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公开(公告)号：CN114292371A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210090632.6
申请日：2022-01-26
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/40 , C08F220/68 , C08F220/54 , C09K11/65 , C09K11/02
Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可逆光控开关纳米颗粒，在(I)中，CD表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳点；所述用于表面接枝的聚合物为丙烯酰氧基四苯乙烯、十一稀烯酰氧基螺吡喃与N‑异丙基丙烯酰胺的共聚物；所述碳点表面接枝共聚物的接枝密度为1‑10条共聚物链，接枝长度为每条链含50‑500个结构单元，其中x为0.2‑0.8，表示丙烯酰氧基四苯乙烯与十一稀烯酰氧基螺吡喃单体单元的比例为2:8‑8:2。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN107952465A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711357710.X
申请日：2017-12-16
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种制备简便，无贵金属掺杂，成本低，光催化活性高的介孔石墨氮化碳修饰铁掺杂二氧化钛光催化剂的制备方法。该方法是先在介孔SBA-15模板作用下生成二维介孔石墨氮化碳，然后和含四价钛和三价铁的醇溶胶反应，产物在空气下干燥后煅烧，在二维介孔石墨氮化碳孔内原位复合铁掺杂二氧化钛纳米晶，制备了孔石墨氮化碳修饰铁掺杂二氧化钛复合催化剂Fe-TiO2/m-C3N4。本发明可通过改变m-C3N4，四价钛和三价铁前驱物的质量比来制备不同组成的Fe-TiO2/m-C3N4复合催化剂，调节复合物的带隙宽度。本发明催化剂可用于环己烷光催化选择性氧化制备环己醇和环己酮。
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公开(公告)号：CN104448108B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201410776223.7
申请日：2014-12-15
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F220/14 , C08F226/06 , C08F220/36 , C08F8/34 , C08F2/38 , C08F2/30 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种两亲性多色光开关荧光聚合物纳米粒子及其制备方法。利用荧光共振能量转移原理，以甲基丙烯酸甲酯，可聚合型蓝色荧光染料、可聚合型光致变色化合物、2‑氨乙基甲基丙烯酸酯盐酸盐为单体，正十六烷为疏水物质，聚乙二醇大分子链转移试剂为表面活性剂，采用可逆加成‑断裂链转移细乳液聚合法制备了一种新型两亲性光开关荧光聚合物纳米粒子，然后碱性条件下在其表面接枝异硫氰酸荧光素，即得本发明的两亲性多色光开关荧光聚合物纳米粒子。该两亲性多色光开关荧光聚合物纳米粒子在水中具有稳定的分散性和较小的粒径，还能随环境pH值的变化而显示出不同颜色的荧光，且能在紫外光和可见光的照射下表现出快速、可逆的荧光开关的特性。
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公开(公告)号：CN104387539B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410762870.2
申请日：2014-12-14
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C09K11/06
Abstract: 一种pH响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法，包括：(1)称取荧光碳纳米颗粒，用二氯甲烷溶解配制荧光碳纳米颗粒溶液，加入酰氯类单体，在室温下反应10h，除去反应溶剂，加水，旋干；(2)称取得双键化荧光碳纳米颗粒，将其加入蒸馏水中，并转移到反应容器中，排出空气后加入交联剂、十二烷基磺酸钠与pH响应性聚合物单体，通氮气以排除空气，加热，待反应液开始回流后，将引发剂加入三口瓶中；(3)持续通氮气并搅拌，在50?90℃回流反应5?20h；(4)冷却至室温后过滤，取滤液，取滤液置于透析袋中透析48h。本发明制得的产品无生物毒性，其粒径在760nm左右，在同一波长激发下，荧光具有良好的pH响应性，在药物释放、pH传感、催化领域有很好的应用。
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公开(公告)号：CN104610963B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410774538.8
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , C08F292/00
Abstract: 本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可开关的上转换纳米颗粒，(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的上转换的荧光碳纳米颗粒；所述用于表面接枝的聚合物为α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃的共聚物；所述碳纳米颗粒表面接枝共聚物的接枝密度为3-10条共聚物链，接枝长度为每条链含50-500个结构单元，其中x为0.98-0.998，表示α-烯烃与丙烯酰胺基螺吡喃单体单元的比例为49:1-499:1。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104445203B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410751335.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C01B33/021 , C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种硅量子点的制备方法，包括以下步骤：（1）取硅原料，置于水热反应釜中，加蒸馏水之后反应，所述硅原料为单晶硅片或单晶硅粉，所述硅原料与蒸馏水的质量比为1:200-1:20000，反应温度为150-240℃，反应时间为4-24h。（2）将步骤（1）得到的反应物过滤，得到无色、澄清的溶液，即为含硅量子点的水溶液。本发明具有绿色无污染、工艺简单，成本低、反应条件容易控制、反应时间短等优点，所制备的硅量子点在240-460nm激发光激发下，发蓝绿荧光(410-550nm)，可用应于光学、催化、生物医用、传感等领域。
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公开(公告)号：CN104497236A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410774515.7
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/58 , C08F2/38 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种pH响应的共聚物修饰的荧光碳纳米颗粒，是通过在水热法制备的荧光碳纳米颗粒表面接枝含pH响应基团的共聚物，其结构如式(I)所示(I)在(I)中，f-CNP表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳纳米颗粒，所述用于表面接枝的含pH响应基团聚合物为3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇的共聚物；x的范围为0.1-0.9，表示3-丙烯酰胺基苯硼酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1,3-丙二醇单体单元的接枝比例为10:1-1:10。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN104497235A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410762873.6
申请日：2014-12-14
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/54 , C08F222/38 , C09K11/06
Abstract: 一种温度响应的荧光碳纳米颗粒杂化微凝胶及其制备方法，方法包括以下步骤：（1）称取适量荧光碳纳米颗粒，用二氯甲烷配制成荧光碳颗粒溶液，加入酰氯类单体，在室温下反应10h，除去反应溶剂，加水，旋干；（2）称取所得双键化荧光碳纳米颗粒，将其加入蒸馏水中分散溶解，并将其转移到反应容器中，通氮气以排出空气，加入交联剂、十二烷基磺酸钠与精制的N-异丙基丙烯酰胺，搅拌；通氮气，加热，待反应液开始回流后，称取引发剂并其在加入三口瓶中；(3)持续通氮气并搅拌，在50-90℃继续回流反应5-16h后停止反应。(4)冷却至室温后过滤，取滤液透析48h。本发明制得的产品无毒，其荧光有很好的温度响应性，在药物控释、温度传感等方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104445203A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410751335.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C01B33/021 , C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种硅量子点的制备方法，包括以下步骤：（1）取硅原料，置于水热反应釜中，加蒸馏水之后反应，所述硅原料为单晶硅片或单晶硅粉，所述硅原料与蒸馏水的质量比为1:200-1:20000，反应温度为150-240℃，反应时间为4-24h。（2）将步骤（1）得到的反应物过滤，得到无色、澄清的溶液，即为含硅量子点的水溶液。本发明具有绿色无污染、工艺简单，成本低、反应条件容易控制、反应时间短等优点，所制备的硅量子点在240-460nm激发光激发下，发蓝绿荧光(410-550nm)，可用应于光学、催化、生物医用、传感等领域。
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公开(公告)号：CN103464780A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310400458.1
申请日：2013-09-06
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种鸡卵清蛋白稳定的荧光金纳米簇的制备方法，是将市售得到的鸡卵清蛋白用去离子水溶解配制成浓度为0.5-10mg/mL溶液，然后将其与氯金酸水溶液混合，得到一定摩尔比的鸡卵清蛋白与氯金酸混合溶液，然后调节混合溶液的pH至11.5-13，采用微波反应15s-120s，自然冷却至室温得到发红光的金纳米簇。该方法制备的金纳米簇可用应于生物医学领域、传感器领域。
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