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公开(公告)号：CN107058294B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710355532.0
申请日：2017-05-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N1/34 , G01N5/04 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种同步提取植物RNA和多糖的方法，将水溶性RNA提取液加入经研磨或裂解处理后的植物样品中，充分混合，经离心，取上清液作为RNA样品进行进一步RNA分离和纯化；其剩余的液体和植物样品残留物作为糖提取样品，进一步进行糖的提取和纯化。由于所提取的植物多糖和RNA来源于同一个完全对应的相同的植物材料，因此本发明为原位实时的糖动态和基因表达的研究提供了严格对应的、简便并高效的方法。
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公开(公告)号：CN118077583A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410495298.1
申请日：2024-04-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用外源槲皮素或牡荆素提高龙眼胚性愈伤组织类黄酮产量的方法，属于植物组织培养领域。由精胺和D‑精氨酸处理下龙眼胚性愈伤组织的广泛靶向代谢组数据筛选出的关键代谢物槲皮素和牡荆素。在龙眼胚性愈伤组织继代培养基中添加槲皮素或牡荆素，并对不同处理时间下龙眼胚性愈伤组织的生长量与类黄酮含量进行测定，计算类黄酮相对生产速率，从而达到高产类黄酮的目的。本发明筛选鉴定的关键代谢物槲皮素和牡荆素能显著提高龙眼胚性愈伤组织的类黄酮产量，具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN113337631A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110455921.7
申请日：2021-04-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种香蕉花粉活力检测的分子探针及其制备方法。本发明通过识别基因的特异性表达和花粉活力的表型数据，从而依据定量的数据确定最佳的花粉采集、保存和使用条件。这种高精度的花粉活力分子探针，弥补了传统方法例如TTC酶染色为基础活力监测不足的问题，对杂交育种和花粉研究都具有应用价值。
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公开(公告)号：CN107907516A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711235240.X
申请日：2017-11-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测砧木和接穗亲和力的方法，将带有细胞程序性死亡基因/细胞分裂素基因和GFP信号的砧木和细胞程序性死亡基因/细胞分裂素基因和RFP信号的接穗培养到为三叶一心时，用嫁接刀按45度角切割后，通过激光共聚焦观察细胞分裂素和细胞程序性死亡基因所带的GFP或RFP的信号分布和强弱，分析砧木和接穗的伤口愈合，进而判断其亲和性；利用荧光蛋白信号的强弱分析砧木中带有荧光标记的细胞程序性死亡基因和细胞分裂素基因的表达情况。若砧木和接穗中细胞程序性死亡基因的信号弱，而且砧木和接穗中细胞分裂素基因的信号强，说明砧木和接穗的亲和性高；若砧木和接穗中细胞程序性死亡基因的信号强，而且砧木和接穗中细胞分裂素基因的信号弱，说明砧木和接穗的亲和性低。
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公开(公告)号：CN114403010A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210159688.2
申请日：2022-02-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了多花黄精微块茎黑暗节能离体繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。该方法通过优化植物生长调节剂和黄精外植体体外培养，降低外植体顶端优势，从休眠状态释放侧芽的生长潜力，诱导块茎形成。细胞学观察发现，莲座型植物外植体可形成多个块茎，每个块茎均起源于叶片基部的腋芽。与不定器官发生不同，新发育的块茎起源于内在侧芽，没有愈伤组织形成。本发明的块茎生产系统提供了一种繁殖多花黄精植物的新方法，有助于更容易地储存、移植和块茎播种。在没有愈伤组织形成的情况下，可以获得更高的遗传稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107907516B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201711235240.X
申请日：2017-11-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测砧木和接穗亲和力的方法，将带有细胞程序性死亡基因/细胞分裂素基因和GFP信号的砧木和细胞程序性死亡基因/细胞分裂素基因和RFP信号的接穗培养到为三叶一心时，用嫁接刀按45度角切割后，通过激光共聚焦观察细胞分裂素和细胞程序性死亡基因所带的GFP或RFP的信号分布和强弱，分析砧木和接穗的伤口愈合，进而判断其亲和性；利用荧光蛋白信号的强弱分析砧木中带有荧光标记的细胞程序性死亡基因和细胞分裂素基因的表达情况。若砧木和接穗中细胞程序性死亡基因的信号弱，而且砧木和接穗中细胞分裂素基因的信号强，说明砧木和接穗的亲和性高；若砧木和接穗中细胞程序性死亡基因的信号强，而且砧木和接穗中细胞分裂素基因的信号弱，说明砧木和接穗的亲和性低。
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公开(公告)号：CN107716545A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711102174.9
申请日：2017-11-10
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: B09C1/10 , B09C1/08 , B09C2101/00 , G01N33/24
Abstract: 本发明污染土壤的动态深度修复装置及其修复方法，其特征在于：其中污染土壤的动态深度修复装置包括设在待修复土壤表面上的大面积土壤修复剂施入设备和端头插置在待土壤土壤不同深度土层内的多个灌提探针复合器，所述灌提探针复合器内穿设有用于检测土壤用的探头、用于抽提取样的抽提取样管道和用于灌注深度处理土壤修复剂的灌注管道，所述探头通过数据线与设在灌提探针复合器上的数据采集分析收发器连接，所述灌注管道连通深度处理土壤修复剂。本发明该污染土壤的动态深度修复装置结构简单、设计合理，有利于实现土壤的修复、改良和检测。
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公开(公告)号：CN107058294A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710355532.0
申请日：2017-05-19
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806 , G01N1/34 , G01N5/04 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种同步提取植物RNA和多糖的方法，将水溶性RNA提取液加入经研磨或裂解处理后的植物样品中，充分混合，经离心，取上清液作为RNA样品进行进一步RNA分离和纯化；其剩余的液体和植物样品残留物作为糖提取样品，进一步进行糖的提取和纯化。由于所提取的植物多糖和RNA来源于同一个完全对应的相同的植物材料，因此本发明为原位实时的糖动态和基因表达的研究提供了严格对应的、简便并高效的方法。
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公开(公告)号：CN114128621A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111545105.1
申请日：2021-12-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种采用酸性氧化电位水提高月季外植体出芽率的方法，步骤以下步骤：（1）选取盆栽月季当年生的枝条，且饱满而未萌发的腋芽茎段；将其茎段上的叶片和叶柄剪掉，茎段上都保留1‑2个侧芽；（2）将外植体在洗衣粉溶液中浸泡，之后用清水冲洗，然后用滤纸将外植体表面的水渍吸干，置于无菌环境中，先用75%酒精浸泡30‑50s，再用无菌水冲洗4‑6遍，然后用酸性氧化电位水浸泡，再次使用无菌水冲洗4‑6遍，最后用滤纸吸干茎段表面多余的水分；（3）将外植体用解刨刀切去外植体的两端切口毒害部分，腋芽上端横切，腋芽下端45°斜切，切好茎段接种于诱导培养基中进行培养。本发明的方法可大大提高月季外植体出芽率。
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公开(公告)号：CN107778090A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711235623.7
申请日：2017-11-30
Applicant: 福建农林大学
IPC: C05G3/00
CPC classification number: C05G3/00 , C05B17/00 , C05G3/0064 , C05F11/08
Abstract: 本发明提供了一种促进砧木根系生长的制剂，以1L计，该制剂的组成为：印度梨形孢100-400mg/L，芥子油苷50-200μM，亚磷酸0.1wt%-5wt%，氢氧化钠0.1wt%-5wt%，余量为水。按照一定比例和量将上述制剂溶解后混匀，结合肥水一体化进行浇灌砧木根系，可以有效促进砧木根系的旺盛生长。
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