吻合，使活动插片与管壁接缝处具有良好的密封性，保证活动插片两侧液体独立贮存，不发生混合。
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公开(公告)号：CN101643705B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910072862.4
申请日：2009-09-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种抑制番茄灰霉病的粘帚霉菌菌株，它涉及一种粘帚霉菌菌株。本发明提供了粘帚霉属的一个新菌株，可用于抑制番茄灰霉病，并对其它多种真菌病害具有抑制效果，为生物防治番茄灰霉病和利用生物技术培育番茄灰霉病抗性品种奠定了物质基础。本发明抑制番茄灰霉病的粘帚霉菌为粉红粘帚菌WY-1，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCCNo.1977。本发明粉红粘帚菌WY-1对番茄灰霉病、番茄叶霉病、番茄绵疫病、番茄黄萎病、番茄枯萎病、杨树烂皮病、杨树枯萎病和黑穗醋栗叶斑病病原菌都有明显的抑制作用，可以抑制了病原菌菌丝的生长。
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公开(公告)号：CN119506307A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510080574.2
申请日：2025-01-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种改良番茄果实形状的方法。本发明要解决的技术问题是为创制圆形果实的番茄提供一种新选择。本发明的技术方案是一种改良番茄果实形状的方法，通过降低番茄中WRKY‑S基因的表达量来实现；WRKY‑S基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，最终通过对基因编辑植株后代进行选育，进而获得纯合、不含CAS9的圆整果实的番茄材料。本发明所述创制圆整果实番茄的方法，也可应用于其他番茄品系，具有较好的生物育种应用前景及生产价值。
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公开(公告)号：CN115976256B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202211276633.6
申请日：2022-10-18
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，具体涉及与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记及其应用。本发明鉴定得到一个与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记，其序列如SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.2所示。该标记可以在番茄苗期快速鉴定叶片夹角大小的番茄株型情况，不需要等到番茄生长后期株型稳定，可以大大加快番茄夹角小、株型紧凑种质资源的选育进程。可用于番茄株型分子标记辅助选择育种，也将大大缩短番茄育种进程，对番茄株型改良提供实践依据。
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公开(公告)号：CN115873893B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211582055.9
申请日：2022-12-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法，属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计，构建CRISPER/Cas9重组质粒，再将该重组质粒转入农杆菌，侵染番茄材料，经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料，所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER‑Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因，使目标材料的后代种子萌发时，下胚轴出现明显紫色区段，将该现象作为表型标记，可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速鉴别，为品种鉴定、纯度鉴定、遗传背景标记识别等奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115976256A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211276633.6
申请日：2022-10-18
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术领域，具体涉及与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记及其应用。本发明鉴定得到一个与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记，其序列如SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.2所示。该标记可以在番茄苗期快速鉴定叶片夹角大小的番茄株型情况，不需要等到番茄生长后期株型稳定，可以大大加快番茄夹角小、株型紧凑种质资源的选育进程。可用于番茄株型分子标记辅助选择育种，也将大大缩短番茄育种进程，对番茄株型改良提供实践依据。
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公开(公告)号：CN115873893A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211582055.9
申请日：2022-12-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法，属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计，构建CRISPER/Cas9重组质粒，再将该重组质粒转入农杆菌，侵染番茄材料，经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料，所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER‑Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因，使目标材料的后代种子萌发时，下胚轴出现明显紫色区段，将该现象作为表型标记，可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速鉴别，为品种鉴定、纯度鉴定、遗传背景标记识别等奠定基础。
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公开(公告)号：CN112899390A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110137268.X
申请日：2021-02-01
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物分子标记技术领域，特别是涉及一种番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记及鉴定方法。本发明公开了番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记TTHH‑F0R0，其核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明还进一步提供了所述SCAR标记的扩增引物对以及番茄节间长短早期鉴定的方法。本发明鉴定得到一个与番茄节间长短紧密连锁的SCAR标记。采用该标记进行鉴定不需要经番茄株型稳定时期，在苗期就可以准确快速的鉴定出番茄节间长短的株型情况,可大大加快番茄优异株型品种的选育进程。本发明SCAR标记引物不需要酶切，只需要PCR一步法检测，检测成本低、准确率较高等优点，可较好的用于番茄节间株型分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN106434290A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611236233.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明涉及一种植物叶片DNA提取装置，属于生物学实验设备技术领域。本发明为了解决目前实现植物叶片DNA提取实验中，植物叶片DNA提取操作繁琐，提取效率低的问题。本发明包括叶片及抽提液保存管、研磨装置、储存管和第一研磨盘，叶片及抽提液保存管的底端安装有第一研磨盘，叶片及抽提液保存管的管口处安装有研磨装置，储存管盖装在叶片及抽提液保存管的上端。本发明结构设计新颖、使用操作方便、便于实验室人员进行植物叶片DNA提取实验的使用，提高了提取效率。
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公开(公告)号：CN104087684A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410273253.6
申请日：2014-06-18
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种快速检测番茄黄化曲叶病毒的试剂盒及其应用。本发明根据我国发生的番茄黄化曲叶病毒优势株系的核苷酸序列设计出一对特异性引物，同时配制了用于样品处理的提取缓冲液和洗涤缓冲液。使用本发明的试剂盒进行番茄黄化曲叶病毒的快速检测，感病番茄样品无需提取DNA，只需少量病叶样本(约10mg)，病叶经提取缓冲液、洗涤缓冲液处理后，只需进行一次PCR反应，即可实现对番茄黄化曲叶病毒的鉴定。而且，实验证明本发明的方法具有较高的灵敏度，达到1E4。同时，该方法也可对番茄黄化曲叶病毒的传毒介体Q型与B型烟粉虱进行含毒鉴定。与传统的生物学、血清学相比，本发明的方法是一种更为简便、快速、经济、灵敏的番茄黄化曲叶病毒检测方法。
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