-
公开(公告)号:CN119185543A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411304918.5
申请日:2024-09-18
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及环状RNAcircDdb1作为靶点在制备防治肌肉萎缩的药物中的应用。本发明所述环状RNAcircDdb1可以作为防治肌肉萎缩的靶点,通过抑制所述环状RNAcircDdb1在机体中的表达,可以有效改善机体肌肉萎缩的情况。通过试验证明,所述环状RNA circDdb1的抑制在能够改善血管紧张素II、去神经以及固定诱导的肌肉萎缩,改善血管紧张素II注入小鼠的肌肉力量,提高多种因素诱导的肌肉萎缩模型小鼠的腓肠肌重量,增大多种因素诱导的肌肉萎缩模型小鼠的肌纤维横截面积。
-
公开(公告)号:CN114533731B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202210175272.X
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/4402 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶衍生物在制备肌肉萎缩抑制剂中的应用,属于药物化学技术领域。在本发明中,所述氨基吡啶衍生物记为化合物SHU00066,化学名称为2‑(4‑氯苯基)‑N‑(吡啶‑2‑基)‑乙酰胺,其含有2‑氨基吡啶骨架,对于肌肉萎缩具有显著的防治效果。实施例的结果显示,所述化合物SHU00066对于血管紧张素II、地塞米松或肿瘤坏死因子‑α诱导的肌肉萎缩具有显著的抑制作用,尤其是对于血管紧张素II诱导的肌肉萎缩具有优异的抑制作用。
-
公开(公告)号:CN117530953A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311499063.1
申请日:2023-11-10
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7105 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61P9/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了circRcor3在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物,属于生物医学技术领域。本发明证明了circRcor3制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭,尤其是对主动脉弓缩窄引起的心力衰竭有很好治疗效果;具体包括增加circRcor3具有改善主动脉弓缩窄4周所致的心脏收缩功能不全和心脏纤维化的作用;过表达circRcor3能够抑制苯肾上腺素所诱导的心肌细胞病理性肥大。
-
公开(公告)号:CN117286110A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311264575.X
申请日:2023-09-27
Applicant: 上海大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/077 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于疾病或生理模型构建技术领域,涉及一种可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系及其构建方法和应用。本发明提供了一种可诱导型生理性心肌肥大的干细胞系,为含有诱导型过表达生理性心肌肥大促进基因CITED4转基因元件的人胚胎干细胞稳转株。本发明构建的iCITED4‑hESC干细胞系,能够在体外分化为心肌细胞并很好地模拟生理性心肌肥大的表型,并且具有抵抗缺血再灌注损伤的功能。
-
公开(公告)号:CN117138044A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311152632.5
申请日:2023-09-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了Tmprss13在作为心肌缺血再灌注损伤治疗靶点的用途,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种补充Tmprss13的试剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用,在体内补充Tmprss13蛋白,从而改善心肌缺血再灌注后心肌细胞凋亡和坏死,改善病理性心室重构,减轻心肌缺血再灌注后心脏纤维化,改善心肌缺血再灌注后的心功能,从多个方面抵抗心肌损伤,为心肌缺血再灌注损伤的预防和/或治疗提供新的药物研发途径和药物作用靶点,具有非常重要的药用价值。
-
公开(公告)号:CN114306304B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210175310.1
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了4‑羟基苯甲酸在制备改善心肌梗死的并发症的药物中的应用及药物,涉及生物医药技术领域。本发明提供了4‑羟基苯甲酸在制备改善心肌梗死的并发症的药物中的应用,还提供了包含药物4‑羟基苯甲酸的药物,小鼠动物模型实验显示:4‑羟基苯甲酸能够改善心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后小鼠心功能,降低心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心脏纤维化,抑制其心肌肥大。
-
公开(公告)号:CN115212237A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202110684626.9
申请日:2021-06-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了普拉梭菌(Faecalibacteriumprausnitzii)在制备治疗心肌梗死后的心室病理性重构和/或心力衰竭的药物中的应用,属于生物医药技术领域,所述普拉梭菌在实验动物水平上能够改善由于心肌梗死导致的心室病理性重构和/或心力衰竭,恢复心肌梗死小鼠的心脏收缩功能,降低心肌梗死小鼠的心脏纤维化,抑制心肌梗死小鼠的病理性心肌肥厚,且灭活的普拉梭菌不具有改善的作用。
-
公开(公告)号:CN114432332A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210175224.0
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7088 , A61P9/04 , C12N15/867 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭,尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果;具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用;另外,circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积;过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。
-
公开(公告)号:CN111514145B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202010279217.6
申请日:2020-04-10
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/4178 , A61P9/04 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种HIPK2基因表达的抑制剂、试剂盒及其应用,涉及药物开发技术领域。本发明提供了HIPK2基因表达的抑制剂和试剂盒,以及所述抑制剂和试剂盒在制备预防和/或治疗心力衰竭药物中的应用,同时还提供了预防和/或治疗心力衰竭药物。本发明通过验证,所述抑制剂可以抑制HIPK2的表达,同时有改善心功能的作用,因此可将所述抑制剂应用于心力衰竭的诊断或开发抑制心力衰竭的药物。
-
公开(公告)号:CN112587662A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011531324.X
申请日:2020-12-22
Applicant: 上海市徐汇区中心医院 , 上海大学
Abstract: 本发明第一方面提供了一种miR‑155/PEA15信号通路抑制剂;本发明第二方面提供了一种含有miR‑155/PEA15信号通路抑制剂的靶向药物;本发明第三方面提供了靶向药物在制备用于预防、治疗病理性心脏重构药物的应用;本发明通过qRT‑PCR发现在病理性心室重构中,miR‑155表达明显升高,进一步的功能性实验发现,通过运动或miR‑155 sponge抑制miR‑155的表达可以降低下游基因PEA15表达并显著改善心室重构,而且通过运动抑制PEA15表达亦可显著改善心室重构。据此,可将miR‑155/PEA15分子信号通路应用于开发抑制病理性心脏重构的靶向药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-