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公开(公告)号：CN117380242A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311325486.1
申请日：2023-10-13
Abstract: 本发明公开了一种铟基硫高值化催化剂及其制备方法和应用，属于材料制备及环境催化的技术领域。以纳米筛形貌的氮碳聚合物为载体，In以单原子In‑NX化学键键合的形式分散在该载体上。本发明合成步骤简单易行，重复性好，利用In‑NX化学配位的作用在氮碳载体上键合In原子可实现对催化剂电子结构和表面性质的调控和优化，并且该催化剂具有高的比表面积和孔容积，在H2S亲核加成芳腈基化合物为硫代苯甲酰胺类产品呈现出高的催化活性和产品选择性。本发明可实现H2S源头高效脱除和H2S的高值化利用，相比h‑BN、CuO、Fe2O3等传统的催化剂拥有更好的性能且不易发生硫中毒和碳腐蚀，可循环使用，有机底物适用性广，有巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN117358282A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311323755.0
申请日：2023-10-13
IPC: B01J27/24 , B01D53/52 , B01D53/86 , B01J35/61 , C07C209/32 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C217/84 , C07C327/48
Abstract: 本发明公开了一种镁基硫高值化催化剂及其制备方法和应用，属于材料制备及环境催化的技术领域，以纳米花簇状氮碳聚合物为载体，Mg以单原子Mg‑NX化学键键合的形式分散在该载体上。本发明提供的镁基高值化催化剂具有高的比表面积和孔容积，利用Mg‑NX化学配位的作用在氮碳载体上键合Mg原子，可实现对催化剂电子结构和表面性质的调控和优化，在H2S亲核加成芳腈基化合物为硫代苯甲酰胺类产品和H2S还原芳硝基化合物为苯胺类产品的反应中均呈现出高的催化活性和产品选择性。本发明可实现H2S源头高效脱除和H2S的高值化利用，相比MgO、h‑BN、g‑C3N4等传统的催化剂拥有更好的性能且不易发生硫中毒，可循环使用，有机底物适用性广，有巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN117380241A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311323758.4
申请日：2023-10-13
IPC: B01J27/24 , B01D53/86 , B01D53/52 , C07C209/32 , C07C211/51 , C07C211/46 , C07C211/52 , B01J35/30 , B01J35/50 , B01J35/61 , B01J35/64
Abstract: 本发明公开了一种MXene基硫高值化催化剂及其制备方法和应用，属于材料制备及环境催化技术领域。以碳钛化铝为原料，无水氯化铜为蚀刻剂，经球磨、焙烧、抽滤、干燥处理后，利用过硫酸铵分散活性位点，得到具有层状结构高分散铜活性位点的MXene材料。本发明合成方法绿色清洁、安全可靠，充分利用熔融蚀刻过程中生成的铜，以氧化分散法制备催化剂，不仅节省成本，降低对环境危害，还可实现对催化剂电子结构和分散性的调控与优化，使其在催化H2S还原芳香族硝基化合物为芳香族胺基化合物的反应中表现出良好的催化活性和目标产物选择性。相比体相金属氧化物和碳材料等传统催化剂具有更好的催化性能，且不易中毒失活，可循环使用，底物适用性广，应用前景大。
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公开(公告)号：CN112517008B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202011585536.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/745 , B01J37/10 , B01J37/08 , B01J35/10 , C01B17/04
Abstract: 本发明公开了一种Fe掺杂的镁铝尖晶石催化剂的制备方法及其在脱硫领域的应用。该催化剂以有机溶剂为氧供体及溶剂，采用水热法合成Fe掺杂的镁铝尖晶石前驱体，再通过高温焙烧获得Fe掺杂的镁铝尖晶石催化剂。在焙烧过程中，前驱体中的有机组分发生燃烧并以气体形式排出，降低了合成温度，使所合成的催化剂有合适的孔径分布及较大的比表面积。本发明首次将Fe掺杂镁铝尖晶石应用在硫化氢（H2S）选择性氧化领域及羰基硫（COS）氧化领域。在较低的反应温度下，制得的Fe掺杂镁铝尖晶石催化剂在H2S选择性氧化反应中具有较高的H2S转化率和产物硫选择性及较好的COS脱除能力，并且催化剂稳定性高。
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公开(公告)号：CN112517008A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011585536.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/745 , B01J37/10 , B01J37/08 , B01J35/10 , C01B17/04
Abstract: 本发明公开了一种Fe掺杂的镁铝尖晶石催化剂的制备方法及其在脱硫领域的应用。该催化剂以有机溶剂为氧供体及溶剂，采用水热法合成Fe掺杂的镁铝尖晶石前驱体，再通过高温焙烧获得Fe掺杂的镁铝尖晶石催化剂。在焙烧过程中，前驱体中的有机组分发生燃烧并以气体形式排出，降低了合成温度，使所合成的催化剂有合适的孔径分布及较大的比表面积。本发明首次将Fe掺杂镁铝尖晶石应用在硫化氢（H2S）选择性氧化领域及羰基硫（COS）氧化领域。在较低的反应温度下，制得的Fe掺杂镁铝尖晶石催化剂在H2S选择性氧化反应中具有较高的H2S转化率和产物硫选择性及较好的COS脱除能力，并且催化剂稳定性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108097038B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201711193373.5
申请日：2017-11-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 一种过渡金属二维纳米片在硫化氢选择性氧化催化剂中的应用。所述的过渡金属二维纳米片为钛酸二维纳米片、铌酸二维纳米片或钛铌酸二维纳米片。本发明首次将过渡金属二维纳米片应用在硫化氢选择性催化氧化领域，其在硫化氢选择性催化氧化反应中具有很好的稳定性，不仅大大拓宽了过渡金属二维纳米片的应用领域，也为新型硫化氢选择性氧化催化剂的开发提供了实验基础。
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公开(公告)号：CN110813303A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911159619.6
申请日：2019-11-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多孔结构的花状铁掺杂二氧化铈的制备方法，属于催化剂制备技术领域。该方法以铈盐、铁盐和氨水溶液为原料，添加聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸和不同的扩孔剂，合成具有多孔结构的花状铁掺杂二氧化铈。该催化剂具有多孔结构，相比模板法工艺更加简单，可重复性强。铁离子的掺杂会引起二氧化铈晶格扭曲，使材料晶格内出现更多的晶格缺陷和氧空位，进一步增加储氧能力和氧化还原能力。并且铁与铈离子的电子转移会抑制副产物SO2被氧化成SO3，从而减少硫酸铈的生成。另外，多孔结构暴露丰富的活性位点，有效地促进了反应的进行，使催化剂在选择性催化氧化H2S反应中表现出更高的催化活性、硫单质选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN110591108A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910906951.8
申请日：2019-09-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种双金属MOFs材料的制备及其选择性氧化H2S为单质硫的应用，其是以FeCl3·6H2O和AlCl3·6H2O或MnCl2·4H2O为金属盐，H2BDC为有机配体，通过温和溶剂热法合成了一系列不同M/Fe比例的双金属MOFs材料MIL-53(M-Fe)（M=Al、Mn）。性能测试表明，MIL-53(M-Fe)样品的H2S选择性氧化性能随着Fe含量的增加先升高再降低。在相同催化条件下，所得MIL-53(Al-Fe)样品的催化性能得到较大提高，其优于单金属MOFs材料MIL-53(Al)和MIL-53(Fe)；而合适比例的Mn/Fe也有助于提高材料的脱硫性能。
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公开(公告)号：CN110498400A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910920656.8
申请日：2019-09-27
Applicant: 福州大学
IPC: C01B21/082 , B01D53/86 , B01D53/52 , B01J27/24 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种具有二维层状多孔六方相硼碳氮（BCN）的制备方法，属于催化剂制备技术领域。由如下原料制备得到：碳源、硼源和氮源，所述原料按照不同质量比制备，在管式炉中在氮气或氩气的气氛进行处理，得到一系列的层状BCN。所述层状BCN具有二维结构和多孔结构，制备过程简单。BCN中的碳元素有利于H2S的吸附、解离和提高活化氧的能力，因而有效地促进了反应的进行，使催化剂在选择性催化氧化H2S方面首次应用中表现出高的催化活性和硫单质的选择性。
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公开(公告)号：CN107163259B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710401059.5
申请日：2017-05-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种氨基功能化的MOFs材料的制备及其应用。本发明以铁盐与2‑氨基对苯二甲酸（H2ATA）为原料通过温和溶剂热法合成了氨基功能化的MOFs材料（NH2‑MIL‑53(Fe)）。本发明制得的氨基功能化的MOFs材料在H2S选择性催化氧化反应中表现出很好的催化活性、选择性和活性稳定性，比不带氨基的MIL‑53(Fe)、传统Fe2O3和活性碳更优异。本发明首次将氨基化的MOFs材料应用于H2S选择性氧化，不仅拓展了MOFs材料的应用领域，同时，也为新型H2S选择性催化剂的设计开发提供实验基础。
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