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公开(公告)号：CN109432423B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201811343150.7
申请日：2018-11-13
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种光敏纳米复合物。该光敏纳米复合物由黑磷量子点、二价铜离子与四羟基蒽醌经配位作用自组装而成，所述四羟基蒽醌、二价铜离子、黑磷量的质量比为1.69～2：1：1。该光敏纳米复合物通过将黑磷量子点分散液、四羟基蒽醌溶液与CuCl2中性溶液混合制备而成。本发明制备方法简单，且制备得到的光敏纳米复合物具有较高的光吸收系数，溶液稳定性，并在近红外光照射下，具有良好的光催化活性，产生大量活性氧，用于肿瘤光动力治疗中的光敏剂药物，具有较好应用前景。
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公开(公告)号：CN111686251A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010555452.1
申请日：2020-06-17
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明提供了一种新型的用于声动力/气体协同抗肿瘤治疗的仿生纳米材料，其主要是利用黑磷量子点杂化介孔硅纳米颗粒原位负载金纳米颗粒(AuNPs)，并利用其丰富的孔道结构优势负载CO气体前药分子CORM-401，再进一步利用巨噬细胞膜进行包被，得到所述仿生纳米材料N@CAu-BMSN。该仿生纳米材料中巨噬细胞膜的利用，能有效避免体内巨噬细胞对N@CAu-BMSN的吞噬与清除作用，提高纳米材料在肿瘤区域富集；同时，在局部超声波介入下，该纳米材料内核能有效的在肿瘤细胞内原位产生CO气体以及1O2用于诱导肿瘤细胞凋亡，并激活机体免疫系统，实现声动力/气体协同抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN107569682B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710655234.3
申请日：2017-08-03
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D311/16 , C01B33/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于非病毒基因载体及药物/光敏剂载体技术领域，具体涉及以氧化硅纳米颗粒为基质，利用表面修饰功能化氧化硅纳米颗粒，引入具有紫外/近红外光响应的光敏基团，以原子转移自由基聚合(ATRP)法构建的多功能纳米载体及其制备方法。该多功能纳米载体在HepG2、COS7、293、C6、Hela等细胞中具有高于国际“金标”PEI的转染效率，并且具有光响应释放基因的性能。在光刺激下，氧化硅纳米颗粒表面光敏基团光解使阳离子脱落从而释放基因，可大大提高基因转染效率。此外，介孔氧化硅纳米颗粒的多孔结构可以装载多种不同药物或光敏剂分子，为新型光响应性纳米载体的开发打下了良好的实验基础。本方法使用方法简单，具有商业化潜力。
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公开(公告)号：CN110541022A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910735947.X
申请日：2019-08-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR-Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法，本发明不需要有升降温功能的热循环仪，通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群，具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点，适用于临床的大规模应用。
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公开(公告)号：CN120025974A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510068493.0
申请日：2025-01-16
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12N5/0783 , C12N15/113 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种自增强型SA‑mIL‑21 NK细胞的制备与应用。本发明构建膜铆钉mIL‑21 CircRNA，并将其电转染到PBMC细胞制备mIL‑21 PBMC细胞，将PBMC细胞与mIL‑21 PBMC细胞共培养获得活化的NK细胞，再将mIL‑21 CircRNA电转染至活化的NK细胞用于扩增NK细胞，最后通过电转染将mIL‑21 CircRNA导入扩增后的NK细胞，制备获得自增强型SA‑mIL‑21 NK细胞。自增强型SA‑mIL‑21 NK细胞回输体内后，NK细胞持续表达mIL‑21，能够促进体内NK细胞的增殖，实现NK细胞体内自激活，进而促进NK细胞浸润肿瘤部位；并进一步自激活肿瘤部位的NK细胞，从而提高NK细胞的抗肿瘤效果。这将为NK细胞制备及实体肿瘤的综合治疗提供新策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119970774A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510085555.9
申请日：2025-01-20
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K31/7064 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术范围，公布了一种三氟甲基结核菌素在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明发现三氟甲基结核菌素能够显著抑制肝癌细胞的增殖，抑制肿瘤体积，并延长荷瘤小鼠的存活时间，具有显著的抗肿瘤效果。本发明还发现三氟甲基结核菌素通过促进滤泡辅助性T细胞在肝癌部位的浸润，增强抗肿瘤免疫反应。本发明发现了三氟甲基结核菌素的新用途，扩大了三氟甲基结核菌素的应用范围，为肝癌的临床治疗药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN118949079A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411055764.0
申请日：2024-08-02
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种水溶性可激活型化学发光成像探针的制备方法及其活体成像应用。所述纳米探针具有良好的稳定性、生物相容性和功能性，对ONOO−表现出良好的选择性、高灵敏度和快速响应化学发光，可用于过氧亚硝酸盐的体内自发化学发光成像。此外，所述纳米探针还成功应用于活小鼠炎症模型和皮下或原位肝细胞癌肿瘤模型的细胞ONOO‑变化以及内源性ONOO‑变化的成像。体外和体内研究验证了纳米探针对ONOO−良好检测和成像能力，具有优异的组织穿透深度和高信噪比。因此，本发明成功开发一种可激活型化学发光成像工具，在研究重要的过氧亚硝酸盐相关的化学和生物应用中具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN118703198A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410729658.X
申请日：2024-06-06
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤浸润CD8+T细胞活体成像的近红外二区荧光探针的制备方法及其应用。所述近红外二区荧光探针由特异性分子识别单元和近红外二区荧光成像单元组成，所述特异性分子识别单元为具有CD8+T细胞靶向性的核酸适体（Apt‑CD8），所述近红外二区荧光成像单元为具有近红外二区成像特性的量子点；所述核酸适体（Apt‑CD8）具有结构稳定、原料廉价和易合成等特点，能够特异性识别CD8+T细胞，可与商业化单克隆抗体相媲美；所述近红外二区荧光探针可实现CD8+T细胞体外半定量分析，具有良好的生物相容性，不会引起肝/肾损伤和炎症反应，且可实现肿瘤浸润CD8+T细胞的活体成像。
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公开(公告)号：CN114540526B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210289664.9
申请日：2022-03-23
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，所述引物包括8条引物，所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR，利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物，结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术，实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时，亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应，体系特异性好，选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型，对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111778210B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202010353458.0
申请日：2020-04-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12N5/0783 , B82Y40/00 , C12N15/115
Abstract: 本发明提供一种增强NK细胞对肿瘤细胞靶向杀伤力的培养方法。本发明通过制备透明质酸包埋的负载有细胞因子的介孔硅材料，并进一步吸附人工合成双特异性核酸适体，并利用其暴露的核酸适体，将材料标记在NK细胞表面，当其回输入肿瘤模型中，其肿瘤微酸性环境会导致双特异性核酸适体释放，同时，间质中的透明质酸酶可进一步降解介孔硅表面的透明质酸而释放内部的细胞因子，进而原位扩增肿瘤组织内浸润的NK细胞，并利用双特异性核酸适体提高对肝癌的靶向杀伤作用，其具有良好的临床转化潜力。
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