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公开(公告)号：CN117003820A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310607300.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 燕山大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/107 , A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，更具体地说，它涉及一种含巯基两性离子多肽修饰的可降解两亲性分子、纳米胶束及其制备方法。所述基于含巯基的两性离子多肽修饰的可降解两亲性分子用于制备基于可降解两亲性分子的纳米胶束，所述基于可降解两亲性分子的纳米胶束的制备步骤包括：将所述基于含巯基的两性离子多肽修饰的可降解两亲性分子溶于极性溶剂介质中，将小分子抗癌药物溶于溶剂中，二者共混后进行自组装后，对水透析。该纳米载药胶束表面修饰的一层两性离子多肽能够使纳米载药胶束具有优异的抗蛋白质非特异性吸附性能和良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN111888460A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010734675.4
申请日：2020-07-27
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K38/10 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61K9/107 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及一种以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其包括以下步骤：S1、配制0.1～10mg/mL的小分子疏水性药物甲醇溶液；S2、配制1～10mg/mL的达托霉素甲醇溶液；S3、制备纳米载药胶束；按达托霉素与小分子疏水性药物质量比为1:0.01～1的比例将达托霉素甲醇溶液与小分子疏水性药物甲醇溶液均匀混合，避光温浴后，将混合后的甲醇溶液逐滴加入水中，将混合液用截留分子量为300～10000的透析袋对水进行透析，得到具有良好稳定性和分散性的达托霉素胶束包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束。本发明纳米载药胶束表现出通过增强的渗透和滞留效应的肿瘤靶向能力，在肿瘤弱酸性部位更快地释放小分子抗癌药物，具有良好的抑菌性能和优异的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN109604632B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811571731.6
申请日：2018-12-21
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明涉及一种以多粘菌素E为模板制备纳米金粒子的方法，首先配制多粘菌素E溶液，利用多粘菌素E的还原性还原一部分金粒子作为晶种，再加入抗坏血酸还原，得到具有光热效果的纳米金粒子。具体步骤为：配制0.1‑3mg/mL的多粘菌素E溶液，配制0.01‑10mg/mL氯金酸溶液，配制0.1‑10mg/mL抗坏血酸溶液；按多粘菌素E溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:0.1～10的比例将多粘菌素E溶液与氯金酸溶液混合均匀，将混合溶液放入金属浴中，加入pH＝7.4的磷酸缓冲盐溶液，加入蒸馏水，进行温育，然后分次加入等量抗坏血酸溶液，每次间隔时间为1‑10min，溶液从浅黄色变为蓝紫色，得到纳米金粒子。制得的纳米金粒子具有光热转换性能，粒径均匀，且稳定性较好。
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公开(公告)号：CN108816219B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201810419698.9
申请日：2018-05-04
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种纳米钯粒子的制备方法，其主要是将五代聚酰胺‑胺树状大分子(G5PAMAM)溶于二甲基亚砜中，用马来酸酐和半胱氨酸对树状大分子进行修饰，使其具有两性离子层；再加入Na2PdCl4溶液，置于20℃金属浴中20～30分钟，500～600rpm；然后向溶液中一次性加入NaBH4溶液，加入盐酸调节溶液的最终pH＝7，15～25℃金属浴2～3小时，然后取出在水溶液中进行透析24小时，每6～8小时换一次水，可得到粒径在2～4nm、分散性良好的纳米钯粒子。本发明设备和制备方法简单、易操作、反应条件易控制，两性离子层的粒径均匀、分散性好、生物相容性优异。
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公开(公告)号：CN109332724A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811543696.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明属于纳米金属材料技术领域。本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：将苦瓜多糖、氯金酸和水混合，进行还原反应，得到金纳米粒子。本发明以苦瓜多糖为还原剂和稳定剂，制备金纳米粒子，不需要额外加入还原剂，所述苦瓜多糖为天然水溶性的有机大分子，廉价易得，且无毒。此外，该方法反应条件温和，易于控制，是一种绿色工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109158614A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811085484.9
申请日：2018-09-18
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法，将何首乌多糖溶液和氯金酸溶液混合，进行氯金酸的还原反应，将所得还原产物体系进行透析，得到金纳米粒子。本发明以何首乌多糖为模板制备金纳米粒子，具有取材方便、成本低廉和原料环保的优点；制备的何首乌多糖稳定的金纳米粒子在水溶液中能够保持一周内稳定，无聚集和沉淀；制备条件温和、操作简单、反应过程易于控制，制备的金纳米粒子的粒径为16～25nm，粒径均匀，对桑色素具有高的催化效率。
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公开(公告)号：CN108672697A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810319838.5
申请日：2018-04-11
Applicant: 燕山大学
CPC classification number: B22F1/0062 , B22F9/24 , B82Y40/00
Abstract: 一种靶向聚酰胺‑胺树状大分子包裹纳米金的制备方法，其主要是将五代聚酰胺‑胺树状大分子(G5PAMAM)溶于二甲基亚砜中，再加入马来酸酐，得到五代聚酰胺‑胺树状大分子‑马来酸酐(G5M)；接着向G5M溶液中加入c(RGDfC)，得到c(RGDfC)修饰的G5M(G5MR)；再向G5MR溶液加入巯基乙胺得到巯基乙胺修饰的G5MR(G5MRC)。以G5MRC为模板，加入氯金酸，搅拌20分钟后，再加入还原剂硼氢化钠，用1mol/L盐酸调节混合液的pH到中性，得到靶向和两性离子化的聚酰胺‑胺树状大分子包裹金纳米粒子(Au‑G5MRC)。本发明制备条件温和、操作简单、反应过程易于控制、能有效地保护纳米粒子的稳定性。
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公开(公告)号：CN119661841A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411871975.1
申请日：2024-12-18
Applicant: 燕山大学
IPC: C08G73/02 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于两性离子化聚酰胺‑胺树状大分子的前药分子、纳米载药胶束及其制备方法和应用。该纳米载药胶束的制备方法包括：将PAMAM经马来酸酐修饰后，通过巯基烯反应将巯基化紫杉醇、c(RGDfC)、巯基化组氨酸接枝在PAMAM上，利用其自组装特性包载疏水性抗癌药物形成纳米载药胶束。该纳米载药胶束具有载药量高、毒副作用小、粒径分布均一、稳定性良好、可增强疏水性药物的生物利用度等优点，且具有pH响应性，可实现药物在肿瘤部位的靶向释放，从而增强抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN111643678B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202010555917.3
申请日：2020-06-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供一种基于含巯基的两性离子多肽修饰的阿霉素衍生物、纳米胶束及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：在极性溶剂中，将含巯基的两性离子多肽与丙烯酰肼混合反应后，结晶，得到多肽衍生物；再将多肽衍生物与盐酸阿霉素按照摩尔比1:0.2～5溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸催化剂，搅拌反应后，得到该阿霉素衍生物。通过该阿霉素衍生物制备的纳米胶束，在体内的血液循环时间长，载药量高，毒副作用小，且具有良好的pH值响应，抑瘤效果佳。
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公开(公告)号：CN112237636B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010976935.9
申请日：2020-09-16
Applicant: 燕山大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08G83/00 , C08G73/02
Abstract: 本发明提供一种合成两性离子化的双亲性树状大分子并用其包载抗癌药物的方法，其具体包括以下步骤：S1、将低代树状大分子进行马来酸酐修饰得到DM；S2、利用巯基化紫杉醇修饰改性低代树状大分子DM合成DMP；S3、利用巯基乙胺修饰DMP合成DMPC；S4、以DMPC包载疏水性小分子抗癌药物制备载药胶束。本发明制备了一个全新的以两性离子化树状大分子为亲水端，以改性紫杉醇为疏水端的双亲性树状大分子；该双亲性树状大分子自组装为纳米胶束，此纳米胶束通过包载多种疏水性小分子抗癌药物制备新型载药胶束，该载药胶束具有高载药量，粒径分布均匀，良好的稳定性，高生物相容性和优异的抗肿瘤性能的优点。
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