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公开(公告)号:CN117882620A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410026838.1
申请日:2024-01-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01G22/20 , A01G13/00 , A01K67/033
Abstract: 本发明涉及一种以大田防虫网内抗虫圃为鉴定场所的小麦种质抗蚜鉴定的改良方法。该方法具体操作步骤为:根据鉴定规模设计防虫网内抗虫圃的种植方案,采用梅花点错位穴播,每行(行长1米,行距30厘米)种植2个材料;播种前后田间均是常规管理;小麦拔节后期(3月中下旬)搭建防虫网;搭建防虫网后5‑7天(小麦孕穗前期),诱发行人工接种麦蚜;大部分小麦种质开花后,先后采用目测模糊识别法,单茎蚜量比值法、被麦蚜取食为害后籽粒千粒重损失率和耐蚜值等方式评价小麦种质对麦蚜的排趋性、抗生性和耐害性等级,综合分析小麦种质的抗蚜等级及其主要抗蚜机制。本发明的方法排除了其他病害、天敌和极端天气等因素的干扰,鉴定结果稳定、可靠,实用性和可操作性强。本发明适合于小麦种质和小麦育种遗传群体批量进行抗蚜鉴定。
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公开(公告)号:CN114574613B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202210129487.8
申请日:2022-02-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于全基因组基因芯片技术领域,涉及一种小麦‑拟鹅观草全基因组液相芯片及应用。该液相芯片,包含一组小麦全基因组5K寡核苷酸探针位点和一组拟鹅观草全基因组40K寡核苷酸探针位点。该液相芯片,可应用于小麦、拟鹅观草的背景位点检测以及二者衍生材料的鉴定分析等,检测准确度高、有效信息多、灵活多样性高、检测通量高、功能丰富。
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公开(公告)号:CN114574613A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210129487.8
申请日:2022-02-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于全基因组基因芯片技术领域,涉及一种小麦‑拟鹅观草全基因组液相芯片及应用。该液相芯片,包含一组小麦全基因组5K寡核苷酸探针位点和一组拟鹅观草全基因组40K寡核苷酸探针位点。该液相芯片,可应用于小麦、拟鹅观草的背景位点检测以及二者衍生材料的鉴定分析等,检测准确度高、有效信息多、灵活多样性高、检测通量高、功能丰富。
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公开(公告)号:CN114395642A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210113279.9
申请日:2022-01-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于全基因组基因芯片技术领域,涉及小麦‑黑麦全基因组液相芯片及应用。该液相芯片,由独立包装的小麦‑黑麦90K探针混合液和杂交捕获试剂构成,小麦‑黑麦90K探针混合液包含5K小麦寡核苷酸探针位点和40K黑麦寡核苷酸探针位点,且每个位点2个液相探针。该液相芯片,是一种基于靶向捕获测序技术开发的小麦‑黑麦全基因组液相芯片,利用该液相芯片,可在小麦、黑麦及其衍生材料的鉴定、分析、克隆等方面进行应用。
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公开(公告)号:CN109295251A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811316967.5
申请日:2018-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种拟鹅观草分子特异性标记引物、使用方法及其应用,涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息,通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证,筛选得到28个SSR分子特异性标记引物对和67个EST-STS分子特异性标记引物对,上述标记均可在拟鹅观草中扩增出特异条带,在拟鹅观草、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异,且为拟鹅观草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号:CN104762395B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201510173731.0
申请日:2015-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种针对互补作用质量性状基因的分子标记筛选方法,包括如下步骤:构建3个初筛模板,进行亲本初筛引物;构建16个样品小群体,进行亲本间有差异引物的复筛,符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选;构建38个样品小群体,选取目的条带在此群体中符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选;构建24个样品小群体,保留在此群体中符合约定规律的标记;初步确定目标基因所在染色体,集中筛选预备标记;对另外互补的基因利用如上方法进行筛选;群体验证筛出的互补作用的基因的分子标记,定位并作出遗传图谱。本发明结合SSR等分子标记使用,使此类二或多对基因互补产生的质量性状的基因的分子标记筛选变得相对简单易行。
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公开(公告)号:CN100478353C
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200610042829.3
申请日:2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K1/26 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦麦谷蛋白亚基低分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,该方法对常用的蛋白凝胶电泳方法的基础上进行改进,去除了小麦高、低分子量麦谷蛋白中醇溶蛋白对分离效果的干扰,并且样品缓冲液中不使用有臭味的β巯基乙醇;丙烯酰胺凝胶分离胶使用交连度为2.6%的10%丙烯酰胺凝胶,降低分子筛孔度,一步同时分离高、低分子量亚基,达到了更好的分离效果;电极缓冲液采用0.4M甘氨酸,增大了缓冲液电泳的离子效应,配合凝胶清晰的分离出低分子量麦谷蛋白亚基;使用清水脱色即可,节约药品成本。该方法简单,高效,能够清晰的单向一步分离低分子量麦谷蛋白亚基。
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公开(公告)号:CN1876675A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200610042829.3
申请日:2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K1/26 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦麦谷蛋白亚基低分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,该方法对常用的蛋白凝胶电泳方法的基础上进行改进,去除了小麦高、低分子量麦谷蛋白中醇溶蛋白对分离效果的干扰,并且样品缓冲液中不使用有臭味的β巯基乙醇;丙烯酰胺凝胶分离胶使用交连度为2.6%的10%丙烯酰胺凝胶,降低分子筛孔度,一步同时分离高、低分子量亚基,达到了更好的分离效果;电极缓冲液采用0.4M甘氨酸,增大了缓冲液电泳的离子效应,配合凝胶清晰的分离出低分子量麦谷蛋白亚基;使用清水脱色即可,节约药品成本。该方法简单,高效,能够清晰的单向一步分离低分子量麦谷蛋白亚基。
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