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公开(公告)号：CN102205134A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110130654.2
申请日：2011-05-20
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖-DNA纳米颗粒复合物及其制备方法。该复合物为该复合物为壳聚糖上的氨基质子化为—NH3+，与银光蛋白质粒DNA上的磷酸基以静电作用结合而形成，其中N:P的摩尔比为4-8。本发明的复合物能保护DNA免受核酸酶的降解，并与带负电的细胞膜产生静电吸附作用，促进细胞的内吞作用，实现目的基因的转染。该复合物细胞毒性低，因而可作为良好的基因载体用于基因转染。实现了目标基因的转染，为基因治疗的应用提供了有力的条件。
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公开(公告)号：CN1834234A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610025235.1
申请日：2006-03-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种利用麝香水溶性提取物来提高神经干细胞电转染率的方法。本发明方法包括：配制麝香水溶液性提取物、带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的质粒DNA抽提、大鼠神经干细胞的分离和培养、电转染。本发明方法采用低浓度的麝香水溶物来提高大鼠神经干细胞电转化效率，可以达到不影响培养细胞生长而提高电转染效率的目的。
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公开(公告)号：CN114904047A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110167653.9
申请日：2021-02-07
Applicant: 上海大学 , 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
Abstract: 本发明公开了一种三维石墨烯/细胞外基质复合支架及其制备方法与应用。所述方法包括：以聚‑L‑鸟氨酸、层粘连蛋白对所述三维石墨烯泡沫支架进行包被处理；以及，将分泌细胞外基质的细胞接种于所述包被处理后的三维石墨烯泡沫支架，之后进行细胞培养、诱导细胞外基质分泌沉积、去细胞化处理，获得三维石墨烯/细胞外基质复合支架。本发明制备的三维石墨烯/细胞外基质复合支架可以改善三维石墨烯的亲水性差、细胞负载率低的缺陷；并能提供优良的细胞生长微环境以及各种细胞因子，更有利于细胞的粘附与增殖分化；同时，本发明提供的方法只需将接种细胞的三维石墨烯连续培养、诱导细胞外基质分泌沉积、去细胞化即可获得三维石墨烯/细胞外基质复合支架，可操作强，有利于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108434175A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201711037797.2
申请日：2017-10-31
Applicant: 上海大学
IPC: A61K35/747 , A61K49/00 , G01N33/53 , A61P25/24 , C12Q1/689
CPC classification number: G01N33/53 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61K49/0008 , C12Q1/689 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及肠道菌群在制备治疗因Dcf1缺失引起抑郁行为药物中的应用。本发明通过16S rRNA基因测序对Dcf1敲除小鼠模型和正常小鼠模型的粪便进行检测，比较Dcf1敲除小鼠模型和正常小鼠模型肠道菌群组成差异。结果表明，Dcf1敲除小鼠模型和正常小鼠模型肠道微生物的构成存在差异，移植了Dcf1敲除小鼠模型粪便的正常小鼠模型表现出抑郁样行为。双歧杆菌和乳杆菌灌胃处理后的Dcf1敲除小鼠模型抑郁样行为缓解。菌群移植后小鼠模型脑内Glu、GABA和GABA受体含量发生改变。因此，Dcf1敲除小鼠模型肠道菌群的改变可能是诱发其抑郁样行为的原因，肠道菌群改变导致神经递质如Glu和GABA的失衡及GABA受体的功能紊乱可能参与抑郁症发生。
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公开(公告)号：CN105974126B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201610371968.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 上海大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种dcf1基因调控ATP1B1的表达的应用。本发明运用野生型（作为对照）和dcf1敲除两种小鼠检测发现dcf1基因通过ATP1B1对星形胶质细胞的影响：通过细胞免疫荧光观察发现dcf1敲除后星形胶质细胞的体积缩小；之后细胞免疫荧光和免疫共沉淀证明了DCF1同具有影响胶质细胞体积功能的ATP1B1的相互作用，通过两者相互作用关系和上下游调节关系的研究，与此同时，在利用RNA干扰技术降低ATP1B1的表达量，观察到星形胶质细胞的异常出现缓解，最终证明DCF1对星形胶质细胞异常引起的智力障碍的治疗潜力。
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公开(公告)号：CN106913864A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710189723.4
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海大学
CPC classification number: A61K38/1709
Abstract: 本发明涉及一种融合蛋白TAT‑DCF1的新用途。本发明通过免疫电镜、原子力显微镜、CCK8增殖检测、JC‑1染色、裸鼠肿瘤异位移植等方法对dcf1诱导U251细胞系凋亡做出判断，结果表明dcf1通过定位于线粒体引起线粒体结构病变，膜电位下降，从而引起凋亡相关基因表达量发生改变，最终导致凋亡。裸鼠实验表明，dcf1能显著减小胶质瘤的肿瘤体积，抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN105039400A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510257151.X
申请日：2015-05-19
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种dcf1敲除小鼠模型的构建方法及其应用。本发明涉及这一动物模型的嗅觉研究中的应用，通过食物埋藏小球实验，嗅觉偏好实验，气味躲避实验，检测dcf1敲除小鼠对于嗅觉的灵敏度、判断力和偏好性。结果显示，dcf1敲除小鼠的嗅觉灵敏度和判断能力下降，嗅觉偏好性发生改变。相比较于已有的嗅觉障碍小鼠模型需要人工损伤或者化学损伤造模，不仅费时费力，而且易造成小鼠的其它损伤，使用dcf1敲除小鼠模型省去了这些步骤，而且嗅觉障碍性状稳定，是适合研究嗅觉的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN103993029A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410210708.X
申请日：2014-05-19
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明利用四环素调控的dcf1基因诱导表达载体及其构建方法。本发明利用四环素来调控DCF1在哺乳动物细胞中表达，构建了Tet-on四环素调控载体pTRE-EGFP-DCF1，与ptTS-Neo一起完成调控作用。共转染后，载体pTRE-EGFP-DCF1表达被抑制，加入强力霉素（Dox）后，载体pTRE-EGFP-DCF1被诱导表达。该系统可以在特定空间和时间诱导表达DCF1基因，有助于更好地研究DCF1基因的功能，具有调节效率高、无副作用、反应迅速等特点。
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