公开(公告)号：CN105606574A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610041769.7

申请日：2016-01-21

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 夏晓东 ,  冉海宁 ,  杨阳 ,  唐春然

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种检测T-2毒素的方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：（A）使T-2毒素核酸适体与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有T-2毒素存在时，杂交链与T-2毒素反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而清除双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的T-2毒素的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。

公开(公告)号：CN105506168A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201610109424.0

申请日：2016-02-29

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 曾云龙 ,  邓克勤 ,  刘婷 ,  易守军 ,  黄昊文 ,  夏晓东 ,  唐春然

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1的方法及试剂盒。将黄曲霉毒素M1核酸适体(Apt)与单链信号探针DNA(ssDNA)杂交，形成杂交链Apt-ssCNA；将杂交链Apt-ssCNA置于待测样品中，当其中有AFM1存在时，杂交链Apt-ssCNA中Apt段与AFM1反应生成Apt-AFM1复合物，并释放出单链信号探针ssDNA；杂交链Apt-ssCNA经DNA扩增生成双链DNA，在核酸外切酶选择性地催化作用下双链DNA快速水解成单核苷酸，体系中单链信号探针ssDNA不水解而被保留下来；在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，依据荧光强度与AFM1量的关系，测定待测样品中AFM1的含量。该方法灵敏度高、操作简单、低成本。