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公开(公告)号:CN103468595B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201310441524.X
申请日:2013-09-24
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种表达重组人血白蛋白的巴斯德毕赤酵母菌、所述巴斯德毕赤酵母菌的构建方法和应用,以及利用该巴斯德毕赤酵母菌表达重组人血白蛋白的方法。本发明利用交配单倍体酵母菌获得二倍体巴斯德毕赤酵母菌,所述二倍体菌含有两个染色体组,两个染色体组均包含人血白蛋白成熟肽编码序列,但分别包含不同的筛选标记。利用二倍体菌株具有两个染色体组的性质高效表达重组人血白蛋白,本发明有效地解决了现有技术中表达菌株构建周期长、重组人血白蛋白表达量偏低等问题。
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公开(公告)号:CN103059125B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201210579376.3
申请日:2012-12-27
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种重组人促卵泡激素的纯化方法,包括阴离子交换层析、亲和层析、凝胶过滤层析。本发明成本低,步骤少,简便易行,质量稳定,不存在复杂的变复性过程,避免了使用对蛋白活性影响较大的反相层析、金属螯合层析或疏水层析;先利用流穿模式的阴离子交换,除去大量杂蛋白、色素以及部分残留DNA、内毒素及宿主蛋白,既保护了后续的亲和填料,又实现了粗纯与浓缩富集;亲和介质偶联了骆驼源的抗体,载量高,只特异性地结合FSH的完整分子,而不结合单个亚基,更好地去除了降解的单体亚基;凝胶过滤可进一步除去残留DNA、内毒素及宿主蛋白,还可起到去除蛋白聚体以及糖基化不足的FSH蛋白。
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公开(公告)号:CN102952836A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201210433642.1
申请日:2012-11-02
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种重组人长效白介素1受体拮抗剂融合蛋白的纯化方法,包括发酵表达获得含有目的蛋白的发酵液、预处理、强阴离子交换层析、蓝胶亲和层析、弱阴离子交换层析。本发明得到较高纯度的目的蛋白,有效解决了在大规模发酵生产中无法得到足够纯度的目的蛋白的难题。
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公开(公告)号:CN101643490B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200810147308.3
申请日:2008-08-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及埃博霉素苷,特别是埃博霉素苷A(Epothilonoside A),埃博霉素苷B(Epothilonoside B),埃博霉素苷C(Epothilonoside C),埃博霉素苷D(Epothilonoside D)和埃博霉素苷E(EpothilonosideE)。本发明还涉及它们的制备方法以及作为细胞抑制剂的作用。
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公开(公告)号:CN102443055A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201110328798.9
申请日:2011-10-26
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的新型纯化工艺。本发明采用锌离子螯合层析、两步疏水层析就能得到纯度高、生物活性良好的重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体。本发明利用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体需要锌离子维持其三级结构和生物活性的特点,采用锌离子螯合层析,避免了使用其它金属离子导致的残留;采用疏水层析而非离子交换,避免了重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在低盐条件下溶解度较小而需要高比例稀释的问题,同时省略了超滤脱盐的步骤。
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公开(公告)号:CN102219848A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110136296.6
申请日:2011-05-25
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07K14/565 , C07K1/22 , C07K1/18
Abstract: 本发明公开了重组人干扰素β-1a的纯化方法,所述方法包括亲和层析、强阴离子交换层析、弱阳离子交换层析三个步骤。本发明亲和层析采用了Blue染料亲和层析与干扰素β抗体亲和层析,强阴离子交换层析采用了Q-sepharose层析柱,弱阳离子交换层析采用了CM-sepharose层析柱。本发明摒弃了影响蛋白活性较大的反相层析与金属螯合层析这些步骤,采用了两次离子交换层析,得到了高纯度、生物活性良好的重组人干扰素β-1a。
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公开(公告)号:CN111094285A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201880053123.8
申请日:2018-09-04
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61P31/12 , A61P37/00
Abstract: 一类新的咪唑喹啉化合物以及这类化合物的制备方法。这类由式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐具有TLR7和TLR8激动活性,可以用于治疗癌症以及预防和治疗病毒感染。
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公开(公告)号:CN108686205A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710224783.5
申请日:2017-04-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K9/19 , A61K47/18 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种英夫利西单抗冻干制剂。具体地,本发明涉及一种冻干制剂,其包含英夫利西单抗、组氨酸缓冲体系、结构保护剂和表面活性剂,其中,在复溶之后,所述制剂中的英夫利西单抗浓度为100‑200mg/ml。
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公开(公告)号:CN108686204A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710224525.7
申请日:2017-04-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K9/19 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,其包含英夫利西单抗、组氨酸缓冲体系、结构保护剂和表面活性剂,其中所述组氨酸缓冲体系中组氨酸的浓度为约1‑200mM,优选约5‑75mM,更优选约25‑45mM。
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