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公开(公告)号：CN106589421B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201611121295.3
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/00 , C08B37/00 , C08G65/337 , C07C51/353 , C07C57/26
Abstract: 本发明公开了一种基于昆布多糖的纳米凝胶及其制备方法。该纳米凝胶是先利用乙酰丙酸和新蒸的环戊二烯合成2‑富烯戊酸，然后利用2‑富烯戊酸对昆布多糖进行改性制备2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖。同时，利用2,3‑二氯马来酸酐对聚乙二醇进行改性得到2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇。最后将2‑富烯戊酸接枝的昆布多糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇在37℃条件下Diels Alder共价交联反应得到基于昆布多糖的纳米凝胶。本发明原料廉价易得、制备条件温和、无需有机溶剂、制备周期较短，纳米凝胶粒径具有可控性，而且粒径均一，稳定性好。
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公开(公告)号：CN107022091A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710207958.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C08J3/075 , A61L31/041 , A61L31/14 , A61L31/145 , A61L2400/06 , C08J3/246 , C08J2305/00 , C08J2477/02 , C08J2479/02 , C08L5/00 , C08L77/02 , C08L79/02
Abstract: 本发明公开了一种多重响应性自愈合水凝胶的制备方法。该水凝胶是以醛基化普鲁兰多糖、富含氨基的ε‑聚赖氨酸和低分子量的枝化聚乙烯亚胺为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键，交联制备而成。本发明操作简单，原料绿色环保且廉价，制备无需有机溶剂，且循环周期短，制得的水凝胶具有温度和pH敏感性、可注射性和良好的自愈合性能，这些性能使水凝胶具有广泛的生物医用前景。
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公开(公告)号：CN107022091B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201710207958.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种多重响应性自愈合水凝胶的制备方法。该水凝胶是以醛基化普鲁兰多糖、富含氨基的ε‑聚赖氨酸和低分子量的枝化聚乙烯亚胺为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键，交联制备而成。本发明操作简单，原料绿色环保且廉价，制备无需有机溶剂，且循环周期短，制得的水凝胶具有温度和pH敏感性、可注射性和良好的自愈合性能，这些性能使水凝胶具有广泛的生物医用前景。
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公开(公告)号：CN107961379A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711091188.5
申请日：2017-11-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K33/24
Abstract: 本发明公开了一种主动靶向肿瘤的长循环纳米载药体系的制备方法。先将醛基化透明质酸A-HA与单甲氧基聚乙二醇胺mPEG-NH2在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS催化下发生酰胺化反应形成mPEG接枝的醛基化透明质酸mPEG-g-A-HA，然后在超声下将CDDP溶液逐滴滴入 mPEG-g-A-HA溶液，搅拌反应2 d，得到mPEG-g-A-HA-CDDP纳米载药体系。本发明载药体系生物相容性好，尺寸适中，载药量大，具有良好的主动靶向作用和药物控缓释作用，而且在血液中的循环时间大大增加，利于实现对肿瘤部位的主动和被动靶向性输送，提高药物治疗效果。
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公开(公告)号：CN107019706A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710204806.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K33/24
Abstract: 本发明公开了一种顺铂‑醛基化透明质酸纳米复合物及其制备方法。所述纳米复合物由醛基化透明质酸和顺铂组成。制备方法为：将富含羟基的透明质酸用氧化剂氧化，形成富含醛基的醛基化透明质酸，在超声作用下，将顺铂溶液逐滴滴加到醛基化透明质酸溶液中，顺铂与醛基化透明质酸上的醛基和羧基发生席夫碱反应和离子配位反应，形成以亚胺键和配位键连接的顺铂‑透明质酸复合物，该复合物通过自组装即可形成顺铂‑醛基化透明质酸纳米复合物。本发明操作简单，制备周期短，原料生产工艺纯熟，制得的纳米复合物生物相容性好，尺寸适中，载药量大，且具有良好的靶向作用和药物控释作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106750336A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611122001.9
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C08G81/00 , A61K9/5161 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒的制备方法。制备方法为：在超声波振荡下将0.25 g/mL的2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇水溶液逐滴滴加到0.05 g/mL的2‑富烯戊酸接枝的葡聚糖水溶液中，超声振荡10 min，最后置于37 ℃水浴锅中搅拌反应6 h，即得葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒。改变2‑富烯戊酸接枝葡聚糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇的摩尔比（1:1，1:2，1:3），可得粒径不同的葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒。本发明所用原料廉价易得，Diels Alder反应条件温和，无需有机溶剂，且反应时间短，所得纳米粒粒径分布窄、形态均一、稳定性好，且粒径具有可调控性。
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公开(公告)号：CN107964105A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711091226.7
申请日：2017-11-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C08J3/075 , C08J3/24 , C08J2305/08 , C08J2405/08
Abstract: 本发明公开了一种通过动态亚胺键交联的多糖基水凝胶的制备方法，水凝胶由醛基化硫酸软骨素和羧甲基壳聚糖通过动态亚胺键交联制备而成。所述制备方法为：将硫酸软骨素用高碘酸钠氧化，得到富含醛基的醛基化硫酸软骨素，然后将羧甲基壳聚糖与醛基化硫酸软骨素在水溶液中混合，通过羧甲基壳聚糖上的氨基与醛基化硫酸软骨素上的醛基发生席夫碱反应，即形成以动态亚胺键交联的水凝胶体系。本发明操作简单，制备周期短，原料生产工艺纯熟；制得的水凝胶以动态亚胺键交联，具备自愈性；所用原材料为天然多糖衍生物，生物相容性好；胶体孔隙率较大利于细胞和药物包载；成胶时间短，利于体外注射体内成胶。因此，该水凝体系在生物医学领域具有潜在用途。
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公开(公告)号：CN107028873A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710207957.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种负载顺铂的水凝胶载药体系及其制备方法。制备方法为：将普鲁兰多糖氧化成富含醛基的氧化普鲁兰多糖，再以氧化普鲁兰多糖、富含氨基的ε‑聚赖氨酸、低分子量的枝化聚乙烯亚胺和广谱抗癌药物顺铂为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键交联网络制得水凝胶载药体系。本发明制备时间短，操作简单，顺铂通过动态亚胺键交联和吸附作用两种方式载入水凝胶网络中，载药体系更加稳定，而且能对顺铂进行控制释放，从而达到肿瘤治疗过程中药物高效低毒的目的。此外，水凝胶具有良好的生物相容性、自愈合性及可注射性，使得该水凝胶载药体系不需要外科手术植入，可以直接注射到瘤周或者瘤内，大大减轻了病人的痛苦。
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公开(公告)号：CN107019805A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710205887.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K47/36 , C08B37/0018 , C08J3/075 , C08J2305/00 , C08J2477/04 , C08J2479/02
Abstract: 本发明公开了一种负载盐酸阿霉素的自愈合水凝胶给药体系及其制备方法，其是将普鲁兰多糖氧化成富含醛基的氧化普鲁兰多糖，再以氧化普鲁兰多糖、ε‑聚赖氨酸、枝化聚乙烯亚胺和盐酸阿霉素为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键交联网络而制得，其中，盐酸阿霉素通过动态亚胺键交联和凝胶网孔吸附两种方式载入体系。本发明制备方法简单，易于操作，且制得的水凝胶给药体系具有良好的生物相容性、生物可降解性、温度和pH敏感性、自愈合性和可注射性，可通过瘤周注射给药直接注入病变部位，无需手术植入，大大减轻了病人的痛苦，并可使盐酸阿霉素在体内缓慢释放，有利于降低药物的毒副作用，达到肿瘤治疗过程中高效减毒的目的。
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公开(公告)号：CN108434458A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810371735.3
申请日：2018-04-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种可用于肿瘤诊断和靶向治疗的纳米复合物及其制备方法。制备方法为：先将Cy5.5标记聚乙二醇胺通过酰胺化反应接枝到醛基化透明质酸上，制备Cy5.5标记聚乙二醇接枝醛基化透明质酸，再将其通过离子配位和席夫碱反应与顺铂进行复合，得到顺铂-Cy5.5标记聚乙二醇接枝醛基化透明质酸纳米复合物。本发明所需原料简单，制备工艺纯熟，易于操作，制备的纳米复合物尺寸适中、生物相容性好、载药适中，不仅具有良好的肿瘤主/被动靶向和药物控释作用，提高了肿瘤部位的药物聚积，延长了药物在血液中的循环时间，降低了药物毒性，还具有荧光成像特性，利于对肿瘤部位进行诊断。
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