-
公开(公告)号：CN106732534B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201611068702.9
申请日：2016-11-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/31
Abstract: 本发明公开一种红外光激发的钨酸铋光催化剂及其制备方法，将稀土土氧化物高温溶解在硝酸中，重复蒸干再溶解，得到稀土硝酸盐溶液，再将硝酸铋溶于稀硝酸中，加入稀土硝酸盐溶液，初步搅拌使合其混均匀，加入一定量的乙二胺四乙酸氨溶液充分搅拌形成透明的Bi‑EDTA混合溶液。将EDTA氨溶液缓慢加入到钨酸铵溶液中，充分搅拌直至形成透明溶液，再将两种溶液混合，恒温加热搅拌一段时间后，用氨水和硝酸调节溶液的ph，将此混合溶液在80℃恒温水浴加热搅拌至溶液澄清，得到钨酸铋前驱体溶胶。干燥后焙烧除去其中的有机物，再焙烧形成钨酸铋纳米粉。反应条件更温和、安全性更高。
-
公开(公告)号：CN109732099A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910175367.X
申请日：2019-03-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种抗氧化性微米铜的制备方法。微米铜制备过程采用液相还原法，包括如下步骤：1)将无水乙醇与有机胺混合，加入四水甲酸铜形成铜胺络合物溶液；2)向铜胺络合物溶液中加入保护剂，同时持续加热；3)向步骤2)所得产物中加入还原剂，加热至容器壁出现金属光泽后冷却；4)采用离心与自沉降结合的方法收集微米铜颗粒，并用洗涤液洗涤，烘干后即得目标产物。制得的微米铜颗粒产量高，纯度高，抗氧化性好，不易发生团聚，稳定性好，在乙醇溶液中不避光条件下存放120天未发生氧化变质。
-
公开(公告)号：CN106892449B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710277050.8
申请日：2017-04-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及一种NaYF4溶胶及其制备方法和应用。采用的技术方案是：Y2O3用硝酸溶解，得到Y(NO3)3溶液；EDTA用氨水溶解，磁力搅拌下加入到Y(NO3)3中，待反应完全溶液澄清后，缓慢加入NaF；调节溶胶的PH值，得到NaYF4溶胶。本发明的制备方法，不添加氟化铵，避免了过量的F‑离子和Y3+离子反应，生成YF3沉淀，从而提高了NaYF4溶胶的均匀性和透明度。本发明的制备方法，操作过程简单、周期短、制备出的溶胶透明度更高。
-
公开(公告)号：CN107475774A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710651019.6
申请日：2017-08-02
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白石光子晶体的制备方法，步骤为：将一定量的苯乙烯、去离子水倒入三口烧瓶中，在70℃的油浴锅中进行加热，同时通氮气保护，接通冷凝水，打开搅拌器搅拌，将过硫酸钾水溶液加入到三口烧瓶中，反应24h，得到聚苯乙烯微球溶液；将苯乙烯微球溶液离心处理，以获得单分散性好的聚苯乙烯微球。将离心处理后的聚苯乙烯微球采用流速可控的垂直沉积自组装方法有序地排列在石英片或载玻片的基底上，最终得到聚苯乙烯蛋白石光子晶体。本发明采用流速可控的垂直沉积自组装方法获得高质量、大有效面积的蛋白石光子晶体。
-
公开(公告)号：CN106435533A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610625557.3
申请日：2016-08-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: C23C18/12
CPC classification number: C23C18/1216 , C23C18/1254 , C23C18/1295
Abstract: 本发明公开了一种制备高性能AZO透明导电薄膜的方法。分为前驱体溶胶的配制、旋涂法制备薄膜、真空退火反溅清洗三大步骤。第一步，将一定量的二水合乙酸锌溶解在乙二醇甲醚或乙二醇乙醚等溶剂中，随后向溶液加入稳定剂单乙醇胺，掺杂离子九水硝酸铝，水浴搅拌，室温下陈化得到均一稳定的前驱体溶胶。第二步，采用溶胶凝胶旋涂法在玻璃片、石英、硅等基片上旋涂沉积前驱体湿凝胶，经干燥、低温热处理，得到一定厚度的AZO薄膜。第三步，将AZO薄膜先在中真空度条件下退火处理，随后以Ar+对薄膜表面进行反溅清洗。经过以上三个步骤，即可获得电阻率极低、可见光及近紫外光透过率很高的AZO透明导电薄膜。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119430996A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411697150.2
申请日：2024-11-26
Applicant: 辽宁大学
IPC: C04B38/06 , C04B35/565 , C04B35/573 , C04B35/622
Abstract: 本发明属于无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种高强度碳化硅空心球的制备方法。它是以碳化硅粉末、粘结剂、固化剂等原料混合成前驱体浆料，采用“喷覆包衣法”在聚合物球表面完成包覆，经干燥固化、脱脂处理、高温烧结制备了SiC陶瓷空心球，本发明创新性地提出“喷覆包衣”制备陶瓷空心球颗粒的技术方法，突破了原材料组分配比及优化球体分散性等关键工艺，成功制备了球形度良好、粒径可控的SiC陶瓷空心球。由“喷覆包衣法”制备的SiC空心球不仅具备较低包络密度，同时最大类比强度高达13.61MPa·cm3/g，显著优于市售Al2O3空心球，以本发明制备的SiC空心球为填充体颗粒，有望制备出轻质、高强的铝基复合泡沫。
-
公开(公告)号：CN111617806B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202010510503.9
申请日：2020-06-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J31/22 , B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种柠檬酸钠为基质的g‑C3N4/MOFs复合型光催化材料及其制备方法和应用。将三聚氰胺通过煅烧得到g‑C3N4；将均苯三甲酸溶于DMF溶液中；将硝酸铒、硝酸铥、硝酸钇和制备好的g‑C3N4加入柠檬酸钠溶液中；将两种溶液混合后置于水热釜中进行水热反应，得到g‑C3N4/MOFs复合型光催化材料。本发明制备的复合型光催化材料，利用柠檬酸钠提供的羧基基团，可以与有机配体、稀土离子发生配位，在晶体生长的初期会抑制晶体的快速生长和二次成核过程，从而使样品具有较好的尺寸均一性、分散性以及晶体构型完整性，并且在可见光下具有较好的光催化效果。
-
公开(公告)号：CN111282572B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010221480.X
申请日：2020-03-26
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/66 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种具有近红外光催化效果的复合材料的制备方法。以氧化钇、氧化铥、氧化镱、氟化铵等为原料，通过简单的水热方法制得YF3:Tm3+、Yb3+上转换发光材料；以硝酸银和氢氧化钠为原料，通过化学沉淀的方法制得YF3:Tm3+、Yb3+/Ag2O复合材料；通过光沉积方法制得YF3:Tm3+、Yb3+/Ag2O@Ag复合材料。通过本发明的方法制备的催化剂稳定性好，化学性质稳定，可以重复使用。利用它可在可见光和近红外光照下降解有机污染物，在环境净化中具有重要的实用价值。
-
公开(公告)号：CN110229348B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910613198.3
申请日：2019-07-09
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种具有蓝光上转换的Er3+/Tm3+‑MOFs荧光材料及其制备方法。将均苯三甲酸溶于DMF中；将硝酸铒、硝酸铥、硝酸钇加入柠檬酸钠中；将两种溶液混合后置于水热釜中进行水热反应。本发明制备的稀土MOFs材料，柠檬酸钠作为一种“辅助基团”可以提供大量的羧基基团，与均苯三甲酸配体、稀土离子一同发生配位，在晶体生长的初期会抑制个别晶体的快速生长，抑制体系中晶体的二次成核过程。在利用近红外光作为激发光源时，作为基质的柠檬酸钠能有效提高Er3+向Tm3+的能量传递效率，在不掺Yb3+的情况下，仍能使MOFs材料呈现很强的蓝光发射，有效避免生物检测中紫外激发导致的“自荧光”干扰效应。
-
公开(公告)号：CN111617806A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010510503.9
申请日：2020-06-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J31/22 , B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种柠檬酸钠为基质的g-C3N4/MOFs复合型光催化材料及其制备方法和应用。将三聚氰胺通过煅烧得到g-C3N4；将均苯三甲酸溶于DMF溶液中；将硝酸铒、硝酸铥、硝酸钇和制备好的g-C3N4加入柠檬酸钠溶液中；将两种溶液混合后置于水热釜中进行水热反应，得到g-C3N4/MOFs复合型光催化材料。本发明制备的复合型光催化材料，利用柠檬酸钠提供的羧基基团，可以与有机配体、稀土离子发生配位，在晶体生长的初期会抑制晶体的快速生长和二次成核过程，从而使样品具有较好的尺寸均一性、分散性以及晶体构型完整性，并且在可见光下具有较好的光催化效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.019 seconds)
