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公开(公告)号：CN106748991B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201611001518.2
申请日：2016-11-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为氢或卤素基团，R2为烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN108912098A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810564909.8
申请日：2018-06-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D403/10 , A61P35/00
Abstract: 一种嘧啶类化合物及应用，基于VEGFR-2、EphB4、TIE-2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合物库，通过多水平活性筛选发现同时拮抗三条代偿性通路的多靶标抑制剂。该化合物能够用于制备抗血管生成药物中，具有抑制VEGFR-2、Tie-2和EphB4激酶活性的作以及抗细胞增殖活性的作用。三氮唑结构片段对化合物的抑制活性具有重要作用，铰链区杂环的引入可以提高小分子与受体的亲和力及抑制活性，可以作为多靶标抑制剂设计的新型药效片段。
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公开(公告)号：CN105859638A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610280785.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/88 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/88
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丁二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR?2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR?2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN109781005B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910148796.8
申请日：2019-02-28
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了采用双激光传感器的差壳类工件装配尺寸测量系统及方法，测量系统包括控制器及上位机、用于采集工件表面特征点云的两个激光传感器、用于调节传感器位置的两个平移装置和升降台、带动工件旋转的转动装置；两个激光传感器与平移装置安装在升降台上，可通过平移装置及升降台调节激光传感器的水平及竖直方向的相对测量位置；转动装置带动工件做匀速旋转运动，并由编码器反馈转动角度；控制器与上位机进行数据交换，控制转动装置转动及采集传感器数据。可以实现对差壳类工件十字轴孔装配尺寸的非接触自动化测量，提高测量的效率和精度。
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公开(公告)号：CN108912098B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810564909.8
申请日：2018-06-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D403/10 , A61P35/00
Abstract: 一种嘧啶类化合物及应用，基于VEGFR‑2、EphB4、TIE‑2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合物库，通过多水平活性筛选发现同时拮抗三条代偿性通路的多靶标抑制剂。该化合物能够用于制备抗血管生成药物中，具有抑制VEGFR‑2、Tie‑2和EphB4激酶活性的作以及抗细胞增殖活性的作用。三氮唑结构片段对化合物的抑制活性具有重要作用，铰链区杂环的引入可以提高小分子与受体的亲和力及抑制活性，可以作为多靶标抑制剂设计的新型药效片段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106748989B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201611001155.2
申请日：2016-11-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为氢或卤素基团，R2为异丁基或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN108675988A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810564090.5
申请日：2018-06-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D401/10 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一种吡啶类化合物及应用，基于VEGFR‑2、EphB4、TIE‑2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合物库，通过多水平活性筛选发现同时拮抗三条代偿性通路的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明本发明的吡啶类化合物中大部分都具有较好激酶抑制活性，细胞增殖试验表明大部分化合物都具有较强的细胞增殖抑制活性，构效关系分析作为多靶标抑制剂设计的新型药效片段，能够用于制备抗血管生成药物中。
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公开(公告)号：CN105924387A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610280781.3
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: C07D213/75
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN105503744A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610019207.2
申请日：2016-01-12
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/88 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/88
Abstract: 本发明提供了一种含有喹唑啉酮的联苯脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、异丙基或卤素基团。该化合物其对VEGFR-2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR-2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN212416521U
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202020294005.0
申请日：2020-03-11
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61M3/02
Abstract: 本实用新型公开了普外科用冲洗装置，包括安装套、支撑网、连接套、气垫圈、排气机构、挤压机构、冲洗机构，该普外科用冲洗装置，可使得医护人员便捷的将患者肢体的创面部位在该装置内部处于封闭的放置状态，再通过对该装置冲击机构的使用，以此让冲洗液对处于封闭环境中的创面部位进行冲洗处理，以此有效的避免冲洗液向患者创面部位的四周方向流动，由此可知，通过使用本申请中的装置，不仅确保了患者肢体创面部位的冲洗效果，还避免了冲洗液的浪费。
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