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公开(公告)号：CN107810856A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711350234.9
申请日：2017-12-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种野生蕉开放式组织培养方法，属于植物组织培养领域。利用三明野生蕉为材料，利用培养基MS+2.0 mg/L NAA+ 4.0 mg/L6-BA+蔗糖30g/L+琼脂6g/L +NaClO 0.01% 用于开放式组织培养。在开放、自然的条件下操作，不需要超净工作台等无菌设备。培养基不需要高压，减少了因培养基高压而造成的激素和营养元素的损耗与流失。简化操作环节，在设备、场地、人力、物力等方面成本降低。总之，将开放式组织培养方式应用于野生蕉组织培养，这种操作简便、成本低、高效的方式将有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN107778090A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711235623.7
申请日：2017-11-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: C05G3/00
CPC classification number: C05G3/00 , C05B17/00 , C05G3/0064 , C05F11/08
Abstract: 本发明提供了一种促进砧木根系生长的制剂，以1L计，该制剂的组成为：印度梨形孢100-400mg/L，芥子油苷50-200μM，亚磷酸0.1wt%-5wt%，氢氧化钠0.1wt%-5wt%，余量为水。按照一定比例和量将上述制剂溶解后混匀，结合肥水一体化进行浇灌砧木根系，可以有效促进砧木根系的旺盛生长。
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公开(公告)号：CN105925614A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610342710.1
申请日：2016-05-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/87
CPC classification number: C12N15/87
Abstract: 本发明提供了一种快速抑制龙眼胚性愈伤组织细胞中目标基因表达的方法。本发明根据目标mRNA全长序列设计合成数个靶点寡核苷酸siRNA序列，利用悬浮细胞培养体系，通过细胞转染剂Lipofectamine 2000 reagent介导法导入龙眼胚性愈伤组织细胞中，从而实现特异性抑制目标mRNA表达。该方法具有操作简单、抑制效果显著、无需载体构等优点，避免了现有方法由于依赖农杆菌介导的转基因技术而实验周期长，费时费力的缺点，本发明提供了一种快速高效的新技术手段，为龙眼偏性愈伤组织中目标基因的功能研究奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN102577963A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210049254.3
申请日：2012-02-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种铁皮石斛试管开花方法，属于农业植物生物技术领域。该方法包括以下步骤：采用铁皮石斛茎段离体培养的原球茎为试验材料，进行壮苗培养50-80d；再经过诱导开花阶段I--诱导开花阶段II--诱导开花阶段I的交替培养诱导后，进入开花培养阶段。本发明的诱导铁皮石斛开花的方法，可以准确有效地诱导铁皮石斛花芽的形成，以及调控铁皮石斛试管开花率；本发明的方法可诱导健壮植株，花型大，其开花诱导率为90.5%-96.7%，花器官完整的花朵高达98.5%-100%。
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公开(公告)号：CN101884302A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010301120.7
申请日：2010-02-03
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种武夷名枞金凤凰成年材料离体培养方法，解决现有技术中还没有关于该茶叶品种成年材料离体培养的方法，本发明的茶树品种成年材料离体培养的方法，该茶树品种为武夷名枞金凤凰：培养材料为该品种茶树的成年茎段；消毒后，横切茎基部接种在培养基中启动初期培养，初期培养置于弱光照环境中3-5天，随后置于正常光照环境中：将初代培养的芽苗进行继代培养。本发明意在建立武夷名丛金凤凰成年材料离体培养的再生体系，提供其离体培养条件参数。通过增殖培养，增殖系数为3.1，继代周期为60天，按此推算，一年内一个腋芽可增殖培养729个腋芽，这在茶叶生产中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118077583A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410495298.1
申请日：2024-04-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用外源槲皮素或牡荆素提高龙眼胚性愈伤组织类黄酮产量的方法，属于植物组织培养领域。由精胺和D‑精氨酸处理下龙眼胚性愈伤组织的广泛靶向代谢组数据筛选出的关键代谢物槲皮素和牡荆素。在龙眼胚性愈伤组织继代培养基中添加槲皮素或牡荆素，并对不同处理时间下龙眼胚性愈伤组织的生长量与类黄酮含量进行测定，计算类黄酮相对生产速率，从而达到高产类黄酮的目的。本发明筛选鉴定的关键代谢物槲皮素和牡荆素能显著提高龙眼胚性愈伤组织的类黄酮产量，具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN113337631A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110455921.7
申请日：2021-04-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种香蕉花粉活力检测的分子探针及其制备方法。本发明通过识别基因的特异性表达和花粉活力的表型数据，从而依据定量的数据确定最佳的花粉采集、保存和使用条件。这种高精度的花粉活力分子探针，弥补了传统方法例如TTC酶染色为基础活力监测不足的问题，对杂交育种和花粉研究都具有应用价值。
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公开(公告)号：CN107211893B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201710503914.3
申请日：2017-06-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种野生蕉离体培养增殖方式，属于植物组织培养离体增殖领域。利用野生蕉离体培养过程中特有的块状组织为材料，分别通过增殖培养基和分化培养基进行培养，增殖速度快，且操作简便，不容易污染。总之，使用野生蕉组织培养过程中特有的块状组织，以及上述两种培养基，可有效的控制块状组织的生长状态，用于三明野生蕉小苗的增殖、分化以及种质资源的离体保存。且培养基相对于传统的培养基更简便，只用一种生长调节剂即可。这种操作简便、成本降低、增殖率高、污染率低的方式及培养基将有广阔的前景。
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