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公开(公告)号:CN102352388A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110297373.6
申请日:2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/04
Abstract: 本发明提供一种制备L-2-氨基己二酸的化学-酶法。该方法以D-2-氨基己二酸为原料,利用酰化剂衍生为D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸;再与芳香酸共熔消旋为DL-N-苯乙酰-2-氨基己二酸。所述DL-N-苯乙酰-2-氨基己二酸在固定化青霉素酰化酶的生物催化作用下,于水介质中对映选择性水解为L-2-氨基己二酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸,进一步分离出具有高光学纯度的L-2-氨基己二酸。本发明的技术效果是毋庸置疑的,D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸与苯乙酸共熔消旋后用于循环拆分,产物L-2-氨基己二酸收率和光学纯度高。本发明的工艺流程环境友好,适合L-2-氨基己二酸的规模化生产。
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公开(公告)号:CN101368199A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810232862.1
申请日:2008-10-14
Applicant: 重庆邮电大学
Abstract: D-氨基酸的制备方法,以DL-氨基酸为原料,衍生得到N-苯乙酰-DL-氨基酸,在水溶液下用酶催化不对称水解,分离得到的N-苯乙酰-D-氨基酸通过化学水解,结晶,得到D-氨基酸。本发明涉及的酶为固定化青霉素酰化酶,其重复使用批次达100次以上。方法具有拆分路线短、工艺稳定、操作简单、分离效果好、产品纯度高,生产成本低。另外本发明方法生产过程中只使用有机溶剂乙醇、整个过程绿色化。
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公开(公告)号:CN111424060B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202010235113.5
申请日:2020-03-30
Applicant: 重庆邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种同时制备D‑脯氨酸和L‑1‑吡咯啉‑5‑羧酸的生物法。该方法以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX‑40为发酵菌株,DL‑脯氨酸为发酵前体。该菌株首先利用DL‑脯氨酸中的部分L‑脯氨酸生长并诱导产生L‑脯氨酸脱氢酶,剩余L‑脯氨酸在L‑脯氨酸脱氢酶作用下转化为L‑1‑吡咯啉‑5‑羧酸,D‑脯氨酸完全保留。发酵液中的细胞不经分离,直接或分批添加DL‑脯氨酸,利用胞内L‑脯氨酸脱氢酶将其中的L‑脯氨酸转化为L‑1‑吡咯啉‑5‑羧酸。采用本发明中的发酵/转化级联方式,发酵液中D‑脯氨酸浓度达到20g/L,ee>99%,发酵液中L‑1‑吡咯啉‑5‑羧酸浓度达到16g/L,产率达到40%。本发明提供的方法工艺简单,环境友好,适合D‑脯氨酸和L‑1‑吡咯啉‑5‑羧酸的工业化生产。
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公开(公告)号:CN104030333B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201410300788.8
申请日:2014-06-27
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C01F11/38
Abstract: 本发明公开了利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡的方法,首先将高钙菱锶矿和毒重石分别粉碎并与水混合得到菱锶矿矿浆和毒重石矿浆,然后向菱锶矿矿浆中加入硝酸,反应过滤得到硝酸盐溶液和硫酸锶滤渣;接着向硝酸盐溶液加入双氧水和活性炭反应除杂;紧接着蒸发结晶除杂后的硝酸盐溶液,离心得硝酸锶和含硝酸钙的母液;紧接着向母液中加入毒重石矿浆,反应过滤得含硝酸钡溶液和碳酸钙滤渣;之后向硝酸钡溶液接着除去硝酸盐溶液加入双氧水和活性炭反应除杂;之后蒸发结晶除杂的硝酸钡溶液得硝酸钡和主要含硝酸锶的母液。本发明利用高钙菱锶矿和毒重石联合生产硝酸锶和硝酸钡,原料成本低,各物料循环利用,避免环境污染。
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公开(公告)号:CN102352388B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201110297373.6
申请日:2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/04
Abstract: 本发明提供一种制备L-2-氨基己二酸的化学-酶法。该方法以D-2-氨基己二酸为原料,利用酰化剂衍生为D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸;再与芳香酸共熔消旋为DL-N-苯乙酰-2-氨基己二酸。所述DL-N-苯乙酰-2-氨基己二酸在固定化青霉素酰化酶的生物催化作用下,于水介质中对映选择性水解为L-2-氨基己二酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸,进一步分离出具有高光学纯度的L-2-氨基己二酸。本发明的技术效果是毋庸置疑的,D-N-苯乙酰-2-氨基己二酸与苯乙酸共熔消旋后用于循环拆分,产物L-2-氨基己二酸收率和光学纯度高。本发明的工艺流程环境友好,适合L-2-氨基己二酸的规模化生产。
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公开(公告)号:CN102432413B
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201110291773.6
申请日:2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07B57/00 , C07C227/34 , C07C229/08 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07C229/36 , C07C229/24
Abstract: 本发明提供一种提高D-氨基酸手性纯度的纯化方法。该方法将手性纯度较低的D-氨基酸制备为D-氨基酸盐酸盐,利用氨基酸盐酸盐两个对映体在有机溶剂中的溶解度差异,通过室温搅拌、过滤、洗涤等方式去除L-氨基酸盐酸盐,获得高手性纯度的D-氨基酸盐酸盐,采用环氧丙烷解盐制备高手性纯度的D-氨基酸。本发明提出的方法具有过程简单、收率和手性纯度高的特点,适合高手性纯度D-氨基酸的规模化生产。
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公开(公告)号:CN102586343B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210045591.5
申请日:2012-02-27
Applicant: 重庆邮电大学 , 重庆惠健生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种从L-丙氨酸制备丙酮酸的生物催化方法。粪产碱杆菌Alcaligens faecalis 1.1799细胞经通透性处理后,利用细胞中的L-氨基酸氧化酶在空气存在下催化L-丙氨酸氧化脱氨形成丙酮酸、氨和过氧化氢,同时利用细胞中的过氧化氢酶催化反应中形成的过氧化氢,实现丙酮酸的累积,无副产物产生。本发明方法具有成本低廉、产品收率和纯度高、环境友好的优点,适合丙酮酸的工业化生产。
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公开(公告)号:CN102586384A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210049258.1
申请日:2012-02-29
Applicant: 重庆凯乐尔生物催化技术有限公司 , 重庆邮电大学
Abstract: 本发明提供一种通过DL-氨基酸去消旋化制备D-氨基酸的生物催化方法。以经通透性处理后的粪产碱杆菌细胞为生物催化剂,利用其中的L-氨基酸氧化酶在空气存在下将DL-氨基酸的L-对映体特异性氧化脱氨为相应的酮酸,D-对映体保留,同时利用共表达的过氧化氢酶分解反应过程中产生的过氧化氢。本发明的方法避免了传统拆分方法的衍生和去衍生步骤,具有过程简单、成本低廉,产品光学纯度高,环境友好的特点,适合D-氨基酸的工业化生产。
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公开(公告)号:CN102432413A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110291773.6
申请日:2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07B57/00 , C07C227/34 , C07C229/08 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07C229/36 , C07C229/24
Abstract: 本发明提供一种提高D-氨基酸手性纯度的纯化方法。该方法将手性纯度较低的D-氨基酸制备为D-氨基酸盐酸盐,利用氨基酸盐酸盐两个对映体在有机溶剂中的溶解度差异,通过室温搅拌、过滤、洗涤等方式去除L-氨基酸盐酸盐,获得高手性纯度的D-氨基酸盐酸盐,采用环氧丙烷解盐制备高手性纯度的D-氨基酸。本发明提出的方法具有过程简单、收率和手性纯度高的特点,适合高手性纯度D-氨基酸的规模化生产。
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