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公开(公告)号:CN110560102B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201910870565.8
申请日:2019-09-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/132 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种氟氧化铋复合光催化剂及其制备方法和应用。以Bi(NO3)3·5H2O和NH4F的混合液为前驱体,采用水热法制备BiOF:Yb3+,Tm3+粉末;将BiOF:Yb3+,Tm3+粉末加入到Bi2MoO6的前驱体溶液中混合均匀,然后将混合溶液转移至聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,置于烘箱中,再次反应,自然冷却至室温,分别用去离子水和无水乙醇洗涤数次,离心分离,置于烘箱内烘干,得到Bi2MoO6/BiOF:Yb3+,Tm3+粉末。本发明合成方法简单,成本低廉,在可见光下降解污染物效果明显,在未来的光催化剂领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110560140A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910930212.2
申请日:2019-09-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了弱发光g-C3N4光催化剂及其制备方法和应用。以三聚氰胺和苯甲酸为原料,利用苯甲酸对三聚氰胺前驱体改性,通过焙烧制备g-C3N4光催化剂。本发明制备的g-C3N4拥有较低的光致发光强度,抑制了光生载流子的复合,能够有效提高能量转换的效率从而提高了光催化效率。本发明制备的g-C3N4拥有多缝隙的表面形貌,有利于光生载流子输送到半导体光催化剂表面。本发明具有成本低和方便操作的优点。利用其在可见光照射下可降解罗丹明B等有害物质,在环境净化和清洁能源生产中具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN110560102A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910870565.8
申请日:2019-09-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/132 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种氟氧化铋复合光催化剂及其制备方法和应用。以Bi(NO3)3·5H2O和NH4F的混合液为前驱体,采用水热法制备BiOF:Yb3+,Tm3+粉末;将BiOF:Yb3+,Tm3+粉末加入到Bi2MoO6的前驱体溶液中混合均匀,然后将混合溶液转移至聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,置于烘箱中,再次反应,自然冷却至室温,分别用去离子水和无水乙醇洗涤数次,离心分离,置于烘箱内烘干,得到Bi2MoO6/BiOF:Yb3+,Tm3+粉末。本发明合成方法简单,成本低廉,在可见光下降解污染物效果明显,在未来的光催化剂领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110152701A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910521083.1
申请日:2019-06-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/232 , B01J35/08 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种两步溶剂热法合成Bi2O2CO3/Bi2WO6:Yb3+、Er3+球状复合光催化剂的方法及应用,属于光催化材料制备技术领域。以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O的混合溶液为前驱体,采用水热法结合煅烧法获得Bi2WO6:Yb3+、Er3+粉末;将Bi2WO6:Yb3+、Er3+粉末加入到Bi2O2CO3的前驱体溶液中混合均匀,得到的悬浊液转移至聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,置于烘箱中,再次溶剂热反应,自然冷却至室温,将所得沉淀用去离子水和无水乙醇分别漂洗,离心分离,于干燥箱内干燥,得Bi2O2CO3/Bi2WO6:Yb3+、Er3+。本发明合成方法简单,成本低,合成的样品形貌完好,尺寸均匀,平均直径约为10μm,该复合催化剂有望在光催化领域获得广泛的应用。
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公开(公告)号:CN110152701B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201910521083.1
申请日:2019-06-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/232 , B01J35/08 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种两步溶剂热法合成Bi2O2CO3/Bi2WO6:Yb3+、Er3+球状复合光催化剂的方法及应用,属于光催化材料制备技术领域。以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O的混合溶液为前驱体,采用水热法结合煅烧法获得Bi2WO6:Yb3+、Er3+粉末;将Bi2WO6:Yb3+、Er3+粉末加入到Bi2O2CO3的前驱体溶液中混合均匀,得到的悬浊液转移至聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,置于烘箱中,再次溶剂热反应,自然冷却至室温,将所得沉淀用去离子水和无水乙醇分别漂洗,离心分离,于干燥箱内干燥,得Bi2O2CO3/Bi2WO6:Yb3+、Er3+。本发明合成方法简单,成本低,合成的样品形貌完好,尺寸均匀,平均直径约为10μm,该复合催化剂有望在光催化领域获得广泛的应用。
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公开(公告)号:CN110229348B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201910613198.3
申请日:2019-07-09
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种具有蓝光上转换的Er3+/Tm3+‑MOFs荧光材料及其制备方法。将均苯三甲酸溶于DMF中;将硝酸铒、硝酸铥、硝酸钇加入柠檬酸钠中;将两种溶液混合后置于水热釜中进行水热反应。本发明制备的稀土MOFs材料,柠檬酸钠作为一种“辅助基团”可以提供大量的羧基基团,与均苯三甲酸配体、稀土离子一同发生配位,在晶体生长的初期会抑制个别晶体的快速生长,抑制体系中晶体的二次成核过程。在利用近红外光作为激发光源时,作为基质的柠檬酸钠能有效提高Er3+向Tm3+的能量传递效率,在不掺Yb3+的情况下,仍能使MOFs材料呈现很强的蓝光发射,有效避免生物检测中紫外激发导致的“自荧光”干扰效应。
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公开(公告)号:CN110229348A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910613198.3
申请日:2019-07-09
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种具有蓝光上转换的Er3+/Tm3+-MOFs荧光材料及其制备方法。将均苯三甲酸溶于DMF中;将硝酸铒、硝酸铥、硝酸钇加入柠檬酸钠中;将两种溶液混合后置于水热釜中进行水热反应。本发明制备的稀土MOFs材料,柠檬酸钠作为一种“辅助基团”可以提供大量的羧基基团,与均苯三甲酸配体、稀土离子一同发生配位,在晶体生长的初期会抑制个别晶体的快速生长,抑制体系中晶体的二次成核过程。在利用近红外光作为激发光源时,作为基质的柠檬酸钠能有效提高Er3+向Tm3+的能量传递效率,在不掺Yb3+的情况下,仍能使MOFs材料呈现很强的蓝光发射,有效避免生物检测中紫外激发导致的“自荧光”干扰效应。
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