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公开(公告)号：CN110279654A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910660259.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种缓释阿司匹林脂质体水凝胶、制备方法及其在制备治疗椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症药物中的应用，该缓释阿司匹林脂质体水凝胶包括阿司匹林、脂质体和明胶甲基丙烯酰水凝胶；并通过对缓释阿司匹林脂质体水凝胶的结构特性及力学特点的观察及体外材料对髓核细胞的炎症影响、体内兔纤维环缺损造模试验来证实缓释阿司匹林脂质体水凝胶治疗纤维环缺损引起椎间盘退变的效果及可能机制，证实ASP-Lip+GelMA在兔部分纤维环缺损部位的填充、维持力学稳定性和局部炎症的控制方面表现出优越的性能，预防部分椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症提供了一种新的治疗前景。
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公开(公告)号：CN107511305B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201710593720.7
申请日：2017-07-20
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种柔性膜镀膜用捞爪，其包括一可随柔性膜一同放入试管中的漏斗部及连接所述漏斗部的手柄，沿所述漏斗部的边缘设置有若干个斜向向外延伸的长条形爪部，所述爪部具有弹性以使得所述漏斗部放入试管时，所述爪部在试管内壁挤压作用下可向内收缩、当所述爪部离开试管后所述爪部自动向外张开以恢复原状。本发明由塑料或硅胶制成，其硬度小，不会轻易破坏柔性膜及其镀层。其利用自身的弹性使得爪部可以收缩或张开，以便在支撑柔性膜的同时，非常方便地进出试管。本发明具有结构简单、使用方便且不易破坏柔性膜及其镀层的优点。
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公开(公告)号：CN106267230B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610707768.1
申请日：2016-08-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种pH敏感的、药物自我门控的、介孔纳米抗肿瘤载体的制备方法，该方法包括：将有序介孔二氧化硅与含有氨基的三甲氧基硅烷反应得到表面氨基化的介孔二氧化硅；将对羧基苯甲醛和氨基化的介孔二氧化硅进行酰胺化反应得到表面苯甲醛基化的介孔二氧化硅；在弱酸性条件下将广谱抗肿瘤药物多柔比星载入苯甲醛基化的介孔二氧化硅，恢复至中性条件得到pH敏感的载有抗肿瘤药物DOX的、DOX“自我门控”的介孔纳米载体。本发明所设计的pH敏感的药物自我门控的介孔纳米抗肿瘤载体，无需复杂的辅助化学分子作为门控材料，有利于减少外来组分在实际肿瘤治疗过程中的毒副作用，具有高效性以及肿瘤酸性微环境敏感的药物释放性能。
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公开(公告)号：CN108939267A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810519524.X
申请日：2018-05-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61M31/00
CPC classification number: A61M31/00 , A61M2205/353
Abstract: 本发明公开了一种药物控释装置及其方法，其包括载药基材，载药基材由弹性材料制成，还包括附着在载药基材至少部分表面以阻止药物释放的屏障，屏障为机械性能与所述载药基材不匹配的脆性材料制成，屏障随所述载药基材的伸缩而伸缩；拉伸时,所述载药基材伸长,所述屏障产生贯通的裂纹或原有裂纹张开以供所述载药基材内的药物通过；撤去拉伸时,所述载药基材恢复形变，所述裂纹闭合以阻止药物通过。本发明是通过机械开合结构实现药物释放控制。通过拉伸基材，屏障局部产生缺口，形成机械性开口。
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公开(公告)号：CN106267230A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610707768.1
申请日：2016-08-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种pH敏感的、药物自我门控的、介孔纳米抗肿瘤载体的制备方法，该方法包括：将有序介孔二氧化硅与含有氨基的三甲氧基硅烷反应得到表面氨基化的介孔二氧化硅；将对羧基苯甲醛和氨基化的介孔二氧化硅进行酰胺化反应得到表面苯甲醛基化的介孔二氧化硅；在弱酸性条件下将广谱抗肿瘤药物多柔比星载入苯甲醛基化的介孔二氧化硅，恢复至中性条件得到pH敏感的载有抗肿瘤药物DOX的、DOX“自我门控”的介孔纳米载体。本发明所设计的pH敏感的药物自我门控的介孔纳米抗肿瘤载体，无需复杂的辅助化学分子作为门控材料，有利于减少外来组分在实际肿瘤治疗过程中的毒副作用，具有高效性以及肿瘤酸性微环境敏感的药物释放性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104721889A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510070423.5
申请日：2015-02-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种复合聚丙烯网片，由聚丙烯网片和成纤维细胞生长因子通过聚多巴胺键合而成。本发明在不改变原有聚丙烯网片力学强度及表面结构的前提条件下，在聚丙烯网片表面接枝聚多巴胺后，再在聚多巴胺表面接枝成纤维细胞生长因子，不会产生复合网片分离的现象。同时，成纤维细胞生长因子在体内不易降解，并且可以诱导成纤维细胞生长，从而诱导筋膜重建。
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公开(公告)号：CN103751859A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410047815.5
申请日：2014-02-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米纤维膜，包括可降解膜载体和掺杂在所述可降解膜载体中的抗血管痉挛药物；所述可降解膜载体由可降解材料构成。本发明提供的纳米纤维膜包括抗血管痉挛药物，所述抗血管痉挛药物掺杂在可降解膜载体中，作为植入型抗痉挛药物的缓释药剂，很好的贴合吻合血管，能预防和治疗血管痉挛，所需部位药物利用率较高，且无需频繁肌注抗痉挛药物。该纳米纤维膜可降解，通过控制可降解膜载体的降解速率，来控制抗血管痉挛药物的释放速率。另外，该纳米纤维膜的生物降解性好，降解后无纤维材料的体内残留，没有细胞毒性、炎症反应或组织增生；柔韧性和拉伸性能好，能抵抗血管修复过程中的挤压和拉伸，适于支撑细胞生长或药物载送。
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公开(公告)号：CN115770324B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202211522501.7
申请日：2022-11-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备。本发明公开了一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备方法，通过将胶原‑BMSCs悬液滴在定向微溶胶静电纺丝纤维束上，然后恒温孵育得到促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架。该促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架早期通过所负载的干细胞调控急性脊髓损伤后局部炎症微环境，维持了M1和M2型巨噬细胞之间的动态平衡，长期来看，支架所释放的脑源性神经生长因子进一步调控干细胞的分化方向，促进神经元再生，填补脊髓缺损，提高神经功能恢复。本发明公开的促进神经再生的干细(56)对比文件HUA JIA et al.Sciatic Nerve Repair byAcellular Nerve Xenografts Implanted WithBMSCs in Rats Xenograft Combined WithBMSCs.SYNAPSE.2011,256–269.廖文.壳聚糖导管复合自体骨髓间充质干细胞修复大鼠13mm坐骨神经缺损.中国组织工程研究与临床康复.2007,3517-3522.
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公开(公告)号：CN110279654B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201910660259.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种缓释阿司匹林脂质体水凝胶、制备方法及其在制备治疗椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症药物中的应用，该缓释阿司匹林脂质体水凝胶包括阿司匹林、脂质体和明胶甲基丙烯酰水凝胶；并通过对缓释阿司匹林脂质体水凝胶的结构特性及力学特点的观察及体外材料对髓核细胞的炎症影响、体内兔纤维环缺损造模试验来证实缓释阿司匹林脂质体水凝胶治疗纤维环缺损引起椎间盘退变的效果及可能机制，证实ASP‑Lip+GelMA在兔部分纤维环缺损部位的填充、维持力学稳定性和局部炎症的控制方面表现出优越的性能，预防部分椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症提供了一种新的治疗前景。
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公开(公告)号：CN112138172B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011032266.6
申请日：2020-09-27
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球的制备方法，包括以下步骤：（1）负载拮抗剂的BSA纳米粒的制备；（2）左旋聚乳酸多孔微球的制备：以左旋聚乳酸、明胶和聚乙烯醇为原料，使用微流控装置制备微球；然后将微球置于碱水中处理，再使用去离子水进行清洗，即制得左旋聚乳酸多孔微球；（3）拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球的制备：采用EDC/NHS法将负载拮抗剂的BSA纳米粒与左旋聚乳酸多孔微球进行偶联，制备成拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球。通过一系列材料学测试、细胞实验及体内实验证明了该多孔微球具有良好的生物相容性、抗炎性能，纠正因炎症导致的细胞外基质代谢失平衡，促进组织功能恢复。
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