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公开(公告)号:CN102144569B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110115522.2
申请日:2011-05-05
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种白背三七的快繁方法。包括:诱导培养:接种在不含任何激素的MS启动培养基,诱导腋芽产生;增殖和生根培养:将启动苗切成单个的带芽茎段,接种在培养基1/2MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6g/L同时增殖和生根;培养条件均为25℃±1℃,光照强度为2000lx,光照时间为16h/d。本发明方法能够快速、高效、大规模地生产种性纯正、健康、整齐一致的高质量白背三七种苗。
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公开(公告)号:CN101580755B
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN200910043666.4
申请日:2009-06-11
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C11B1/10 , C07H19/16 , C07C31/26 , C08B37/00 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P37/04 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61K36/066
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种从蛹虫草中连续提取虫草挥发油、虫草素、虫草酸与虫草多糖的工艺。是将过40~60目筛的蛹虫草菌丝体粉加入到超临界CO2流体萃取仪中;在压力15-25MPa,温度35-40℃,CO2流量为50-150L/min的条件下,萃取1-3h,在分离釜中分离出蛹虫草挥发油;再用蛹虫草菌丝体粉质量1-3倍的酯类或酮类有机夹带剂继续萃取1-3h萃取分离出虫草素;再用蛹虫草菌丝体粉质量1-3倍的蒸馏水作为夹带剂,萃取1-3h,采用一级分离方式分离出含虫草酸和虫草多糖的水溶液。本发明降低了有机溶剂的使用,提高了生产效率,降低了生产成本。所得到的蛹虫草挥发油的提取得率为6.5%左右,虫草素的提取率为0.049%左右,虫草素的纯度为45%左右,虫草酸的提取率为2%左右。
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公开(公告)号:CN102226195A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110122362.4
申请日:2011-05-12
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种克隆类病毒全基因序列的方法,包括以下步骤:1)类病毒基因组RNA的获得;2)以步骤1)得到的类病毒基因组RNA为模板,通过反转录,得到引物之间的目标序列与至少一个类病毒全基因组序列长度的cDNA;3)以步骤2)得到的cDNA为模板,进行PCR扩增,回收、纯化PCR产物,克隆、测序;4)通过比对、分析序列获得类病毒全长基因序列。本发明是一种高准确率、一次完成类病毒全基因序列克隆的方法,且能用一对引物克隆马铃薯纺锤块茎类病毒属(Pospiviroid)中的大部分类病毒种的全基因序列,为克隆类病毒全基因序列提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN101891590A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010245025.X
申请日:2010-08-05
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种从发酵醪液中气相吸附生产无水乙醇的方法。将发酵醪液送入分离罐中,通过真空泵将乙醇、CO2、空气和部分水蒸气分离出发酵醪液,醪液回到发酵罐中继续发酵。将分离出的乙醇混合气通过换热器加热至80℃-100℃,依次送入2-6个疏水型分子筛吸附柱中交替进行吸附和解吸,解吸得到的含水乙醇再送入2-6个装有生物质吸附剂的吸附床交替进行吸附和解吸;塔顶的乙醇气体送入冷凝器经冷凝得到99.2%以上浓度无水乙醇。本发明简化了乙醇脱水工艺,降低了乙醇脱水的能耗和水耗。
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公开(公告)号:CN101390975A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200810143695.3
申请日:2008-11-25
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A61K36/752
Abstract: 本发明公开了一种柑橘活性成分的萃取方法,该方法是将柑橘果皮或未成熟的柑橘果实干燥粉碎后用超临界流体作为萃取介质进行萃取。用本发明方法萃取的柑橘活性成分纯度高,萃取过程无污染产生,并且工艺简单,还能有针对性的提取其中的活性物质辛弗林等生物碱。为柑橘活性成分的提取利用提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN118791577A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410778690.7
申请日:2024-06-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07K14/005 , A01N63/50 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及生物领域,特别是涉及番茄匍柄霉真菌病毒外壳蛋白SlAV1‑CP在提高植物防御能力中的应用。本发明提供的番茄匍柄霉真菌病毒外壳蛋白SlAV1‑CP、编码基因SlAV1‑CP或含编码基因SlAV1‑CP的生物材料能够激活植物免疫反应,提高植物中防卫相关基因的表达量,以此诱导植物产生抗病性,减少病原菌的侵染,为提高植物抗性提供了新途径,同时也为新型植物免疫诱抗剂(植物免疫激活剂)的研发提供了新材料。而且该蛋白已经在多种植物中进行验证,均具有提高植物抗病能力的效果,因此可以应用于多种植物病害的防治。
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公开(公告)号:CN110699286A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911033190.6
申请日:2019-10-28
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/14 , A01G13/00 , A01B79/00 , C09K17/14 , C12R1/07 , C12R1/39 , C12R1/80 , C12R1/885 , C12R1/01 , C12R1/125 , C12R1/12 , C12R1/11 , C12R1/10 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解马铃薯连作障碍的微生物菌剂,其特征在于,包括以下菌株:芽孢杆菌,荧光假单胞菌,灰黄青霉,木霉菌,放线菌;所述菌剂中的群落总数为:芽孢杆菌2.0×108-9.0×109cfu/g、荧光假单胞菌5.0×107-1.0×109cfu/g、灰黄青霉1.0×103-5.0×104cfu/g、木霉菌1.0×103-5.0×104cfu/g、放线菌5.0×108-8.0×1010cfu/g。本发明采用的为复合微生物菌剂,在连作土壤中添加有益微生物菌种,能够调节土壤微生物群落结构,提高土壤生态系统功能,缓解马铃薯的连作障碍,增强马铃薯抗土传病害能力,从而达到提高马铃薯产量和品质的目的。
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公开(公告)号:CN105850427B
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201610213681.9
申请日:2016-04-08
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种设施栽培马铃薯(蔬菜)防冻方法及其应用,其步骤包括:①组织水份调配:冻害或倒春寒频发前10~15天逐步控制土壤与植株水份。具体做法:控水排湿,寒冻来临时基质/土壤相对含水量控制为30~40%;②组织冰点调配:冻前7~8天,每3天喷施一次调节型防冻剂A:0.1~0.6%Sucrose+0.2%CaCl2+0.1%KH2PO4,用于程序化增加细胞渗透调节物质浓度,降低作物组织冰点;③细胞抗寒信号激活:冻前1~2天施用诱导型防冻剂B:1~5 mmol/L H2O2),启动细胞内抗寒相关信号途径的级联反应,动员作物自身抗寒应急反应。该方法操作简单,防冻效果好,成本低。
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公开(公告)号:CN106866271A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710188450.1
申请日:2017-03-27
Applicant: 湖南正清制药集团股份有限公司 , 湖南农业大学
CPC classification number: Y02P60/216 , C05G3/0076 , A01G31/02 , C05B7/00 , C05G3/00 , C05C1/00 , C05C5/02 , C05D1/00 , C05D3/00 , C05D5/00 , C05D9/02
Abstract: 一种促进青风藤幼苗根生长的营养液,该营养液每升含KNO3 0.346‑0.350g、NH4NO3 0.2910‑0.2914g、KH2PO4 0.0543‑0.0547g、CaCl2·2H2O 0.20‑0.24g、MgSO4·7H2O 0.183‑0.187g、MnSO4·4H2O 0.01113‑0.01117g、ZnSO4·7H2O 0.0041‑0.0045g、CuSO4·5H2O 0.0000123‑0.0000127g、H3BO3 0.0029‑0.0033g、Na2MoO4·2H2O 0.000123‑0.000127g、KI 0.000413‑0.000417g、CoCl2·6H2O 0.0000123‑0.0000127g、Na2‑EDTA 0.01863‑0.01867g及FeSO4·7H2O 0.0137‑0.0141g。本发明的促进青风藤幼苗根生长培养液水培能够快速提供幼苗所需水分和营养,不仅能提高材料的生根率;同时能增强根系的吸收能力,改善青风藤的生长状态,缩短育种时间。
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