氯代膦酸酯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN101475586A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200810032283.2

    申请日:2008-01-04

    Abstract: 本发明提供了一种氯代膦酸酯类化合物的合成方法,包括如下步骤:在惰气氛围下,将亚硫酰氯滴加入含有催化量的催化剂和膦酸酯的混合物中,然后从反应产物中收集氯代膦酸酯;反应温度为55~70℃,所说的催化剂选自N,N-二乙基甲酰胺、乙酰胺或N,N-二甲基甲酰胺中的一种。本发明以膦酸酯为原料,与亚硫酰氯进行催化反应,获得氯代膦酸酯类化合物,本发明具有反应条件温和,反应过程简单,副反应少,得率可达到87%以上。

    含农药增效助剂的烟嘧黄隆除草剂组合物

    公开(公告)号:CN101371664A

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200810043854.2

    申请日:2008-10-21

    Abstract: 本发明涉及一种含农药增效助剂的烟嘧黄隆除草剂组合物,由如下体积份的组分组成:烟嘧黄隆水悬浮剂稀释液100份,增效助剂0.05~0.5份,烟嘧黄隆水悬浮剂稀释液为重量含量4%的烟嘧黄隆除草剂加水稀释300~1500倍体积的产物;增效助剂的重量百分比组分为:十六酸甲酯10-20%,十八酸甲酯5-10%,9顺-十八烯酸甲酯20-40%,9顺,12顺-十八二烯酸甲酯20-40%,9-顺-11-反-13-反-十八三烯酸甲酯10-20%,苯乙基苯酚聚氧乙烯醚10-20%,烷基苯磺酸钙1-5%。本发明原料来源方便,对环境没有污染,制备方便,便于应用,可显著提高烟嘧黄隆除草剂的除草功效,具有较大的应用价值。

    由甲壳和乳酸直接制取乳酸钙的方法

    公开(公告)号:CN100462350C

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200410053178.9

    申请日:2004-07-27

    Abstract: 本发明公开了一种由甲壳和乳酸直接制取乳酸钙的方法。包括如下步骤:将甲壳浸渍于碱性物质水溶液,碱煮,脱去蛋白,将乳酸水溶液加入与甲壳反应,获得含乳酸钙的反应液,或将乳酸水溶液与清洗后的甲壳直接反应,过滤,活性炭脱色,蒸除液中的水,冷却,结晶,干燥,得到乳酸钙白色晶体。所获得的产品用于工业、食品、医药等领域。采用GB6226-86标准进行检测,符合食品级乳酸钙质量指标。本发明的方法,采用乳酸与甲壳直接反应,从而获得乳酸钙,纯天然含量的成分高,操作方法简便,避免了使用强碱的缺陷,污染小,工艺流程短,有利于工业化的生产。

    一种基于废水再利用的微胶囊化辣椒素及其制备方法

    公开(公告)号:CN101142911A

    公开(公告)日:2008-03-19

    申请号:CN200710043667.X

    申请日:2007-07-11

    Abstract: 本发明提供了一种基于废水再利用的微胶囊化辣椒素及其制备方法,制备方法包括如下步骤:(1)将尿素与重量浓度为17~37%的甲醛水溶液,在70~90℃,pH为6.5~8.5的条件下,反应0.5~1.5h;(2)然后将水和辣椒素加入上述的反应体系中,调节pH至1.5~3.5,继续反应0.5~1.5h,然后从反应体系中收集白色粉末状微胶囊化辣椒素。本发明采用原位聚合法,以甲醛和尿素为原料,制备脲醛树脂为囊壳的微胶囊化辣椒素。微胶囊的粒径分布均匀,且粒径分布为35-60μm,制备工艺简单、生产成本低、易于实施。采用本方法制备的微胶囊化辣椒素,可广泛应用于电线、电缆、通讯设施等方面。

    一种医药用超细微胶囊化辣椒素及其制备方法

    公开(公告)号:CN1899270A

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200610029377.5

    申请日:2006-07-26

    Abstract: 本发明公开了一种医药用超细微胶囊化辣椒素及其制备方法,包括如下步骤:(1)配制明胶水溶液,润胀,然后升温至40~50℃;(2)在上述的明胶水溶液中加入辣椒素和聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯水溶液,搅拌分散;(3)加入凝聚剂反应,冷却;(4)加入戊二醛水溶液交联固化;(5)将步骤(4)的产物水洗后,滴加丹宁酸水溶液,然后收集医药用超细微胶囊化辣椒素。该微胶囊所采用的材料均能满足食用要求;微胶囊的粒径分布均匀,且粒径分布为100~300nm,并且可调控;制备工艺简单、生产成本低、易于实施。采用本方法可制备超细医用微胶囊化辣椒素,广泛应用于医药、美容保健、食品等方面。

    用于除去聚醚多元醇中微量低碳组分的鼓泡式脱气装置

    公开(公告)号:CN1850318A

    公开(公告)日:2006-10-25

    申请号:CN200610025819.9

    申请日:2006-04-19

    Abstract: 本发明涉及一种用于除去聚醚多元醇中微量低碳组分的鼓泡式脱气装置,该脱气装置包括筒体、上封头、下封头、夹套以及惰性气体鼓泡装置,所述的筒体与上封头通过法兰连接,与下封头采用焊接,所述的夹套设在筒体和下封头的外围,所述的鼓泡装置由进气管、鼓泡环管组成,所述的进气管由上封头处通入,其底部与鼓泡环管连接,所述的鼓泡环管上设有鼓泡孔。采用本发明装置,可使聚醚多元醇中的微量的C1~C7低碳组分降低到100μL/L以下,荧光级别小于4级,脱气效率大大提高,完全能够满足钻井润滑剂的要求。

    5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法

    公开(公告)号:CN1253445C

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:CN200310109201.7

    申请日:2003-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法。将2-呋喃甲醇与金属烷基试剂(RM)在四氢呋喃中反应,反应温度为-30℃~60℃,反应时间为0.5~5h。反应完毕后慢慢加入金属卤化物(M’X)与卤代烷烃(R’X),反应温度为-50℃~40℃,反应时间为0.5~6h。再经酸性水解后,用乙醚或二氯甲烷、苯、甲苯等溶剂萃取,蒸去溶剂,减压蒸馏得标题所示产物5-烷基-2-呋喃甲醇。整个反应中间体不需分离、提纯,采用“一锅法”生产,操作简便,三废少,具有明显工业化生产前景。

    由甲壳和乳酸直接制取乳酸钙的方法

    公开(公告)号:CN1587247A

    公开(公告)日:2005-03-02

    申请号:CN200410053178.9

    申请日:2004-07-27

    Abstract: 本发明公开了一种由甲壳和乳酸直接制取乳酸钙的方法。包括如下步骤:将甲壳浸渍于碱性物质水溶液,碱煮,脱去蛋白,将乳酸水溶液加入与甲壳反应,获得含乳酸钙的反应液,或将乳酸水溶液与清洗后的甲壳直接反应,过滤,活性炭脱色,蒸除液中的水,冷却,结晶,干燥,得到乳酸钙白色晶体。所获得的产品用于工业、食品、医药等领域。采用GB6226-86标准进行检测,符合食品级乳酸钙质量指标。本发明的方法,采用乳酸与甲壳直接反应,从而获得乳酸钙,纯天然含量的成分高,操作方法简便,避免了使用强碱的缺陷,污染小,工艺流程短,有利于工业化的生产。

    5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法

    公开(公告)号:CN1546480A

    公开(公告)日:2004-11-17

    申请号:CN200310109201.7

    申请日:2003-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法。将2-呋喃甲醇与金属烷基试剂(RM)在四氢呋喃中反应,反应温度为-30℃~60℃,反应时间为0.5~5h。反应完毕后慢慢加入金属卤化物(M’X)与卤代烷烃(R’X),反应温度为-50℃~40℃,反应时间为0.5~6h。再经酸性水解后,用乙醚或二氯甲烷、苯、甲苯等溶剂萃取,蒸去溶剂,减压蒸馏得标题所示产物5-烷基-2-呋喃甲醇。整个反应中间体不需分离、提纯,采用“一锅法”生产,操作简便,三废少,具有明显工业化生产前景。

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