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公开(公告)号：CN104388411B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410721829.0
申请日：2014-12-03
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/42 , C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/10 , C12N15/66 , C12P19/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及一种琼胶酶及其基因、含有该基因的重组载体和细胞，以及该琼胶酶的表达和应用。所述琼胶酶的氨基酸序列如SEQ NO.1所示。将所述琼胶酶用于降解富含琼胶的底物，主要产物为二糖、四糖类的寡聚糖，实现琼胶酶的生产产业化。本发明利用基因工程手段克隆表达了琼胶酶，实现了琼胶酶的规模制备，获得了优质的琼胶酶产品。本发明通过酶活测定和底物特异性的分析，证明本发明的琼胶酶对琼胶和龙须菜有很好的分解能力。
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公开(公告)号：CN105087510A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510585981.5
申请日：2015-09-15
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C12N9/0089 , C12Y115/01001
Abstract: 本发明属于生物工程领域，具体涉及一种重组Cu/Zn-SOD的发酵制备方法。以能高效表达梅花鹿鹿茸来源Cu/Zn-SOD基因的毕赤酵母工程菌GS115-pPIC9K为生产菌株，进行种子培养；种子培养的条件为：YPD培养基，pH6.0，30℃，200r/min培养15h；然后进行发酵；发酵培养基为BMMY培养基、pH6.0，诱导产酶条件为：接种量5%，初始甲醇添加量1%，每隔24h补充1%甲醇，200r/min、30℃培养96h，重组SOD活力为1876U/mL；发酵液再经分离纯化得到电泳纯Cu/Zn-SOD。通过工程微生物的发酵生产，大量制备Cu/Zn-SOD；该方法能减少对自然资源的依赖，消除动物疾病所带来的负面影响，提高超氧化物歧化酶的应用安全性。
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公开(公告)号：CN102399286B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110405289.1
申请日：2011-12-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种促成骨细胞生长的蛋白及其表达载体，属于生物技术领域。本发明促成骨细胞生长的蛋白，为如下（a）或（b）所示的蛋白质：（a）其氨基酸序列如SEQNO.1所示；（b）在（a）限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸衍生的蛋白质且与（a）的蛋白质具有相同的功能。本发明还提供了一种表达上述的促成骨细胞生长的蛋白的重组载体。本发明提供一种促成骨细胞生长的蛋白（DOF）易被酶解为多肽或氨基酸等小分子物质，经免疫家兔制备的多克隆抗体与纯化的重组促成骨细胞生长的蛋白能够特异性地结合；本发明提供的重组促成骨细胞生长的蛋白能促大鼠成骨样UMR-106细胞增值。
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公开(公告)号：CN102559714A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210021463.7
申请日：2012-01-31
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/08 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/10 , A61K38/44 , A61K47/48 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及一种编码过氧化氢酶的基因及其制备方法和应用。本发明的一种编码过氧化氢酶的基因，该基因的核苷酸序列如SEQNO.1所示。本发明从人肝脏细胞中克隆的CAT-TAT的编码序列。首先提取人肝脏细胞L-02的总RNA，通过RT-PCR和PCR的方法克隆到编码CAT的全长序列以及CAT-TAT融合基因。通过使用该基因表达得到了CAT-TAT蛋白，实现CAT-TAT的生产产业化，获得具有良好稳定性的CAT-TAT产品，用于提高细胞内的过氧化氢酶活性。
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