一种检测黄牛PRDM16基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN101671726A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200910024139.9

    申请日:2009-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛PRDM16基因单核苦酸多态性的方法,以包含PRDM16基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛PRDM16基因;用限制性内切酶Mspl消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酸胺凝胶电泳;根据聚丙烯酸胺凝胶电泳结果鉴定黄牛PRDM16基因第212237位的单核苷酸多态性;由于PRDM16基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状,本发明提供的检测方法为PRDM16基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种验证CIDEC基因5端调控区单核苷酸多态性位点遗传效应的方法与应用

    公开(公告)号:CN103243156A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310003907.9

    申请日:2013-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种验证黄牛CIDEC基因SNPs位点遗传效应的方法,以包含CIDEC基因的黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛CIDEC基因不同单倍型;用限制性内切酶KpnI和XhoI分别消化PCR扩增产物和pGL3-Basic空载体后,再使用DNA连接酶将不同单倍型连接到pGL3-Basic载体上,构建pGL3-Basic-CIDEC-H1、H2、H3、H4、H8、H9表达载体,将构建成功的表达载体转染至3T3-L1细胞中,使用双荧光报告系统试剂盒检测不同单倍型的转录活性。综合不同单倍型的转录活性,以及SNP位点改变顺式作用元件的信息来验证关联分析结果。本发明提供的检测方法为验证CIDEC基因的单核苷酸多态性遗传效应奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN101629209B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN200910023595.1

    申请日:2009-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法,以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛Six6基因;用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳;根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Six6基因第2015位的单核苷酸多态性;由于Six6基因功能涉及日增重、体高、体重、体斜长、坐骨端宽等生长性状,本发明提供的检测方法为Six6基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

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