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公开(公告)号：CN103601677B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310581502.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 清华大学
IPC: C07D215/36 , C07D221/08 , C07D215/54
Abstract: 本发明公开了一种制备2-烷硫基喹啉衍生物的制备方法。该方法步骤如下：依次将式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物和三氟甲磺酸酯放入反应容器中，再加入溶剂混匀进行连续的亲电反应，反应完毕得到所述式I所示2-烷硫基喹啉衍生物。该方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的2-烷硫基喹啉衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化、合成过程中没有引入任何金属等特点。
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公开(公告)号：CN1246308C
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200410008484.0
申请日：2004-03-12
Applicant: 清华大学
IPC: C07C317/18 , C07C315/00
Abstract: 本发明公开了一种制备式III中β-羟基砜衍生物的方法，制备步骤包括将磺酰氯溶于四氢呋喃溶剂中，然后加入烯烃和水或醇及催化量的酸，20℃-70℃温度下反应1-3天，经萃取、洗涤、有机相干燥、浓缩和提纯步骤后得到产品。本发明方法简便，选择性高，产物易于纯化。
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公开(公告)号：CN1724501A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510085501.5
申请日：2005-07-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了蒽醌衍生物及其合成方法。本发明提供的蒽醌衍生物，结构如式I、式II、式III或式IV，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为碳原子数为1－10的烷基；n为0－3的整数。本发明利用易得、使用方便的醌类化合物和炔烃或二炔为原料，与锆(或者钛)配合物、丁基锂发生反应，高产率地合成取代二氢蒽醌衍生物，若再加入DDQ或p－chloranil，则取代二氢蒽醌衍生物可以脱氢生成取代蒽醌衍生物。本发明具有原料易得、操作简便、反应条件温和、产率高等优点。
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公开(公告)号：CN1560033A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410008484.0
申请日：2004-03-12
Applicant: 清华大学
IPC: C07C317/18 , C07C315/00
Abstract: 本发明公开了一种制备式III中β－羟基砜衍生物的方法，制备步骤包括将磺酰氯溶于四氢呋喃溶剂中，然后加入烯烃和水或醇及催化量的酸，20℃－70℃温度下反应1－3天，经萃取、洗涤、有机相干燥、浓缩和提纯步骤后后得到产品。本发明方法简便，选择性高，产物易于纯化。
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公开(公告)号：CN118908799A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410943704.6
申请日：2024-07-15
Applicant: 清华大学
IPC: C07B61/00 , C07C253/30 , C07C255/04 , C07C67/347 , C07C69/44 , C07C51/353 , C07C55/14 , C07C45/69 , C07C49/12 , C07C231/12 , C07C233/05 , C07D307/60
Abstract: 本发明公开了己二腈、己二酸酯及其衍生物的制备方法，具体地，本发明公开了一种制备式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、或式(III)所示化合物的方法，其特征在于，包括下述步骤：在铱催化剂、还原剂和水存在的条件下，分别使式(IV)、式(V)或式(VI)所示化合物进行光催化反应，得到式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、或式(III)所示化合物，R为羟基、氨基、烷氧基、‑O‑芳基、‑O‑杂芳基、烷基、芳基或杂芳基。该方法具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化等特点。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115246761B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202110458670.8
申请日：2021-04-27
Applicant: 清华大学
IPC: C07C15/24 , C07C15/28 , C07C2/88 , C07C43/20 , C07C41/30 , C07C25/22 , C07C17/263 , C07C43/205 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种多取代萘衍生物的制备方法。它包括如下步骤：将式Ⅲ所示化合物和对甲苯磺酰氯与溶剂混和后，再加入式Ⅱ所示化合物和催化剂进行反应，即得到式I所示多取代萘环衍生物。本发明由有机试剂三氟甲基磺酸酯(MeOTf)催化的高效制备多取代萘衍生物的制备方法，整个过程无金属参与，反应底物方便易得，合成方法温和、简单和高效。
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公开(公告)号：CN115246761A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110458670.8
申请日：2021-04-27
Applicant: 清华大学
IPC: C07C15/24 , C07C15/28 , C07C2/88 , C07C43/20 , C07C41/30 , C07C25/22 , C07C17/263 , C07C43/205 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种多取代萘衍生物的制备方法。它包括如下步骤：将式Ⅲ所示化合物和对甲苯磺酰氯与溶剂混和后，再加入式Ⅱ所示化合物和催化剂进行反应，即得到式I所示多取代萘环衍生物。本发明由有机试剂三氟甲基磺酸酯(MeOTf)催化的高效制备多取代萘衍生物的制备方法，整个过程无金属参与，反应底物方便易得，合成方法温和、简单和高效。
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公开(公告)号：CN113024462A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911357398.3
申请日：2019-12-25
Applicant: 清华大学
IPC: C07D221/12 , C07D491/056
Abstract: 本发明公开了一种无金属参与高效制备菲啶酮及衍生物的方法。所述制备方法包括如下步骤：式Ⅱ所示化合物在三氟甲磺酸甲酯的催化下，经环化反应即得式Ⅰ所示菲啶酮类化合物。本发明采用三氟甲磺酸酯催化邻芳基苯基异氰酸酯环化反应一步生成菲啶酮类化合物，为合成具有生物活性的取代菲啶酮类衍生物提供了一个实用的方法，该方法避免使用任何金属试剂，环境友好，易于操作，且产率较高、后处理简便，另外，由该方法得到的底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。
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公开(公告)号：CN101851228B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201010197952.9
申请日：2010-06-03
Applicant: 清华大学
IPC: C07D333/08 , C07D333/54 , C07D333/76 , C07D333/72
Abstract: 本发明公开了一种多取代噻吩衍生物的制备方法。该方法步骤如下：将1，4-二碘-1，3-丁二烯衍生物、5％-10％的亚铜盐、10％-20％的双齿氮化合物、金属硫化物放入反应器中，乙腈或DMF作为溶剂也加入反应器中，在110-140℃条件下密封搅拌6-24小时，淬灭反应，并将反应液经萃取、洗涤、干燥、浓缩、纯化即得最终产品。本发明的多取代噻吩衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代噻吩衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。
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公开(公告)号：CN103601677A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310581502.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 清华大学
IPC: C07D215/36 , C07D221/08 , C07D215/54
CPC classification number: C07D215/36 , C07D215/54 , C07D221/08
Abstract: 本发明公开了一种制备2-烷硫基喹啉衍生物的制备方法。该方法步骤如下：依次将式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物和三氟甲磺酸酯放入反应容器中，再加入溶剂混匀进行连续的亲电反应，反应完毕得到所述式I所示2-烷硫基喹啉衍生物。该方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的2-烷硫基喹啉衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化、合成过程中没有引入任何金属等特点。
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