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公开(公告)号:CN115850249B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202210983564.6
申请日:2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I):#imgabs0#(式中,Y为N等;R1为取代或未取代的芳香族杂环基等;R2为取代或未取代的芳香族碳环基等;R3为取代或未取代的芳香族杂环基等;‑X‑为‑NH‑等;m为1等;R5a各自独立地为氢原子等;R5b各自独立地为氢原子等;n为1等;R4a各自独立地为氢原子等;R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN117327072A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311258763.1
申请日:2019-05-30
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/14 , C07D471/18 , C07D498/22 , C07D491/22 , A61P31/18 , A61K31/53 , A61K31/5386
Abstract: 本发明提供了下式(I)所示的化合物:式中,环A是取代或未取代的杂环;环C是苯环等;R1是卤素等;R2a和R2b各自独立地是氢等;R3是取代或未取代的烷基等;R4是氢等;n是1~3的整数。
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公开(公告)号:CN112513042B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN201980050399.5
申请日:2019-05-30
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/14 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D498/14
Abstract: 本发明提供了下式(I)所示的化合物:#imgabs0#式中,环A是取代或未取代的杂环;环C是苯环等;R1是卤素等;R2a和R2b各自独立地是氢等;R3是取代或未取代的烷基等;R4是氢等;n是1~3的整数。
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公开(公告)号:CN102803260A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201080036154.6
申请日:2010-06-14
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/553 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07D471/14 , C07D498/14
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/53 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07D487/20 , C07D498/14
Abstract: 本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地,提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
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公开(公告)号:CN101346376A
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200680048737.4
申请日:2006-10-26
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/683 , A61K31/18 , C07D471/14 , C07D471/20 , C07D498/14 , C07F9/6521
Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV整合酶抑制活性的新型化合物以及含有该化合物的药物,特别是抗HIV药。所述化合物由通式(I)表示(式中,R1表示氢或低级烷基;X表示低级亚烷基等;R2表示可被取代的芳基;R3表示氢、卤素、羟基等,R4表示氢、可被取代的低级烷基等;虚线表示键的存在或非存在;B1和B2其中一方为CR20R21、另一方为NR22,此时不存在虚线;或者B1和B2各自独立,为C、CR23或N,此时B1和B2部分可一起形成可被取代的杂环;R20、R21、R22、R23各自独立,表示氢、可被取代的低级烷基、可被取代的环烷基、可被取代的环烷基低级烷基等)。
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