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公开(公告)号：CN1844147A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510038731.6
申请日：2005-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , C12N5/16 , C12P21/08
Abstract: 本发明涉及抗人CD154单克隆抗体1B1和4F1，其制备方法以及基于这些单克隆抗体配对制备的可溶性人CD154酶联检测试剂盒。本发明进一步涉及使用所说的试剂盒定性和定量检测人生物学样品中存在的可溶性人CD154，借以诊断自身免疫性疾病和鉴定血小板活化程度。
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公开(公告)号：CN105586318B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610045558.0
申请日：2016-01-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种人可溶性ICOSL ELISA试剂盒及其检测方法。具体而言，本发明的ELISA试剂盒包括一对抗人可溶性ICOSL单克隆抗体2B4和20B10，其分别由杂交瘤细胞株2B4（保藏编号为CGMCC NO:11291）和20B10（保藏编号为CGMCC NO:11187）产生，并分别用作改良双抗体夹心ELISA方法中的检测抗体和包被抗体。本发明利用该试剂盒成功完成了人可溶性sICOSL的定量检测，不仅具有较高的检测灵敏度，而且具有较好的检测特异性，开发及应用前景良好。
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公开(公告)号：CN104894053B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201510277273.5
申请日：2015-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种在胶中形成汗腺样结构的方法。具体为先将非细胞胶和细胞胶的pH都调整为7；将非细胞胶凝固；在细胞胶中加入两种细胞，分别是成纤维细胞和汗腺（样）细胞；将混有细胞的细胞胶接种在非细胞胶上，置于培养箱中37度30分钟，待其凝固。细胞胶凝固后加入含有50ng/ml EGF的Epilife培养基，培养基没过胶的表面，大约5ml；维持5‑7天，待胶稳定，隔天换液。采用本发明的方法可使用汗腺细胞和汗腺样细胞在胶中形成符合正常人汗腺组织的汗腺样结构，为大面积烧伤病人的救治提供足够数量的汗腺组织，从而改善病人的生活质量。同时也为研究汗腺的分化发育提供了理论依据，具有潜在的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109251891A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811107312.7
申请日：2018-09-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种CD40联合PD-L及细胞因子扩增PBMC的方法，步骤如下：1)取正常人外周血，与PBS混合稀释后进行Ficoll密度梯度离心；2)离心结束后，得到4层液体；用移液管吸取中间云雾层细胞，用10倍体积的PBS洗涤离心，得到PBMC；3)将PBMC细胞用RMPI1640完全培养基配成细胞悬液，转入6孔板和24孔板里，然后于各组细胞培养液中加入相应细胞因子液：将孔板放到CO2培养箱内培养；4)视细胞状态每隔2～3天补加一次细胞因子液。本发明从CD40信号联合PD-L1及细胞因子IL-15和IL-7组合扩增PBMC制备新型过继免疫治疗细胞为切入点，提供一种新的过继免疫细胞的体外诱导方案。此外，本发明所提供的方法实验设备要求低、操作简单省时、过继免疫细胞的收集率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN104974986A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510283679.4
申请日：2015-05-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种来源于人的干细胞样脑胶质瘤细胞株及其用途，该细胞株命名为G1335，保藏号为CGMCC No:7403，具有胶质瘤细胞的典型形态；具有染色体高度突变特性；具有形成神经球特性；长期维持体外稳定生长状态；表达脑胶质瘤和肿瘤干细胞表面标志分子；具有高度耐药性和体内成瘤特点；IL-6信号和CD40信号肿瘤环境因素促进G1335生长、迁移和肿瘤血管生成的恶性生物学行为，能够表达神经干细胞标志nestin、肿瘤干细胞标志CD133和星形胶质细胞标志GFAP。该G1335为关于脑胶质瘤干细胞生长、分化、侵袭、迁移和形成新生血管以及细胞内信号转导等病理机理的体内外研究提供一个稳定可靠的细胞模型；此外还为靶向脑胶质瘤干细胞的各种天然药物和合成药物的筛选及作用机理的体内外研究提供稳定的重复性好的细胞模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102827813B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210373519.5
申请日：2012-09-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C12N5/09 , C07K16/28 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗人CD133单克隆抗体及其制备和应用，具体涉及一种单克隆抗体，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株分泌，所述杂交瘤细胞株为分泌小鼠抗人CD133分子单克隆抗体杂交瘤细胞株14D7，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期是2012年5月9日，保藏号为CGMCCNo.6095。本发明所述抗人CD133单克隆抗体14D7可作为生物学检测指标应用在肿瘤细胞检测中；并且，通过体外实验发现，本发明所述抗人CD133单克隆抗体对肿瘤细胞具有增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN103571837A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210252595.0
申请日：2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控CD80的基因表达，所述的微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-uagcuuaucagacugauguuga-3’。所述微小RNA能与CD80基因3’-UTR结合，抑制CD80基因表达。本发明人采用体外生物学功能实验证实，hsa-miR-21可与CD80基因3’-UTR结合，从而抑制CD80分子表达，可通过调控CD80信号通路和/或miR-21表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN102787117A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210259946.0
申请日：2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控B7-H2基因表达，所述的微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-cagugcaaugaugaaagggcau-3’。所述微小RNA为miR-130b。本发明人采用体外生物学功能实验证实，hsa-miR-130b可与B7-H2基因3’-UTR结合，从而抑制B7-H2分子表达；可通过调控B7-H2信号通路和/或miR-130b表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN102776195A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210253653.1
申请日：2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控B7-H4基因表达，所述的微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-ACUGGACUUGGAGUCAGAAGG-3’。所述微小RNA为miR-378。本发明人采用体外生物学功能实验证实，hsa-miR-378可与B7-H4基因3’-UTR结合，从而调控B7-H4分子表达；可通过调控B7-H4信号通路和/或miR-378表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN102776193A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210252614.X
申请日：2012-07-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控B7-H3基因表达，所述的微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-UGAGAUGAAGCACUGUAGCUC-3’。所述微小RNA为miR-143。本发明人采用体外生物学功能实验证实，hsa-miR-143可与B7-H3基因3’-UTR结合，从而抑制B7-H3分子表达；可通过调控B7-H3信号通路和/或miR-143表达及功能以发挥抗肿瘤作用。
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