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公开(公告)号:CN118853901A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410999543.2
申请日:2024-07-24
Applicant: 长沙学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鳊鱼肌苷酸含量相关的SNP分子标记及其应用,此类SNP分子标记为位于鳊鱼ampd1基因片段序列的第141bp、第185bp、第223bp和第250bp处的碱基突变,其中,第141bp处的碱基为A或T,第185bp处的碱基为A或C,第223bp处的碱基为A或G,第250bp处的碱基为A或G。本发明的SNP分子标记用于辅助育种或用于关联分析鳊鱼肌苷酸含量时,可以快捷方便地筛选出高肌苷酸含量鳊鱼,即纯合基因型品种,不仅为鳊鱼(如合方鳊和团头鲂)的标记辅助育种选择奠定坚实基础,还可以提高鳊鱼的品质,提升生产经济效益。
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公开(公告)号:CN118000360A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202211391237.8
申请日:2022-11-08
Applicant: 长沙学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/105 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K20/20 , A23K20/174 , A23K20/163 , A23K20/26
Abstract: 本发明属于饲料添加剂技术领域,公开了一种促进鱼生长、抗氨氮胁迫的饲料添加剂及饲料。本发明的饲料添加剂中包含N‑甲基‑D‑天冬氨酸、赖氨酰谷氨酸二肽和甜菜碱,该饲料添加剂组方简单,可明显提高鱼生长性能,降低鱼内脏脂肪,增强鱼氨氮胁迫抵御能力,解决了当前鱼养殖规模过高,饲料营养单一,导致其生长性能降低,抗逆能力下降,易遭受水体氨氮胁迫等问题,可明显增加渔民养殖的经济收益。
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公开(公告)号:CN117887714A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311715444.9
申请日:2023-12-13
Applicant: 长沙学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , A61K31/713 , A61P31/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向干预草鱼C1ql2基因表达的siRNA及其应用,该siRNA的上游引物序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,siRNA的下游引物序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明的靶向干预草鱼C1ql2基因表达的siRNA,将其注射至草鱼体内后,对草鱼C1ql2基因的抑制效率达50%以上,具有敲降效率高的优点;同时,敲低的草鱼C1ql2基因能下调草鱼肠道组织中CR1、C3、C5、C7、TNF‑α、IL‑1β、IL‑8等免疫相关基因的表达,显著缓解由细菌LPS和MDP诱发的肠道炎症反应,可为开发鱼类肠道免疫调节剂提供依据。
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公开(公告)号:CN114671945A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210042932.7
申请日:2022-01-14
Applicant: 长沙学院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P37/04 , A61P31/04 , A61P1/00 , A23K50/80 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种草鱼细菌小肽识别受体及其制备方法与应用,该草鱼细菌小肽识别受体为草鱼NOD2‑LRR蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码基因的cDNA序列如SEQ ID NO.2所示。该草鱼细菌小肽识别受体的制备包括克隆草鱼NOD2基因、表达、纯化、复性。本发明中,首次利用分子对接方法建立了草鱼NOD2对细菌MDP的免疫识别模型,利用原核表达系统成功获得了NOD2‑LRR蛋白,结果表明NOD2‑LRR蛋白具有对细菌MDP的结合活性,可特异性识别细菌MDP,在细菌MDP免疫识别中发挥中重要的作用,在开发新型抗菌药物、免疫增强剂和饲料添加剂等方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN110819574A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911250990.3
申请日:2019-12-09
Applicant: 长沙学院
Abstract: 本发明公开了一种从淤泥中筛选裂解红球藻的粘细菌的方法,该方法包括以下步骤:通过将灭活红球藻滴加在Wax固体培养基上,在灭活红球藻周围加入经预处理的淤泥进行培养,形成子实体;对子实体进行纯化培养,得到裂解红球藻的粘细菌。本发明从淤泥中筛选裂解红球藻的粘细菌的方法具有工艺简单、操作方便、成本低廉等优点,筛选得到的粘细菌能够裂解红球藻,为研究裂解红球藻的方法提供新的思路,为优化裂解红球藻、从中提虾青素的方法奠定基础,拓宽了粘细菌的应用范围;同时,本发明中采用淤泥来源分布广泛,从淤泥中筛选粘细菌,有利于丰富粘细菌资源。
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公开(公告)号:CN110714070A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201911205134.6
申请日:2019-11-29
Applicant: 长沙学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种草鱼细菌性肠炎生物标记物及治疗靶点的应用。本发明首次从草鱼肠道中克隆得到完整的p38α基因、p38β基因,它们的cDNA序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明发现,p38α基因、p38β基因在患细菌性肠炎的草鱼肠道中表达水平显著上调,且干预p38活性后草鱼肠道炎症因子表达水平恢复至正常水平,因此,p38α基因、p38β基因可作为草鱼细菌性肠炎生物标记物和治疗靶点,实现对草鱼细菌性肠炎的诊断和治疗。
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公开(公告)号:CN105995192B
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201610327599.9
申请日:2016-05-17
Applicant: 长沙学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/105 , A23K10/20 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K40/30
Abstract: 本发明公开了一种草鱼饲料用纳米缓释丁酸钠的制备方法,它涉及鱼类饲料技术领域。在氢氧化钠溶液中,均匀滴加正丁酸,滴加完成后反应1.5‑2.0小时,得丁酸钠溶液,丁酸钠溶液中加入辅料,辅料与丁酸钠溶液的质量比为1‑1.5:2,辅料为:蜂蜡2‑3份、棕榈蜡1‑2份、鱼油0.1‑0.5、聚乙二醇1‑4份,填充剂0.5‑1份、纳米缓释载体1‑1.5份,最后进行喷雾干燥即得纳米缓释丁酸钠,干燥温度为200‑220℃。采用纳米包埋技术对丁酸钠进行纳米包埋,克服了丁酸钠有异味,易潮解,难以被肠道利用,不能持续为肠道提供能量的缺点。促进了草鱼肠道的健康,提高营养物质的吸收,提高草鱼养殖的经济效益。
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公开(公告)号:CN105123590A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510673448.4
申请日:2015-10-16
Applicant: 长沙学院
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/824
Abstract: 本发明公开了一种南美白对虾虾苗集中驯养的方法,包括培水、培养、驯化三个主要步骤,其中驯化是通过交叉同步改变南美白对虾虾苗生活环境中的渗透压、pH值、温度、氨氮浓度、亚硝酸盐浓度和溶氧量来驯化南美白对虾虾苗,淘汰不适合环境变化的南美白对虾虾苗,选择中最终存活的优质南美白对虾虾苗。本发明的驯化方法将大部分风险控制在虾苗期,将大部分损失控制在虾苗期。本发明提供的方法尽可能的模拟外塘养殖条件,把一些不适应外塘养殖条件的虾苗尽可能淘汰,把风险控制在虾苗期,驯化中的死亡虾苗比养殖两个月左右的成虾死亡所受的损失要少50倍,很大程度的节约了社会成本,降低了养殖过程中的潜在风险。
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公开(公告)号:CN104737971A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510140568.8
申请日:2015-03-27
Applicant: 长沙学院
CPC classification number: Y02A20/131
Abstract: 本发明公开了一种养殖南美白对虾专用的水体渗透压调节剂及应用方法,它按照以下重量份的化学物质组配:氢氧化钠1-2,维生素C0.01-0.02,维生素E0.01-0.02,氯化钙0.5-1,吡哆醇0.01-0.02,氯化钾0.1-0.5,硅酸钠0.001-0.003,井盐15-20,磷酸肌酸0.01-0.015,硼酸0.1-0.3,葡萄糖0.01-0.02,溴化钾0.02-0.04,碳酸氢钠0.02-0.05,硫酸镁8-10,大豆低聚糖0.1-0.15,海盐20-25,磷酸二氢钙5-8。它通过对南美白对虾养殖淡水盐度和渗透压的调节,实现南美白对虾由高盐度的海水生长环境适应低盐度的淡水生长环境。
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公开(公告)号:CN102952890B
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201210550014.1
申请日:2012-12-18
Applicant: 长沙学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鲫鱼肠道消化吸收率的基因分析方法,以在鲫鱼肠道细胞中调控营养物质消化吸收的关键转录因子CDX2的表达作为分析鲫鱼消化吸收率的依据,根据其荧光定量PCR结果来进行分子水平的分析,既涵盖传统的消化吸收率评定方法,又提出了更为方便的基因分析来进行评定:选择鲫鱼肠道细胞中CDX2基因的定量表达结果与传统湿式灰化定量法测的鲫鱼表观消化率呈正相关作为评定依据。与传统方法相比,本发明可以从分子水平准确的对鲫鱼表观消化率和以后的肠道消化吸收潜能进行评定,方法简单、方便,能够为鲫鱼饲料配方优化提供技术支持。
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