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公开(公告)号：CN112546223B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202011528188.9
申请日：2020-12-22
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/198 , A61K31/785 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于乏氧肿瘤一氧化氮治疗的光催化剂及其制备方法，其是以精氨酸或多聚精氨酸和碳量子点掺杂的石墨相氮化碳为原料，使其通过酰胺缩合反应形成所述光催化剂。本发明制备方法简单、绿色、温和且成本低廉，所得光催化剂中碳量子点掺杂的石墨相氮化碳在波长＞630 nm的红色光激发下产生的光生空穴可以催化精氨酸或多聚精氨酸产生一氧化氮，从而可以在不依赖于肿瘤微环境的条件下实现乏氧肿瘤的治疗，有望为高效的一氧化氮癌症治疗提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN116059233B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202310055974.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K9/14 , A61K39/39 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种纳米颗粒疫苗的低温制备方法，本发明以氟取代功能核酸与抗原肽为原料，低温条件下两种原料在水溶液中通过分子静电引力、色散力作用，自组装形成纳米疫苗复合物。本发明制备纳米疫苗的方法制备简单、绿色、反应条件温和且成本低，实现了无载体的共递送免疫佐剂和抗原肽，避免了载体带来的免疫原性，并实现了抗原高装载率组装。本发明克服了传统核酸纳米结构制备的限制，避免了高温导致的抗原的丢失，展现了一种简单的、通用的实现任意核酸和任意抗原肽的直接自组装，从而对开发制备具有不同功能的纳米疫苗具有重要的科学意义。因此，本发明有望为制备有效的肿瘤纳米疫苗提供理论和实验的技术支持。
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公开(公告)号：CN119488509A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411670901.1
申请日：2024-11-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域，具体涉及一种调控神经递质的纳米酶、吸入式制剂及应用。所述纳米酶包括可催化产生神经递质的催化剂纳米颗粒及可增强鼻‑脑递送的功能化生物大分子。所述吸入式制剂包括所述纳米酶的分散体系，所述分散体系包括所述纳米酶及分散介质。本发明制得的纳米酶吸入式制剂，经吸入途径向动物给药的实验结果显示，其能够经嗅神经和三叉神经通路进入脑部，在脑部神经元中原位催化神经递质的生成。相比于现有的同样可调控神经递质含量的产品，本纳米酶吸入式制剂在神经递质含量可控性和持续作用时间上均有优势。
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公开(公告)号：CN116270730B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310271266.9
申请日：2023-03-20
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于脑部多巴供应的mRNA响应纳米催化剂，其是以四氧化三铁纳米颗粒作为模拟TH的催化中心，酪氨酸结合序列的寡核苷酸作为捕获内源性酪氨酸的特异性结合位点，靶向序列的寡核苷酸作为血脑屏障内皮细胞结合及mRNA响应位点构建的纳米材料。其中，四氧化三铁纳米颗粒可以在脑部微环境模拟TH催化功能；酪氨酸结合序列可以捕获内源性酪氨酸，增加酪氨酸的局部浓度；靶向序列可以封闭酪氨酸结合序列的功能，并使纳米材料被血脑屏障内皮细胞主动转运进入脑部，并在脑部响应SNCA的mRNA以恢复酪氨酸结合序列的功能，因此，本发明所得催化剂在体内可以实现脑部的持续多巴生成，有望为帕金森症的治疗提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN114560803B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210326363.9
申请日：2022-03-30
Applicant: 福州大学
IPC: C07D209/20
Abstract: 本发明公开了一种在温和的水溶液反应体系中进行5‑羟基色氨酸合成的方法，属于化学合成方法技术领域。本发明以L‑色氨酸、过氧化氢和抗坏血酸为原料，以纳米Fe3O4为催化剂，在水溶液体系中发生氧化还原反应，生成5‑羟基色氨酸。本发明合成5‑羟基色氨酸的原料均是生物内源性化合物，作为催化剂的纳米Fe3O4的具有极好的生物相容性，且合成条件在生理环境下即可满足，有望适用于5‑羟基色氨酸的生物应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113828771B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111098131.4
申请日：2021-09-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种氟取代核酸修饰金颗粒的制备方法。本发明以氟取代核酸FNA和金颗粒为原料，通过分子静电引力、电子云变化、氢键作用，FNA在金颗粒上形成了一层核酸分子。本发明制备的FNA修饰金颗粒，方法简单、绿色、成本低廉，并且本发明的FNA修饰金颗粒上的FNA保留了核酸的功能。核酸可以根据碱基互补配对原则进行互补序列的杂交。同时FNA修饰的金颗粒可以在高盐条件下稳定存在，并且能够抵抗生物体中生物硫醇如谷胱甘肽（GSH）的干扰，从而获得高保真的目标信号避免假阳性信号的出现。因此，本发明有望为制备高保真的金颗粒探针提供理论和实验的技术支持。
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公开(公告)号：CN115976155A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211670010.7
申请日：2022-12-25
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/37
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2蛋白酶的可视化检测试剂及可视化检测方法及其应用。所述检测试剂包括链霉亲和素、两端修饰生物素的检测肽、缓冲溶液以及金颗粒。蛋白酶在SARS‑CoV‑2复制过程中发挥着关键作用，且这些蛋白酶与任何人类蛋白酶都没有密切的关系，因此使它们成为病毒检测和药物开发的选择性生物标记物，从而也有效的降低了检测SARS‑CoV‑2的假阳性。本发明利用金颗粒的独特的光物理特性可以快速用肉眼观察检测SARS‑CoV‑2蛋白酶。该方法快捷、检出限低、成本更廉。因此，本发明有望为检测SARS‑CoV‑2提供一种新方法。
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公开(公告)号：CN113999146B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111503053.1
申请日：2021-12-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07C277/08 , C07C279/14
Abstract: 本发明公开了一种4‑胍基丁酸的合成方法，属于胍衍生物制备领域。以L‑精氨酸和过氧化氢溶液为原料，在水溶液中发生氧化还原反应，生成4‑胍基丁酸。原料廉价易得、制备方法简单、产率高、副反应少、易于纯化，适于大规模工业应用。
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公开(公告)号：CN113662940A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111023840.6
申请日：2021-09-02
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/444 , A61K9/14 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/155
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍和TGF‑β抑制剂自组装的纳米材料。所述纳米材料的粒度均匀、分散性好，且其制备方法具有操作简单、温和、绿色、易于规模化的优点。动物实验结果表明，所述纳米材料可显著抑制乳腺癌肿瘤的生长和转移。所述纳米材料还具有高安全性、易于保存的特点，在未来的肿瘤治疗领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN110898229B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201911296375.6
申请日：2019-12-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/54 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于癌症协同治疗的双响应纳米前药的制备方法。其是以顺铂为前驱体，将其经羧基化修饰并进行羧基活化后，将活化的羧基顺铂和L‑精氨酸混合，通过分子间羧基、氨基的脱水缩合作用，形成顺铂/精氨酸复合结构的双响应纳米前药。本发明制备双响应纳米前药的方法简单、绿色、温和且成本低廉，其中顺铂可以有效的抑制DNA转录，达到治疗癌症的效果，同时，顺铂可在体内NOX酶的诱导下促进H2O2生成，而精氨酸作为人体氨基酸可以与H2O2反应生成NO，进一步诱导肿瘤的消亡。因此，该纳米前药有望发展为一种高效的抗癌药。
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