5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法

    公开(公告)号:CN1253445C

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:CN200310109201.7

    申请日:2003-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法。将2-呋喃甲醇与金属烷基试剂(RM)在四氢呋喃中反应,反应温度为-30℃~60℃,反应时间为0.5~5h。反应完毕后慢慢加入金属卤化物(M’X)与卤代烷烃(R’X),反应温度为-50℃~40℃,反应时间为0.5~6h。再经酸性水解后,用乙醚或二氯甲烷、苯、甲苯等溶剂萃取,蒸去溶剂,减压蒸馏得标题所示产物5-烷基-2-呋喃甲醇。整个反应中间体不需分离、提纯,采用“一锅法”生产,操作简便,三废少,具有明显工业化生产前景。

    5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法

    公开(公告)号:CN1546480A

    公开(公告)日:2004-11-17

    申请号:CN200310109201.7

    申请日:2003-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法。将2-呋喃甲醇与金属烷基试剂(RM)在四氢呋喃中反应,反应温度为-30℃~60℃,反应时间为0.5~5h。反应完毕后慢慢加入金属卤化物(M’X)与卤代烷烃(R’X),反应温度为-50℃~40℃,反应时间为0.5~6h。再经酸性水解后,用乙醚或二氯甲烷、苯、甲苯等溶剂萃取,蒸去溶剂,减压蒸馏得标题所示产物5-烷基-2-呋喃甲醇。整个反应中间体不需分离、提纯,采用“一锅法”生产,操作简便,三废少,具有明显工业化生产前景。

    N-(膦酰甲基)甘氨酸烷基锍盐的制备方法

    公开(公告)号:CN1982319A

    公开(公告)日:2007-06-20

    申请号:CN200510111488.6

    申请日:2005-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种N-(膦酰甲基)甘氨酸烷基锍盐的制备方法。包括如下步骤:将N-(膦酰甲基)甘氨酸与催化剂的固体混合物,加入碘化三甲基硫、水、水不溶有机缚酸剂,反应1~5小时后,收集水相产品,即得N-(膦酰甲基)甘氨酸三甲基锍盐。本发明中简化了以往专利中先采用气/液/固氧化法制备并分离出草甘膦固体,然后再制备N-(膦酰甲基)甘氨酸三甲基锍盐的反应过程,反应过程步骤减少,把N-(膦酰甲基)甘氨酸固体与固体催化剂的分离过程与N-(膦酰甲基)甘氨酸三甲基锍盐的制备过程合并在一个步骤内完成,所需设备为常规设备,反应得率高,生产成本降低。

    卤素交换反应制备碘代烷的方法

    公开(公告)号:CN1982268A

    公开(公告)日:2007-06-20

    申请号:CN200510111487.1

    申请日:2005-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种碘代烷的卤素交换制备方法。包括如下步骤:将碘化钠水溶液、相转移催化剂置于反应釜(氯代烷的碳原子数较低时需要压力反应釜)内,在搅拌状态下加入预先溶于有机溶剂的氯代烷溶液,进行非均相反应,在一定温度下反应一定时间,分离出油相即为含碘代烷的溶液,可直接用于需要碘代烷的其它产品的工艺,也可根据需要进行后续的蒸馏分离方法分离出碘代烷和氯代烷。本发明具有综合利用碘化钠水溶液、反应控制要求适当等优点。

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