一种复合纳米粒及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN114522247A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210141992.4

    申请日:2022-02-16

    Abstract: 本发明属于制药技术领域,公开了一种复合纳米粒及其制备方法和用途。所述纳米粒包括介孔二氧化硅、三氧化二砷和聚乙二醇,所述三氧化二砷包载于所述介孔二氧化硅内部,所述聚乙二醇通过亚胺键修饰于所述介孔二氧化硅的表面。本发明利用具有蛋白吸附作用和免疫激活能力的介孔二氧化硅作为药物载体来负载三氧化二砷,并在介孔二氧化硅的表面用酸敏感的亚胺键连接亲水性的聚乙二醇,增强复合纳米粒的稳定性,实现三氧化二砷在肿瘤部位的精准释放以及介孔二氧化硅对肿瘤抗原的吸附,从而实现免疫系统的激活,进而减轻三氧化二砷的毒副作用并增强治疗效果。

    一种用于治疗冠心病的小红蒜有效部位的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN107714855A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201711129394.0

    申请日:2017-11-15

    Abstract: 本发明涉及民族医药领域,特别是涉及一种小红蒜有效部位的制备方法,包括以下步骤:(1)小红蒜有效部位初提取:取小红蒜,加入提取溶剂,进行浸泡、回流、过滤、合并滤液、浓缩,得到初提液;(2)初提液纯化:将所述初提液过滤并调pH值,上样大孔吸附树脂柱进行动态吸附,用水洗至中性后,用解析剂对所述大孔吸附树脂柱吸附的小红蒜有效部位进行动态解析,得到解析液,部分或全部去除所述解析液中的溶剂,得到小红蒜有效部位。所述制备方法无需使用毒性较大的有机溶剂,既降低了使用成本,又保护了环境;解析剂选用乙醇,回收方便,无毒环保;整个制备过程经济无污染,适合工业化大生产。

    用于治疗妇女痛经的药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN100344299C

    公开(公告)日:2007-10-24

    申请号:CN200510025931.8

    申请日:2005-05-19

    Abstract: 一种用于治疗妇女痛经的药物及其制备方法,用于医药技术领域。用于治疗妇女痛经的药物:当归16%-70%,延胡索20%-66%,肉桂10%-18%。制备方法,为:取处方量当归、延胡索、肉桂粉碎成细粉备用;将当归制成当归油备用;将肉桂制成肉桂油备用;将延胡索制成延胡索总碱备用;将上述当归油、肉桂油、延胡索总碱加入已在水浴上加热熔融的滴丸基质的混合液中;将混合溶液充分搅拌,使之均匀,装入滴丸机的保温罐中,于70-90℃的条件下滴制,滴入盛有0℃-10℃二甲基硅油的玻璃柱内冷凝,成型后取出,用吸油纸吸去粘附的二甲基硅油,即得滴丸。本发明药物具有镇痛、抗炎和治疗痛经的作用,可用于治疗妇女痛经。

    用于心脑血管疾病的红景天苷注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN100337633C

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200510025932.2

    申请日:2005-05-19

    Abstract: 本发明是一种用于医药技术领域的用于心脑血管疾病的红景天苷注射液及其制备方法。其组成及重量百分比范围为:红景天苷0.2%~2%,氯化钠0.5%-1.5%,三氯叔丁醇0.2%~0.5%,余量为注射用水。制备方法具体为:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,依次加入红景天苷、氯化钠、三氯叔丁醇,搅拌使完全溶解,加注射用水至1000ml,用G3垂熔玻璃漏斗滤过,灌封于2ml的安瓿中,100℃灭菌30min即得。本发明红景天注射液,注射后起效快,可迅速控制心脑血管疾病病情,利于抢救,生物利用度高,疗效好。

    麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1879669A

    公开(公告)日:2006-12-20

    申请号:CN200610026427.4

    申请日:2006-05-11

    Abstract: 一种医药技术领域的麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物及其制备方法,组合物的重量百分比为:麻黄总生物碱1%-50%,地龙酸性部位50%-99%,制备方法为:取麻黄粗粉,用稀盐酸水溶液或者含乙醇稀盐酸水溶液提取,氢氧化钠碱化氯化钠饱和,乙酸乙酯萃取,挥去乙酸乙酯后再酸化的方法提取分离得到麻黄总生物碱;取地龙粗粉,水或稀乙醇提取,醇沉去沉淀,上清水溶液采用氢氧型强碱性阴离子树脂分离富集,纯化水洗涤树脂除杂,稀盐酸或者含乙醇稀盐酸溶液洗脱的方法得到地龙酸性部位;将麻黄总生物碱和地龙酸性部位按比例合并,即得到麻黄总生物碱与地龙酸性部位组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能,疗效可靠,适用于各类咳喘病。

    一种肾茶有效部位为原料的慢肾康胶囊制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118203553A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410324645.4

    申请日:2024-03-20

    Abstract: 本发明涉及制药技术领域,公开一种肾茶有效部位为原料的慢肾康胶囊制备方法,将原料即肾茶酚酸和肾茶黄酮按照配质量比为1~3:1的比例倒入槽形混合机中充分混合,得原料混合物;将辅料加入步骤1中与原料混合物混合,制成药物辅料混合物;取样检测水分、装量差异、崩解时限和含量;将步骤2制备的药物辅料混合物用全自动硬胶囊填充剂充填,装入空胶囊中,采用铝塑包装,最后外包装。肾茶有效部位的慢肾康胶囊与模型组相比在降低慢性肾炎大鼠尿蛋白、血清肌酐和血清尿素氮水平方面效果显著,同时,经过慢肾康胶囊治疗后的肾炎大鼠肾单位整体病变恢复良好,肾小球系膜细胞轻度纤维化,肾小管上臂细胞轻度肿胀、扩张改善。

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