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公开(公告)号:CN119386197A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411567567.7
申请日:2024-11-05
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了钛酸钡/黑磷异质结构纳米材料及在抗肿瘤药物中的应用。本发明公开一种钛酸钡/黑磷异质结构纳米材料,其通过将黑鳞将分散在n‑甲基吡罗烷酮中,超声破碎后,向其中加入纳米级四方相钛酸钡,搅拌得到。本发明还公开一种纳米药物,其包括钛酸钡/黑磷异质结构纳米材料,进一步还包括透明质酸,透明质酸修饰于钛酸钡/黑磷异质结构纳米材料表面。本发明纳米药物具有良好的肿瘤靶向性能,能有效催化分解水产生氢气,抑制线粒体功能,调节自噬过程,激活免疫反应。本发明基于纳米药物通过超声催化造成肿瘤线粒体损伤并且同时调节肿瘤自噬反应来增强免疫治疗的新模式,是一种空间和时间可控的超声催化治疗,具有优异的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN119352094A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411429918.8
申请日:2024-10-14
Applicant: 燕山大学
IPC: C25B11/093 , C25B11/052 , C25B11/031 , C25B11/061 , B22F1/16 , C25B3/03 , C25B3/23 , C01G55/00 , C01G23/047 , C25D3/50 , C25D7/00 , C23C8/12
Abstract: 本发明涉及电化学合成领域,公开了一种环氧乙烷高效合成材料及其制备方法和应用,环氧乙烷高效合成材料由作为第一活性中心的TiV@TiO2合金以及作为第二活性位点的RuO纳米粒子组成,所述RuO纳米粒子均匀分布在所述TiV@TiO2合金的表面,所述TiV@TiO2合金由具有三维多孔结构的TiV合金经表面氧化得到。本发明的RuO/TiV@TiO2催化剂在催化反应过程中TiV合金表面形成的TiO2可催化乙醇分子进行脱水,形成的乙烯被转移至第二活性中心氧化钌选择性氧化,可高效合成环氧乙烷,提高了环氧乙烷的选择性;其载体表面形成的TiO2氧化层具有突出的抗酸腐蚀性,使RuO/TiV@TiO2催化剂表现出优异的稳定性。
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公开(公告)号:CN104841948B
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510250350.8
申请日:2015-05-15
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种以醋酸兰瑞肽为模板制备星状钯纳米粒子的方法,其主要是按每毫升pH=2~4的盐酸溶液中加入0.5~1.0mg醋酸兰瑞肽的比例,配制醋酸兰瑞肽溶液,再进行超声处理30s,后置于40~60℃金属浴中30min;向醋酸兰瑞肽溶液中加入二氯化钯溶液,其摩尔比为1:4~7,将其放入水浴恒温振荡器中,150~200rpm,23℃孵育12~18h;向孵育好的溶液中加入与二氯化钯溶液摩尔比为1:1~2的还原剂硼氢化钠,滴速控制在1‑2滴/分钟,每滴20μL,反应温度在22~25℃左右,反应时间为40~60min,得到分散性良好的星状钯纳米粒子。本发明具有反应条件温和、操作简单、形态可控和分散稳定性好等优点。
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公开(公告)号:CN104551003A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410840194.6
申请日:2014-12-30
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种以醋酸兰瑞肽为模板制备纳米铂螺旋杆的方法,其主要是:用90%乙醇溶解醋酸兰瑞肽,将其与pH为1~3的盐酸溶液等体积混合,并超声处理30~50min;取体积比为15%的超声处理后的酸性醋酸兰瑞肽乙醇溶液,与2~6mM四氯化铂溶液混合,将混合液置于水浴恒温振荡器中,在转速为100~200rpm,温度为15~25℃条件下孵育20~26h;然后加入还原剂二甲基硼烷进行还原,控制反应温度在22~25℃,使溶液从浅黄色缓慢变成浅黑色,从而制得纳米铂螺旋杆。本发明采用醋酸兰瑞肽为模板,其分子结构简单,活性基团清楚,易于分析和控制,具有很高的生物相容性,不会产生生物毒性,并且模板与金属结合状况良好;所制得的纳米铂螺旋杆的单分散性好、形貌规则、表面光滑;制备工艺简单,条件温和,成本低,重现性好。
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公开(公告)号:CN105312591B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201510778705.0
申请日:2015-11-13
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种以醋酸兰瑞肽为模板制备环状铂纳米粒子的方法,其主要是按每毫升pH 4~5的盐酸溶液中加入0.25~1.0mg醋酸兰瑞肽的比例配制醋酸兰瑞肽溶液,后置于50~60℃金属浴中20~30min;向醋酸兰瑞肽溶液中加入四氯化铂溶液,其摩尔比为1:3~4,将其放入水浴恒温振荡器中,100~200rpm,30℃孵育18~24h;向孵育好的溶液中加入与四氯化铂溶液摩尔比为1:1~2的还原剂硼氢化钠,反应温度为30~35℃左右,反应时间为10min,得到环宽为20~30nm,内径为40~100nm,分散性良好的醋酸兰瑞肽‑环状铂纳米粒子。本发明具有成本低廉、工艺简单、反应条件温和、绿色环保和形貌可控等优点。
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公开(公告)号:CN105458287A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510853029.9
申请日:2015-11-30
Applicant: 燕山大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F2001/0029 , B82Y40/00
Abstract: 一种利用醋酸兰瑞肽模板制备笼状金纳米粒子的方法,其主要是按每毫升pH2~6的盐酸溶液中加入0.5~1.0mg醋酸兰瑞肽的比例,配制醋酸兰瑞肽溶液,置于70℃金属浴中20~40min后,进行超声处理;向醋酸兰瑞肽溶液中加入三氯化金溶液,其摩尔比为1:4~8,将其放入水浴恒温振荡器中,100~150rpm,25~30℃孵育16~24h;向孵育好的溶液中加入与三氯化金溶液摩尔比为1:2~4的还原剂硼氢化钠,滴速控制在2滴/分钟,反应温度为22~25℃左右,反应时间为5~15min,得到粒径为80~120nm、分散性良好的笼状金纳米粒子。本发明具有原料廉价易得、装置简单、操作容易、反应条件温和、形貌可控和重复性高等优点。
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公开(公告)号:CN104014811B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410234741.6
申请日:2014-05-29
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种利用醋酸奥曲肽为模板制备珊瑚状纳米钴的方法,其主要是用pH 2~3盐酸溶解醋酸奥曲肽,将醋酸奥曲肽调节成酸性溶液,再按醋酸奥曲肽与金属盐溶液摩尔比为1:10的比例,向上述调解好的溶液中加入氯化钴溶液,并将其放入水浴恒温振荡器中,于100~200rpm,13~25℃下孵育20~26h;然后按金属盐溶液与还原剂的摩尔比为1:2或1:3或1:5的比例,一次性向上述孵育好的溶液中加入还原剂硼氢化钠,使其从淡粉色变为深黑色,该深黑色产物即为醋酸奥曲肽-纳米钴粒子。本发明具有制备工艺简单、条件温和,廉价易得,反应易于控制,产率高等优点。
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公开(公告)号:CN104014809A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410233976.3
申请日:2014-05-29
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种以腺病毒穿梭载体-GFP为模板合成铂纳米球壳的方法,其主要是将滴度为1×1011~1×1012VP/mL的腺病毒穿梭载体-GFP水溶液与浓度为5.0~10.0mM的PtCl4水溶液进行等体积的溶液混合后进行水浴恒温摇床共孵育,转数:100~200rpm,温度:15~25℃,保温:20~30h;向上述孵育好的混合溶液中逐滴加入现配制的NaBH4水溶液对共孵育后的混合溶液进行还原,使混合溶液颜色由浅黄色变为黑灰色,制备得到铂纳米球壳。本发明反应条件温和,制备工艺简单,效率高,成本低;制备的铂纳米球壳,球壳直径可控,大小均一,分散性好。
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公开(公告)号:CN119454637A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411663744.1
申请日:2024-11-20
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明公开了一种基于黑磷‑Fe3+配合物的热释电纳米颗粒及其制备方法与应用。该热释电纳米颗粒包括细胞膜和包裹在其中的黑磷‑Fe3+配合物。制备方法包括:将细胞膜和黑磷‑Fe3+配合物在空气浴中摇匀,用脂质体挤出器进行挤出。本发明制备的纳米颗粒在激光开/关照射下,通过温度变化触发其发生热释电催化肿瘤细胞间质液中水分解,提高纳米药物在肿瘤部位的聚集,进而高效杀伤肿瘤细胞,且催化过程中伴随着氧气和ROS的产生,进一步诱导肿瘤相关巨噬细胞极化,激活抗肿瘤免疫反应,抑制肿瘤复发和转移。
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公开(公告)号:CN117003820A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310607300.5
申请日:2023-05-26
Applicant: 燕山大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/107 , A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及生物医药领域,更具体地说,它涉及一种含巯基两性离子多肽修饰的可降解两亲性分子、纳米胶束及其制备方法。所述基于含巯基的两性离子多肽修饰的可降解两亲性分子用于制备基于可降解两亲性分子的纳米胶束,所述基于可降解两亲性分子的纳米胶束的制备步骤包括:将所述基于含巯基的两性离子多肽修饰的可降解两亲性分子溶于极性溶剂介质中,将小分子抗癌药物溶于溶剂中,二者共混后进行自组装后,对水透析。该纳米载药胶束表面修饰的一层两性离子多肽能够使纳米载药胶束具有优异的抗蛋白质非特异性吸附性能和良好的生物相容性。
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