一种钴钼催化剂的制备方法及其在CO2/H2S加氢制甲硫醇中的应用

    公开(公告)号:CN119702010A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202510002874.9

    申请日:2025-01-02

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种钴钼催化剂的制备方法及其在CO2/H2S加氢制甲硫醇中的应用。该方法以钛源为改性添加剂,乙醇作为结构导向剂,通过简易水热法合成片状特征的类水滑石前体,并在此基础上进一步负载活性组分最终得到高分散、富空位的钴钼催化剂。钛源的添加使活性组分周围电子云密度增高,其转移的电子促使Mo‑S键及Co‑S键强度降低,更容易断裂形成硫缺陷,促进CO2和H2S的吸附与活化。同时由于额外电荷的注入,MoS2被诱导从2H相往1T相发生相变,提高了其在反应过程中的催化加氢能力。最终,钴钼催化剂在CO2/H2S加氢制甲硫醇的反应体系中表现出可观的催化活性。

    一种叶蜡石/聚氨酯复合膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114854188A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210459602.8

    申请日:2022-04-28

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种叶蜡石/聚氨酯复合膜及其制备方法和应用。本发明采用简单的球磨方式剥离具有层状结构的叶蜡石提高其比表面积,进一步球磨实现单烷氧基焦磷酸酯型钛酸酯对叶蜡石表面的活化,再通过超声处理使改性后的叶蜡石分散于聚氨酯前驱体,通过原位聚合直接成膜。本发明的叶蜡石/聚氨酯复合包膜可应用于控释领域。与常见的聚氨酯包膜相比,本发明采用的天然矿物叶蜡石廉价易得,配合简单的机械处理以极少量的单烷氧基焦磷酸酯型钛酸酯实现叶蜡石结构和表面改性,提高叶蜡石/聚氨酯膜的控释性能和机械性能,整个改性和成膜过程无废液。

    一种铜修饰TiO2纳米片的合成及其应用

    公开(公告)号:CN115445618B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202211076163.9

    申请日:2022-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种铜修饰TiO2纳米片的制备及其应用,属于催化剂制备技术领域。该方法以醋酸为形貌调节剂,通过水热法合成具有纳米片状形貌特征的铜修饰TiO2。该催化剂制备方法简单,可重复性强。醋酸的添加可调节TiO2纳米颗粒的生长方向,有利于形成纳米片的形貌特征。纳米片可促进催化剂活性位点的充分暴露,使反应原料与催化剂活性位点充分接触。更重要的是,铜的修饰可诱导TiO2产生晶格缺陷,形成更多的氧空位。铜有利于H2S的吸附与解离,氧空位可以吸附与活化硝基苯,两个活性位点的配合作用可高效地催化H2S和硝基苯反应生成苯胺。最终,催化剂在H2S选择性催化还原硝基苯制苯胺的反应中表现出高的催化活性。

    一种适用于气液相反应的耐硫型原位红外反应装置及其应用

    公开(公告)号:CN115728241A

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202211634911.0

    申请日:2022-12-19

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种适用于气液反应的耐硫型原位红外反应装置,包括供气系统、输送装置、反应腔体、加热循环器和红外光谱检测系统;通过将供气和/或供气液系统与原位反应池连接,可以保证将含硫气体和有机底物引入到原位反应池中,在催化剂的作用下,含硫气体连续地与有机芳香化合物反应,实时监测被测物种反应过程的状态,分析物质反应过程中的结构变化、基团结构变化,推测催化反应的作用机理,进而实现原位红外被测物质吸附反应底物分子时反应机理的探测和表征。本发明的原位红外反应装置应用于含硫气体与有机芳香化合物反应的监测,实现了含硫物质与有机化合物反应的原位监测,为H2S高效脱除和H2S高值化利用提供理论指导和技术支撑。

    一种超小粒径二氧化铈的制备及其脱硫应用

    公开(公告)号:CN115448353A

    公开(公告)日:2022-12-09

    申请号:CN202211075996.3

    申请日:2022-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种超小粒径二氧化铈的制备及其脱硫应用。该方法以铈盐为原料,氨水为pH调节剂,添加柠檬酸和硅烷偶联剂,合成具有超小粒径的二氧化铈。H2O2的添加可加速原料单元的快速消耗和CeO2的结晶过程,避免持续的晶粒长大。更重要的是,硅烷偶联剂与CeO2的配位作用可延缓催化剂颗粒尺寸的增大,降低CeO2纳米颗粒的团聚程度。所制备CeO2催化剂的粒径大小为4~9 nm,催化剂的超小粒径纳米颗粒可降低反应气和反应底物的传质阻力,促进H2S和硝基苯与催化剂活性位点的充分接触,有效地促进反应的进行,使催化剂在H2S选择性催化还原硝基苯制苯胺的反应中表现出良好的催化活性。

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