-
公开(公告)号：CN115887782B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202211490176.0
申请日：2022-11-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于神经再生领域，更具体地说，具体涉及一种级联调控脊髓微环境促神经再生的静电纺丝制备方法。本发明公开了一种静电纺丝纤维MS@G/S的制备方法，包括：S1：制备含有BDNF的微溶胶粒子的水‑油乳液后，然后再加入PLA和DMF，得到微溶胶纺丝液；S2：利用S1得到的微溶胶纺织液制备微溶胶静电纺丝定向纤维；S3：将S2得到的微溶胶静电纺丝定向纤维浸泡在含有SDF‑1a的GelMA溶液中，反应过夜后使用紫外照射，得到静电纺丝纤维MS@G/S。本发明构建了一种具有免疫调节和神经修复功能的仿生纤维支架，以满足抑制脊髓损伤急性炎症和持续神经再生的特定需求。
-
公开(公告)号：CN117771428A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311744323.7
申请日：2023-12-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及白及多糖‑介孔生物活性玻璃‑明胶水凝胶及其应用。本发明席夫碱反应将氨基化介孔生物活性玻璃aMBGN分别桥接醛基化白及多糖(oBSP)和明胶，构建了无机‑有机双交联激发骨免疫‑干细胞内源性自愈水凝胶(GBMgel)。实验结果表明该水凝胶刺激内源性干细胞归巢修复骨缺损、增强骨基质沉积、矿化以及血管成熟，通过注射在骨缺损处自组装原位成胶，为缺损处提供良好的细胞微环境和具有通过免疫调节促进骨缺损再生的作用，在激发骨免疫‑干细胞内源性自愈程序促进骨愈合的治疗策略中具有广泛的应用潜力。
-
公开(公告)号：CN115770324B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202211522501.7
申请日：2022-11-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备。本发明公开了一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备方法，通过将胶原‑BMSCs悬液滴在定向微溶胶静电纺丝纤维束上，然后恒温孵育得到促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架。该促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架早期通过所负载的干细胞调控急性脊髓损伤后局部炎症微环境，维持了M1和M2型巨噬细胞之间的动态平衡，长期来看，支架所释放的脑源性神经生长因子进一步调控干细胞的分化方向，促进神经元再生，填补脊髓缺损，提高神经功能恢复。本发明公开的促进神经再生的干细(56)对比文件HUA JIA et al.Sciatic Nerve Repair byAcellular Nerve Xenografts Implanted WithBMSCs in Rats Xenograft Combined WithBMSCs.SYNAPSE.2011,256–269.廖文.壳聚糖导管复合自体骨髓间充质干细胞修复大鼠13mm坐骨神经缺损.中国组织工程研究与临床康复.2007,3517-3522.
-
公开(公告)号：CN116059400A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310041500.9
申请日：2023-01-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于水凝胶微球领域，尤其涉及一种调节髓核氧代谢平衡的水凝胶微球的制备方法及其应用。具体的，本发明公开了一种调节髓核氧代谢平衡的水凝胶微球的制备方法，包括：S1：制备黑磷量子点；S2：将S1制备得到的黑磷量子点加入壳聚糖纳米粒中，得到壳聚糖纳米粒‑黑磷量子点；S3：制备GelMA水凝胶微球；S4：将S3得到的GelMA水凝胶微球、EDC和NHS加到MES中活化后，将S2中制备得到的壳聚糖纳米粒‑黑磷量子点加入其中，孵育后得到GM@CS‑BP。本发明的水凝胶微球GM@CS‑BP(氧代谢平衡工程化水凝胶微球)，能够为以黑磷为还原剂延缓椎间盘退变提供新的理论基础，同时为局部氧化应激微环境下生物材料的再生应用提供新思路，给椎间盘退变患者带来了福音。
-
公开(公告)号：CN110772663A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201910845516.9
申请日：2019-09-06
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种微米-纳米级等级结构仿生支架，通过运用自组装胶原蛋白纳米纤维和生物活性玻璃纳米颗粒分别从微米级丝素蛋白多孔支架的孔隙内和骨架中对支架进行强化，建立了内外双重强化的微纳米等级结构仿生支架，且通过实验发现，本申请得到的仿生支架不仅具有很好的力学性能，且胶原蛋白纳米纤维、生物活性玻璃及丝素蛋白三种组分得到了稳定的整合，能够通过其自身的仿生结构更好地促进干细胞的成骨。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119386277A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411632637.2
申请日：2024-11-15
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，尤其涉及类胞葬信号仿生复合纤维支架及其制备方法和应用。本发明提供了复合纤维支架，包括：嗜中性粒细胞膜包裹的纤维骨架；所述纤维骨架包封有脑源性神经营养因子。本发明提供了中性粒细胞膜在炎症因子吸附以外对于巨噬细胞极化的额外诱导作用。本发明多层次研究了该复合纤维支架的结构、炎症调控以及促神经生长能力，不仅是对中性粒细胞膜包被技术的进一步完善与探究，更为脊髓损伤神经功能恢复提供了新思路。
-
公开(公告)号：CN118021767A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410177372.5
申请日：2024-02-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , C12N5/0787 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K38/18 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种用于髓核细胞再生的微球‑纳米粒复合体及其制备方法、应用。本发明将中性粒细胞膜包被的负载TGF‑β1的PLGA纳米粒与GelMA多孔微球接枝，构造了微球‑纳米粒“炎症伪装”复合体GM@T‑NNPs。体外实验表明，GM@T‑NNPs能够抵抗LPS诱导的炎症微环境，吸附IL‑1β、TNF‑α等促炎细胞因子，并长效释放TGF‑β1，维持了髓核环境中ECM的积累。在体内实验中，GM@T‑NNPs展现出了比体外实验更佳的炎症控制效果，维持了椎间盘高度和髓核组织的生物结构，展示了GM@T‑NNPs抵抗嗜中性粒细胞、巨噬细胞浸润的效果，为高效协调炎症与再生治疗IVDD提供了新思路。
-
公开(公告)号：CN117815433A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410125426.3
申请日：2024-01-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61L24/08 , A61L24/02 , A61L24/00 , A61K31/7024 , A61K47/36 , A61K9/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P19/04
Abstract: 本发明提供了一种用于硬脊膜损伤封堵及硬膜外炎症纤维化防治的生物粘性水凝胶封堵剂。本发明提供的水凝胶封堵剂用于封堵撕裂硬膜并同时发挥抑制硬膜外炎性纤维化。单宁酸修饰的BPNS具有良好的环境稳定性和抗氧化活性，可用于增强ChiDex水凝胶密封胶的性能。本发明将TA@BPNS和ChiDex的结合，可以获得更好的机械性能和硬脑膜密封效果。此外，本发明发现ChiDex‑TA@BPNS具有清除活性氧的能力，可以有效地抑制氧化应激诱导的炎症和纤维化连锁反应。体外和体内研究证实，在早期减轻严重的氧化应激后，炎症反应得到缓解。硬膜外纤维化的发展在后期也被发现受到抑制，表现为成纤维细胞活性和ECM沉积受到抑制。
-
公开(公告)号：CN119818429A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510029213.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种调控细胞机械力学的各向异性微凝胶的制备方法。本发明提供了一种各向异性微凝胶及其制备方法，其可通过长轴极性与胞膜‑胞内骨架‑胞核形成机械与生物信号串扰，提高髓核细胞黏附、增殖和抗凋亡能力，提高核膜稳定性，减少DNA损伤泄露，下调cGAS‑STING表达，维持负载髓核细胞的“年轻态”水平，纠正椎间盘退变中细胞外基质代谢失衡和减少多种炎症因子及蛋白酶分泌，延缓椎间盘退变的病理进程。
-
公开(公告)号：CN119770420A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510107517.9
申请日：2025-01-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及多功能锰基水凝胶在调节能量代谢促进骨再生中的应用。本发明提供了一种水凝胶，其包括壳聚糖包被的含有地塞米松的二氧化锰纳米颗粒，体外实验结果表明其能够有效清除过量的ROS，恢复线粒体功能，降低炎症因子的水平，通过抑制ERK/HIF‑1α/GLUT1通路下调糖酵解，驱动M1巨噬细胞转换为M2表型来重塑抗炎和促再生的生态位。体内实验与体外实验结果一致，其可以降低大鼠体内ROS水平，重塑局部免疫微环境，持续促进骨再生。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.032 seconds)
