公开(公告)号：CN117740988A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311739642.9

申请日：2023-12-18

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  李瑞云 ,  李建鑫 ,  刘凯 ,  李昊然 ,  裴迎 ,  艾娇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/74 ,  G01N30/89

Abstract: 本发明提供了一种手性拆分氯氟醚菌唑对映异构体的方法。采用超高液相色谱法对氯氟醚菌唑供试品溶液中的氯氟醚菌唑对映异构体进行分离，固定相为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为去离子水，在10分钟内，流动相B按体积百分比占比20‑5％梯度洗脱，柱温为35℃，流速为0.6‑0.7ml/min；采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集氯氟醚菌唑手性单体馏分。本发明提供了一种能有效分离，且具备制备一定规模的氯氟醚菌唑手性对映单体，该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高、流动相绿色环保等特点。

公开(公告)号：CN114767778A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210293941.3

申请日：2022-03-24

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  胡钰 ,  李建鑫 ,  苏伟萍 ,  王志娜 ,  艾娇 ,  李昊然 ,  裴迎

IPC: A61K36/896 ,  A61K45/06 ,  A23L33/105 ,  A61P11/04 ,  A61K133/00

Abstract: 本发明公开了玉簪花提取物在制备治疗急性咽炎药物和保健食品中的应用。其包含下列步骤：将干燥的玉簪花药材和70％乙醇水溶液混合，100℃下加热回流提取2小时；所得滤液60℃水浴下旋转蒸发浓缩，得到玉簪花粗提物混悬液；所得玉簪花粗提物混悬液用水等体积稀释，上样至D101型大孔吸附树脂柱后，先用纯水进行洗脱，弃去纯水洗脱液，再用40％±10％乙醇水溶液进行洗脱，洗脱馏分，减压浓缩回收乙醇溶剂，冻干后得到得玉簪花提取物。本发明提供的玉簪花提取物经动物实验证实玉簪花提取物对咽炎模型动物具有治疗作用，可以用于制备抗咽炎药物或保健食品，所述药物或保健食品是以玉簪花提取物为主要原料制备得到的制剂，具有较好的开发和利用前景。

公开(公告)号：CN114105934A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111382234.3

申请日：2021-11-22

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  李建鑫 ,  苏伟萍 ,  王志娜 ,  裴迎 ,  李亚楠 ,  艾娇

IPC: C07D311/86 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明涉及一种山竹皮中氧杂蒽酮类成分的球磨提取工艺，工艺是：取洗净后山竹皮烘干粉碎成粗粉，将粗粉和浸提溶剂加入离心管内，并加入研磨珠破碎浸提，浸提完成后，过滤，离心，取上清液。将上清液旋转蒸发到一定体积，冷冻干燥，得山竹皮提取物。将样品溶解，过0.22μm滤膜后，用超高液相色谱质谱法(UHPLC)进行分析定量。本发明工序简单，绿色环保，有较高的提取率。

公开(公告)号：CN113655145A

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202110918897.6

申请日：2021-08-11

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  李建鑫 ,  李亚楠 ,  苏伟萍 ,  裴迎 ,  王志娜 ,  艾娇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明提供了一种手性拆分丁苯那嗪对映异构体的方法。采用超高液相色谱法对丁苯那嗪供试品溶液中的丁苯那嗪对映异构体进行分离，固定相为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为浓度为5mmol/L‑20mmol/L的醋酸铵水溶液，按体积百分比流动相B占30‑40％，柱温为20‑35℃、柱压为12‑15MPa恒定压力，流速为0.3‑0.6ml/min；采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集丁苯那嗪手性单体馏分。本发明提供了一种能有效分离，且具备制备一定规模的丁苯那嗪手性对映单体，该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。

公开(公告)号：CN105796529B

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201610330456.3

申请日：2016-05-18

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  刘宇 ,  王芳 ,  张国林 ,  梁啸 ,  王欣 ,  李丽 ,  张金凤 ,  王朝勃

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。

公开(公告)号：CN106039766A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610327514.7

申请日：2016-05-17

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  刘宇 ,  王芳 ,  梁啸 ,  王欣 ,  王朝勃 ,  张金凤

IPC: B01D15/38 ,  C07D493/20

CPC classification number: B01D15/3833 ,  C07D493/20

Abstract: 本发明涉及一种分离藤黄酸差向异构体的方法。采用的技术方案是：将藤黄酸溶于乙腈中，然后将藤黄酸的乙腈溶液注入高效液相色谱仪中，使用C8硅胶色谱柱，以有机溶剂和水的混合溶液为流动相，控制流速0.8～1.0ml/min，柱温25～35℃下进行分离。所述的有机溶剂是甲醇或乙腈。本发明使用普通的C8色谱柱，通过对流动相及其配比的筛选，可快速分离藤黄酸C‑2位的差向异构体，仅需17.290min，即可快速分离藤黄酸的R、S构型，两者的分离度可达4.00左右，且纯度达98％以上。

公开(公告)号：CN105796529A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610330456.3

申请日：2016-05-18

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  刘宇 ,  王芳 ,  张国林 ,  梁啸 ,  王欣 ,  李丽 ,  张金凤 ,  王朝勃

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/5146 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明涉及一种藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、ε?己内酯、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和N2保护下，130℃油浴反应12h；反应结束后，旋出甲苯；二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料；取藤黄酸置于茄形瓶中，加入乙腈溶解后，再加入聚合物材料，再次溶解，旋出乙腈，乙腈旋出后瓶壁上形成一层药物薄膜，放入真空干燥箱中，除去痕量乙腈，加入纯净水，于65℃下进行水化处理，然后将溶液置于冰水浴中，在315W功率下超声2次，每次2min，超声结束，过0.45μm滤膜。本发明制备的纳米粒包封率高、载药量高、稳定性好。