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公开(公告)号：CN106824193A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710031838.0
申请日：2017-01-17
Applicant: 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心
IPC: B01J23/745 , B01J21/10
CPC classification number: B01J23/78 , B01J21/10 , B01J23/745
Abstract: 本发明公开了一种有机硫水解催化剂及其制备方法，通过配制可溶性镁盐和可溶性铁盐的混合溶液，混合溶液中镁离子物质的量与铁离子的物质的量的比值为3:1～7:1；配制氢氧化钠和无水碳酸钠的混合溶液；在搅拌可溶性镁盐和可溶性铁盐的混合溶液的同时，滴加入氢氧化钠和无水碳酸钠的混合溶液以调节pH值为9～11，滴加结束后升温至80～100℃，继续搅拌1～3h，后静置12～36h；将所得的产物进行焙烧处理，得到类水滑石衍生复合氧化物催化剂。制备得到的类水滑石衍生复合氧化物催化剂能够在低温下高效催化水解COS，且能同时脱除反应生成的H2S气体。
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公开(公告)号：CN119869562A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510123989.3
申请日：2025-01-26
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/043 , B01J37/10 , B01J37/20 , B01J35/50 , B01J35/51 , C07C319/02 , C07C321/04
Abstract: 本发明公开了一种CoxSy催化剂的制备方法及其应用，属于催化剂制备技术领域。该方法通过使用不同溶剂，对CoxSy的形貌进行调控，从而合成四种具有不同形貌特征的CoxSy催化剂。该催化剂制备方法简单，可重复性强。所得CoxSy催化剂具有高比表面积，可暴露出更多的活性位点，使反应原料与催化剂活性位点充分接触，同时该催化剂具较强的耐硫性能，以及具备丰富的硫空位，有利于H2S和CO2的吸附与活化。因此，所得CoxSy催化剂在H2S和CO2加氢制甲硫醇的反应中表现出高的催化活性。
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公开(公告)号：CN119733533A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510002502.6
申请日：2025-01-02
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/051 , B01J37/02 , B01J37/20 , B01J37/00 , C07C319/02 , C07C321/04
Abstract: 本发明涉及一种用于二氧化碳与硫化氢协同制备甲硫醇的CuKMoS2/SiO2催化剂。通过在KMoS2/SiO2催化剂体系中引入少量铜（Cu），显著提高了催化剂对反应中间产物甲醇（CH3OH）的选择性，从而提升了对目标产物甲硫醇（CH3SH）的生成选择性。Cu的引入促进了MoS2催化剂表面活性位点的电子转移，优化了反应路径。本发明提供了一种高效、选择性好、稳定性强的催化剂制备方法和应用于甲硫醇生产的新工艺。
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公开(公告)号：CN117380241A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311323758.4
申请日：2023-10-13
IPC: B01J27/24 , B01D53/86 , B01D53/52 , C07C209/32 , C07C211/51 , C07C211/46 , C07C211/52 , B01J35/30 , B01J35/50 , B01J35/61 , B01J35/64
Abstract: 本发明公开了一种MXene基硫高值化催化剂及其制备方法和应用，属于材料制备及环境催化技术领域。以碳钛化铝为原料，无水氯化铜为蚀刻剂，经球磨、焙烧、抽滤、干燥处理后，利用过硫酸铵分散活性位点，得到具有层状结构高分散铜活性位点的MXene材料。本发明合成方法绿色清洁、安全可靠，充分利用熔融蚀刻过程中生成的铜，以氧化分散法制备催化剂，不仅节省成本，降低对环境危害，还可实现对催化剂电子结构和分散性的调控与优化，使其在催化H2S还原芳香族硝基化合物为芳香族胺基化合物的反应中表现出良好的催化活性和目标产物选择性。相比体相金属氧化物和碳材料等传统催化剂具有更好的催化性能，且不易中毒失活，可循环使用，底物适用性广，应用前景大。
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公开(公告)号：CN115728241A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211634911.0
申请日：2022-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/01 , G01N21/3504 , G01N21/3577
Abstract: 本发明公开了一种适用于气液反应的耐硫型原位红外反应装置，包括供气系统、输送装置、反应腔体、加热循环器和红外光谱检测系统；通过将供气和/或供气液系统与原位反应池连接，可以保证将含硫气体和有机底物引入到原位反应池中，在催化剂的作用下，含硫气体连续地与有机芳香化合物反应，实时监测被测物种反应过程的状态，分析物质反应过程中的结构变化、基团结构变化，推测催化反应的作用机理，进而实现原位红外被测物质吸附反应底物分子时反应机理的探测和表征。本发明的原位红外反应装置应用于含硫气体与有机芳香化合物反应的监测，实现了含硫物质与有机化合物反应的原位监测，为H2S高效脱除和H2S高值化利用提供理论指导和技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110694659A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910954896.X
申请日：2019-10-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种分层多孔氮掺杂碳材料及其制备方法和在选择性催化氧化H2S中的应用。本发明以均苯四甲酸二酐与乙二胺为原料，通过温和溶剂热法制备分层多孔氮掺杂碳材料并应用在硫化氢选择性催化氧化领域，该催化剂在硫化氢选择性催化氧化反应中展示出很好的活性、选择性以及稳定性。这不仅拓宽了氮掺杂碳材料的应用领域，也为硫化氢选择性氧化催化剂的开发提供了实验基础。本发明采用的制备方法简单易行，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110550612A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910934529.3
申请日：2019-09-29
Applicant: 福州大学
IPC: C01B21/082 , B82Y40/00 , B01D53/86 , B01D53/52 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种多孔石墨相氮化碳纳米片及其制备方法和应用。以硫脲为前驱体，通过热聚合和水热法制备多孔石墨相氮化碳纳米片。本发明的方法相比用模板剂的合成法工艺更加简单，并且多孔的纳米片结构使得氮化碳暴露出了更多的活性位点，因而在选择性催化氧化H2S时表现出优异的H2S转化率和硫选择性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106732782B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201611038011.4
申请日：2016-11-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种H2S选择性氧化催化剂的制备方法及其应用，涉及一种金属‑有机骨架材料（MOFs）的制备、调控及其选择性催化氧化H2S为硫磺的性能研究。以FeCl3·6H2O与对苯二甲酸（H2BDC）为原料通过温和溶剂热法合成了Fe‑MOFs MIL‑53(Fe)。性能测试表明，在H2S选择性氧化反应中，Fe‑MOFs MIL‑53(Fe)表现出很好的催化活性和选择性，并且活性稳定性高。同时，在合成Fe‑MOFs MIL‑53(Fe)过程中通过添加醋酸可实现对其形貌和性能的有效调控，进一步提高其H2S选择性氧化性能。所得样品性能优于传统Fe2O3。
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公开(公告)号：CN106000280B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201610371223.8
申请日：2016-05-30
Applicant: 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心 , 福建三聚福大化肥催化剂国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种脱砷剂及其制备方法与应用。所述脱砷剂包括载体以及负载在所述载体上的活性组分；所述载体为镁铝尖晶石；所述活性组分包括NiMn2O4尖晶石。所述脱砷剂的制备方法包括如下步骤：将镍前驱物和锰前驱物的水溶液与所述镁铝尖晶石等体积浸渍静置4～8h，得到样品；再将所述样品于120℃～140℃下干燥4～8h；将干燥后的所述样品置于350℃～550℃环境下焙烧2～6h，制得所述脱砷剂。所述脱砷剂稳定性好，砷容高，能在高压、高温、高汽气比和高浓度CO条件下的煤制合成气中进行脱砷处理，且水煤气变换副反应以及其他副反应如甲烷化、费托合成程度低。
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公开(公告)号：CN106902856A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710031339.1
申请日：2017-01-17
Applicant: 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心
Abstract: 本发明公开了石墨相氮化碳催化剂的制备方法，具体步骤为：以三聚硫氰酸为前驱体，将三聚硫氰酸研磨成粉末后置于加热装置中；然后将所述三聚硫氰酸粉末在空气气氛中，升温至500～600℃，并进行热聚合反应2h；反应结束后进行冷却至室温，最终制得纳米薄片结构的石墨相氮化碳催化剂。所述石墨相氮化碳催化剂具有高比表面积的薄片纳米片层结构，在选择性催化氧化H2S方面具有良好的催化活性和选择性。
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