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    一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法
    3.
    发明公开
    一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN104586821A

    公开(公告)日：2015-05-06

    申请号：CN201510034796.7

    申请日：2015-01-24

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 程翠 ,  夏丹丹 ,  张秀丽 ,  陈立 ,  张其清

    IPC: A61K9/70 ,  A61K31/282 ,  A61K33/24 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  C08F220/54 ,  C08F222/38 ,  C08J3/075 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明公开了一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法。所述水凝胶体系由羧甲基壳聚糖、聚N-异丙基丙烯酰胺和铂类药物组成。所述制备方法包括：以天然多糖羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料，以N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过交联反应制得水凝胶。将水凝胶冷冻干燥后，与铂类药物溶液反应，铂类药物通过水凝胶三维网络结构以及Pt（Ⅱ）与体系中的羧基发生配位反应负载至水凝胶中，得到负载铂类药物的水凝胶体系。本发明操作简单，原料廉价易得，且制得的水凝胶体系生物相容性好，药物释放长效且可控，外科手术时植入肿瘤部位，可达到提高局部给药量而不增加毒副作用的目的。

    一种基于昆布多糖的纳米凝胶及其制备方法
    4.
    发明授权
    一种基于昆布多糖的纳米凝胶及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN106589421B

    公开(公告)日：2019-01-22

    申请号：CN201611121295.3

    申请日：2016-12-08

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 程翠 ,  张秀丽 ,  孟亚彬 ,  章志鸿 ,  陈景帝 ,  张其清

    IPC: C08J3/24 ,  C08J3/075 ,  C08L71/02 ,  C08L5/00 ,  C08B37/00 ,  C08G65/337 ,  C07C51/353 ,  C07C57/26

    Abstract: 本发明公开了一种基于昆布多糖的纳米凝胶及其制备方法。该纳米凝胶是先利用乙酰丙酸和新蒸的环戊二烯合成2‑富烯戊酸，然后利用2‑富烯戊酸对昆布多糖进行改性制备2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖。同时，利用2,3‑二氯马来酸酐对聚乙二醇进行改性得到2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇。最后将2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇在37℃条件下Diels Alder共价交联反应得到基于昆布多糖的纳米凝胶。本发明原料廉价易得、制备条件温和、无需有机溶剂、制备周期较短，纳米凝胶粒径具有可控性，而且粒径均一，稳定性好。

    一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法
    5.
    发明授权
    一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN104586821B

    公开(公告)日：2017-08-25

    申请号：CN201510034796.7

    申请日：2015-01-24

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 程翠 ,  夏丹丹 ,  张秀丽 ,  陈立 ,  张其清

    IPC: A61K9/70 ,  A61K31/282 ,  A61K33/24 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  C08F220/54 ,  C08F222/38 ,  C08J3/075 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明公开了一种负载铂类药物的水凝胶体系及其制备方法。所述水凝胶体系由羧甲基壳聚糖、聚N‑异丙基丙烯酰胺和铂类药物组成。所述制备方法包括：以天然多糖羧甲基壳聚糖和N‑异丙基丙烯酰胺为原料，以N，N′‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过交联反应制得水凝胶。将水凝胶冷冻干燥后，与铂类药物溶液反应，铂类药物通过水凝胶三维网络结构以及Pt（Ⅱ）与体系中的羧基发生配位反应负载至水凝胶中，得到负载铂类药物的水凝胶体系。本发明操作简单，原料廉价易得，且制得的水凝胶体系生物相容性好，药物释放长效且可控，外科手术时植入肿瘤部位，可达到提高局部给药量而不增加毒副作用的目的。

    一种温度和pH敏感性羧甲基壳聚糖水凝胶及其制备方法
    7.
    发明公开
    一种温度和pH敏感性羧甲基壳聚糖水凝胶及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN104558420A

    公开(公告)日：2015-04-29

    申请号：CN201510034797.1

    申请日：2015-01-24

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 张其清 ,  程翠 ,  夏丹丹 ,  张秀丽 ,  陈立

    IPC: C08F251/00 ,  C08F220/54 ,  C08J3/075

    Abstract: 本发明公开了一种温度和pH敏感性羧甲基壳聚糖水凝胶及其制备方法。该水凝胶是以天然多糖羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料，分别以过硫酸铵、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为引发剂、促进剂和交联剂，通过交联反应制得。本发明操作简单，原料廉价易得，且制得的羧甲基壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶具有温度和pH双重敏感，与纯的聚N-异丙基丙烯酰胺相比，生物相容性也大大提高，扩大了其应用范围。

    一种负载顺铂的水凝胶载药体系及其制备方法
    8.
    发明公开
    一种负载顺铂的水凝胶载药体系及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN107028873A

    公开(公告)日：2017-08-11

    申请号：CN201710207957.7

    申请日：2017-03-31

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 程翠 ,  张秀丽 ,  孟亚彬 ,  章志鸿 ,  张其清 ,  伍久林

    IPC: A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明公开了一种负载顺铂的水凝胶载药体系及其制备方法。制备方法为：将普鲁兰多糖氧化成富含醛基的氧化普鲁兰多糖，再以氧化普鲁兰多糖、富含氨基的ε‑聚赖氨酸、低分子量的枝化聚乙烯亚胺和广谱抗癌药物顺铂为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键交联网络制得水凝胶载药体系。本发明制备时间短，操作简单，顺铂通过动态亚胺键交联和吸附作用两种方式载入水凝胶网络中，载药体系更加稳定，而且能对顺铂进行控制释放，从而达到肿瘤治疗过程中药物高效低毒的目的。此外，水凝胶具有良好的生物相容性、自愈合性及可注射性，使得该水凝胶载药体系不需要外科手术植入，可以直接注射到瘤周或者瘤内，大大减轻了病人的痛苦。

    一种多重响应性pNIPAAm/(mPEG-g-CMCS)水凝胶
    9.
    发明公开
    一种多重响应性pNIPAAm/(mPEG-g-CMCS)水凝胶 无效

    公开(公告)号：CN105175752A

    公开(公告)日：2015-12-23

    申请号：CN201510691666.0

    申请日：2015-10-23

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 程翠 ,  张秀丽 ,  夏丹丹 ,  陈景帝 ,  张其清

    IPC: C08J3/075 ,  C08J3/24 ,  C08L87/00 ,  C08G81/00 ,  C08B37/08 ,  C08G65/331

    Abstract: 本发明公开了一种多重响应性pNIPAAm/(mPEG-g-CMCS)水凝胶及其制备方法。该水凝胶是先将聚乙二醇单甲醚（mPEG）醛基化，与天然多糖羧甲基壳聚糖（CMCS）接枝形成mPEG-g-CMCS，之后与N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）发生交联反应制得。制备方法为：先用乙酸酐将mPEG醛基化，再用NaBH4还原接枝CMCS得mPEG-g-CMCS。将mPEG-g-CMCS、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺和NIPAAm溶于去离子水中，通氩气以驱除氧气，于4℃密封冷藏1h，之后在室温条件下加入N,N,N’,N’-四甲基乙二胺和过硫酸铵反应24h即得pNIPAAm/(mPEG-g-CMCS)水凝胶。本发明操作简单，原料廉价，来源广泛，且制得的水凝胶具有温度和pH双重敏感性，溶胀度高，与纯的pNIPAAm相比，有很高的生物相容性，扩大了其应用范围。

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