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公开(公告)号：CN114957406B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210584627.0
申请日：2022-05-26
Applicant: 吉林大学 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C07K14/015 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12N15/64 , C07K16/02 , C07K16/08 , A61K39/295 , A61K39/23 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种犬细小病毒的三价抗原和三价病毒样颗粒以及应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种安全性高，保护期长，免疫效果好的犬细小病毒的三价疫苗。本发明提供一种犬细小病毒的三价抗原是由犬细小病毒new CPV‑2a的VP2的氨基酸序列、犬细小病毒new CPV‑2b的VP2的氨基酸序列和犬细小病毒CPV‑2c的VP2的氨基酸序列组成的，以及提供病毒样颗粒的构建，制备犬细小病毒三价亚单位疫苗，为预防犬细小病毒病奠定基础，该方法显著提高产物表达量、抗原免疫原性高、保护范围广、成本低且具有(56)对比文件Zhao,H.等“.capsid protein VP2 [Canineparvovirus]”《.genbank》.2015,ACCESSIONNO.AKN46049.Xian-Chun Tang 等“.Baculovirus-Produced Influenza Virus-like Particlesin Mammalian Cells Protect Mice fromLethal Influenza Challenge”《.ViralImmunology》.2011,第24卷(第4期),摘要.Hao Feng 等“.Recombinant canineparvovirus-like particles express foreignepitopes in silkworm pupae”《.VetMicrobiol》.2011,第154卷(第1-2期),第49-57页.庄敏 等“.HPV-16-11 L1双价重组杆状病毒的构建及VLP形成”《.中华微生物学和免疫学杂志》.2006,(第9期),第771-776页.
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公开(公告)号：CN114853906A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210463653.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白和重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗及它们的应用，属于疫苗技术领域。为了提供一种免疫效力更好的森林脑炎病毒疫苗。本发明提供一种重组森林脑炎病毒的融合蛋白，所述融合蛋白是森林脑炎病毒包膜蛋白E蛋白，利用Linker将锚钩蛋白PA3和抗原蛋白串联获得融合蛋白，融合蛋白与GEM颗粒结合，将抗原蛋白展示在GEM颗粒表面制备获得的重组森林脑炎病毒细菌样颗粒疫苗。GEM颗粒具有良好的抗原表面展示性质，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119859719A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510352181.2
申请日：2025-03-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/93
Abstract: 本发明提出了发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组及试剂盒，属于核酸可视化检测技术领域。本发明提供了一种发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测的引物组和发热伴血小板减少综合征病毒核酸检测试剂盒，解决了现有技术中检测发热伴血小板减少综合征病毒时操作复杂、灵敏度较低且因形成的气溶胶造成假阳性结果等问题。本发明所建立的检测方法，最低检测限为100 copies/μL RNA，相较于常规的PCR方法，既缩短了检测周期，又简化了检测步骤，并且灵敏度高于常规的PCR方法。
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公开(公告)号：CN115772584B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211451662.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物、试剂盒及其应用，属于核酸可视化检测技术领域。为了获得灵敏度高、特异性强、操作简单快速的猴痘病毒双通道分型检测方法，本发明提供了一种用于猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测的组合物，并基于该组合物建立了一种等温扩增技术与封闭式胶体金免疫层析试纸相结合的猴痘病毒西非和中非分支双通道分型检测方法。该方法能够高特异性检测猴痘病毒，具有较高的敏感性，既实现了结果的可视化，又避免了因气溶胶造成的假阳性结果，检测结果稳定可靠，有望实现疫病现场的快速可视化检测。
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公开(公告)号：CN115044562B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210604381.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发明提供一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒是狂犬病病毒CVS11株为出发菌株，在出发菌株的G基因和L基因之间同时表达MAB2560蛋白、狂犬病病毒的G蛋白信号肽和狂犬病病毒的G蛋白TMCD区连接的融合蛋白。MAB2560蛋白的嵌合表达提高了灭活狂犬病病毒的免疫原性，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN115044562A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210604381.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。为了提供一种诱导机体产生长期、高效的特异性免疫反应的狂犬病疫苗，同时提高疫苗保护力，同时又能减少免疫原的用量，降低疫苗生产成本。本发明提供一种嵌合表达分子佐剂的重组狂犬病病毒是狂犬病病毒CVS11株为出发菌株，在出发菌株的G基因和L基因之间同时表达MAB2560蛋白、狂犬病病毒的G蛋白信号肽和狂犬病病毒的G蛋白TMCD区连接的融合蛋白。MAB2560蛋白的嵌合表达提高了灭活狂犬病病毒的免疫原性，可诱导小鼠产生特异性免疫应答。
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公开(公告)号：CN114457193A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111476184.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，尤其涉及一种SARS‑CoV‑2引物组、扩增反应试剂盒及可视化现场快速检测方法和应用。引物组包括内引物FIP序列如SEQ ID NO:1、内引物BIP序列如SEQ ID NO:2、外引物F3序列如SEQ ID NO:3、外引物B3序列如SEQ ID NO:4、环引物LF序列如SEQ ID NO:5、环引物LB序列如SEQ ID NO:6；包含以上引物组的试剂盒；技术方案：将待检样品加入使用上述试剂盒的扩增反应体系中充分混匀后短暂离心，再进行恒温扩增反应，产物使用一次性封闭式核酸可视化检测装置进行检测，最后对结果判读。本发明公开的方法特异性强、灵敏度高且操作简单。
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