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公开(公告)号：CN105924403B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610280871.2
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/84 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为卤素基团，R2为卤素基团或或者R1、R2共同形成该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN106748990A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611001517.8
申请日：2016-11-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61K31/4418 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为氢、R2为异丙基或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN106748989B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201611001155.2
申请日：2016-11-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为氢或卤素基团，R2为异丁基或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN105924387A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610280781.3
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: C07D213/75
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN105924385A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610280874.6
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/40 , C07D239/84 , C07D231/56 , C07D405/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/40 , C07D231/56 , C07D239/84 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的二芳基硫脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成Ar为吡啶、吲唑或喹唑啉的含氮杂环。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105503744A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610019207.2
申请日：2016-01-12
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/88 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/88
Abstract: 本发明提供了一种含有喹唑啉酮的联苯脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、异丙基或卤素基团。该化合物其对VEGFR-2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR-2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN106748991B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201611001518.2
申请日：2016-11-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的双芳基脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为氢或卤素基团，R2为烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN105906568A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610278878.0
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D231/56 , C07D405/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成该化合物对VEGFR?2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR?2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN105859638A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610280785.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/88 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/88
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丁二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、烷烃基团或卤素基团。该化合物对VEGFR?2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR?2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN105503744B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610019207.2
申请日：2016-01-12
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/88 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种含有喹唑啉酮的联苯脲化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为氢、异丙基或卤素基团。该化合物其对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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