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公开(公告)号:CN107019805A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710205887.1
申请日:2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K47/36 , C08B37/0018 , C08J3/075 , C08J2305/00 , C08J2477/04 , C08J2479/02
Abstract: 本发明公开了一种负载盐酸阿霉素的自愈合水凝胶给药体系及其制备方法,其是将普鲁兰多糖氧化成富含醛基的氧化普鲁兰多糖,再以氧化普鲁兰多糖、ε‑聚赖氨酸、枝化聚乙烯亚胺和盐酸阿霉素为原料,在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键交联网络而制得,其中,盐酸阿霉素通过动态亚胺键交联和凝胶网孔吸附两种方式载入体系。本发明制备方法简单,易于操作,且制得的水凝胶给药体系具有良好的生物相容性、生物可降解性、温度和pH敏感性、自愈合性和可注射性,可通过瘤周注射给药直接注入病变部位,无需手术植入,大大减轻了病人的痛苦,并可使盐酸阿霉素在体内缓慢释放,有利于降低药物的毒副作用,达到肿瘤治疗过程中高效减毒的目的。
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公开(公告)号:CN105833346A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610209378.1
申请日:2016-04-07
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61L27/24 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/60 , A61L2300/204 , A61L2300/232 , A61L2300/252 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2300/602 , A61L2300/604 , A61L2400/06 , A61L2430/06 , C08L5/02 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种可实现药物有序释放的注射型自愈合水凝胶材料及其制备方法和应用,该材料由氨基化明胶、氧化葡聚糖、己二酸二酰肼制得的水凝胶、抗生素及负载生长因子的PLGA微球组成。本发明制备的水凝胶材料具有自愈合与有序释放功能,其抗生素释放较快,可实现快速消炎作用,而包载在微球中的生长因子缓慢释放,可诱导组织再生,适用于皮肤组织、牙周组织、软骨组织等病缺损组织的修复。
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公开(公告)号:CN104586821A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510034796.7
申请日:2015-01-24
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/282 , A61K33/24 , A61K47/36 , A61K47/34 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08J3/075 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法。所述水凝胶体系由羧甲基壳聚糖、聚N-异丙基丙烯酰胺和铂类药物组成。所述制备方法包括:以天然多糖羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过交联反应制得水凝胶。将水凝胶冷冻干燥后,与铂类药物溶液反应,铂类药物通过水凝胶三维网络结构以及Pt(Ⅱ)与体系中的羧基发生配位反应负载至水凝胶中,得到负载铂类药物的水凝胶体系。本发明操作简单,原料廉价易得,且制得的水凝胶体系生物相容性好,药物释放长效且可控,外科手术时植入肿瘤部位,可达到提高局部给药量而不增加毒副作用的目的。
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