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公开(公告)号：CN1568957A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03141583.0
申请日：2003-07-14
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K31/198 , A61K9/00 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种精氨酸的用途，它用于制备治疗糖尿病皮肤隐性损害的组合物，其中所述的隐性损害包括(a)皮肤组织糖含量高于正常值；(b)皮肤组织糖基化终末产物含量高于正常值；(c)皮肤组织的表皮厚度小于正常值；(d)皮肤组织“增而不殖”；(e)无创伤皮肤组织出现异常炎症反应。“隐性损害”是导致糖尿病患者皮肤变薄的重要原因，而精氨酸能够显著改善治疗这种隐性损害，使糖尿病患者的皮肤回复至接近正常厚度。
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公开(公告)号：CN1302654A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN00135378.0
申请日：2000-12-11
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Inventor： 曹亮
Abstract: 本发明涉及含有芦荟的药用组合物,所述的药用组合物包含30—50%(w/v)芦荟胶汁液,抗菌有效量的抗菌素,及余量的赋形剂。本发明也涉及所述药用组合物的制备方法。本发明进一步涉及所述的药用组合物在制备治疗皮肤创伤、烧伤、辐射伤和皮肤溃疡等病症的药物的应用。
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公开(公告)号：CN1302653A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN00135377.2
申请日：2000-12-11
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Inventor： 曹亮
Abstract: 本发明涉及含有芦荟的药用组合物,所述的药用组合物包含40—60%(w/v)的芦荟胶汁液,60—40%(W/V)中药原液,以及余量的赋形剂。本发明进一步涉及所述的药用组合物在制备对胃粘膜保护和治疗消化性溃疡的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1121836A
公开(公告)日：1996-05-08
申请号：CN95111703.3
申请日：1995-07-25
Applicant: 苏州丝绸工学院 , 上海第二医科大学附属瑞金医院 , 苏州市第三人民医院
IPC: A61L15/32
Abstract: 本发明涉及一种医用材料，特别是涉及一种适用于覆盖创面的保护膜(或称人造皮肤)及其制备方法，它以蚕丝为主要原料，蚕丝经脱胶、溶解、提纯、干燥成膜、包装、消毒等工序，加工成丝素蛋白膜。经临床应用表明，该保护膜无菌无毒，且由于丝素蛋白的氨基酸组成与构成人体皮肤的胶原蛋白相似，因此，用它制成的创面保护膜与人体有很好的组织相容性，并同时具有良好的透水透气性和与创面的粘合力。
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公开(公告)号：CN1690221B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200410017887.1
申请日：2004-04-23
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学 , 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种诊断胆石病的方法，它包括检测个体的线粒体12s rRNA基因序列、表达与正常相比是否存在变异，尤其是比较SEQ ID NO：1所示序列中以下位点的核苷酸：第827、4820、13590、15534位。存在变异就表明该个体患胆石病的可能性大于正常人群。本发明还公开了检测胆石病的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100479815C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200410016890.1
申请日：2004-03-11
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K31/352 , A61P35/02
Abstract: 本发明是一种治疗M2型急性髓性白血病的药物，尤其是通过诱导细胞凋亡而实现治疗M2型急性髓性白血病的中药提取物及将其制备成为注射液。其特征在于冬凌草甲素可诱导Kasumi-1细胞及AML M2病人原代白血病细胞凋亡，并延长荷AML M2腹水瘤小鼠的生存期。冬凌草甲素注射液的特征是将冬凌草甲素溶解于丙二醇和/或吐温80和/或乙醇等溶媒中，再用生理盐水或磷酸缓冲液或注射用水稀释，使溶媒浓度降低至5%至1%以下。这些注射液在30～50mg/kg剂量条件下对昆明小鼠无明显毒性反应，可供临床选用。
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公开(公告)号：CN100478443C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200510023837.9
申请日：2005-02-04
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一类能对目的基因Rig-G的表达进行高效干扰的小片段双链RNA分子(siRNA)。本发明所公开的一种针对目的基因Rig-G的高效siRNA，可以通过以下步骤制备得到：(1)在目的基因的cDNA序列中选择位点，合成DNA模板；(2)体外转录，合成RNA片段；或构建siRNA表达质粒。使用这些siRNA，可以有效地抑制Rig-G基因的表达，为建立Rig-G缺失型的细胞株模型奠定了基础，同时也有助于我们进一步认识Rig-G在维甲酸信号传导网络中的作用，从而深入揭示维甲酸诱导APL细胞分化的分子机制。
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公开(公告)号：CN101366709A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200710044968.4
申请日：2007-08-17
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明公开了姜黄素的药物新应用，即姜黄素在预防和/或治疗帕金森病中的应用。用姜黄素作用于MPTP构建的帕金森病小鼠模型后，显示它能够有效地促进黑质酪氨酸羟化酶的表达，减轻神经毒素对黑质酪氨酸羟化酶的损伤，减少多巴胺能神经元的损伤，促进损伤后多巴胺生物合成，促进损伤后多巴胺能神经元的修复和生长；还能够抑制星形胶质细胞分泌胶质纤维酸性蛋白，减少神经毒素对星形胶质细胞的刺激，减轻脑组织炎症；另外能够抑制诱导型一氧化氮合酶的表达，减轻神经毒素对诱导型一氧化氮合酶的诱导，抑制脑内氧化应激反应增强。由此可见姜黄素能够有效地减少多巴胺能神经元损伤，从而在研制预防和/或治疗帕金森病药物中有巨大的潜在价值。
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公开(公告)号：CN1329083C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200410016891.6
申请日：2004-03-11
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明是一种降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的试剂。应用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi-1细胞，2～72小时后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在转染了AML1-ETO融合基因的U937细胞，冬凌草甲素同样可降解AML1-ETO融合蛋白。本发明为开发具有t(8；21)染色体易位的白血病靶向治疗药物奠定了基础，同时为AML1-ETO融合蛋白的生物学功能研究提供了新的途径与试剂，还为拓宽冬凌草甲素的临床/实验研究用途提供了依据。
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公开(公告)号：CN1269486C
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN03142240.3
申请日：2003-08-13
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K33/36 , A61K31/505 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的组合药物，该药物由As4S4和STI571组成，在1-2μM As4S4：0.2-0.5μM STI571范围内有协同作用，可协同抑制CML细胞生长增殖，协同诱导凋亡，协同抑制PTK活性。两药组合对正常对照的骨髓干细胞无明显毒副作用，并可大幅降低费用。
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