公开(公告)号：CN101381283A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200810121816.4

申请日：2008-10-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 商志才 ,  钱洪胜 ,  王金明 ,  鲁国彬 ,  邱贵生

IPC: C07C33/03 ,  C07C29/56

Abstract: 本发明公开了一种中间体3－甲基－2－丁烯醇的制备方法。现有方法的转化反应条件苛刻、转化率低、分离难度大、技术要求高。本发明的步骤如下：在反应釜中，投入2－甲基－3－丁烯－2－醇和重排催化剂，升温进行催化重排反应得到2－甲基－3－丁烯－2－醇和3－甲基－2－丁烯醇的混合物；该混合物通过精馏塔分离，在精馏塔的塔顶回收2－甲基－3－丁烯－2－醇后重新返回反应釜用于进料，精馏塔的侧线出料得到3－甲基－2－丁烯醇粗品，往反应釜中连续补入新的2－甲基－3－丁烯－2－醇。本发明不使用溶剂，反应条件温和易控；连续进料和出料，实现了连续化生产。

公开(公告)号：CN100347140C

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200410067558.8

申请日：2004-10-28

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 商志才 ,  车来滨 ,  钱洪胜 ,  陈云 ,  盛晓军

IPC: C07C47/55 ,  C07C45/29

Abstract: 本发明公开了一种制备菲甲醇类抗疟药物中间体1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的方法。本发明以1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在有机溶剂及活性二氧化锰存在下进行氧化反应，该方法工艺操作简单、反应条件温和、无毒性、产品纯度高、收率高。

公开(公告)号：CN100345854C

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200410084444.4

申请日：2004-11-22

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 商志才 ,  钱洪胜 ,  孟建波 ,  柴洪伟

IPC: C07F5/02

Abstract: 本发明涉及硼氢化试剂甲硼烷四氢呋喃络合物溶液的制备方法。现有的制备方法使产品的制造成本昂贵，并且产品的生成速度较慢。本发明的特征是在四氢呋喃中将低成本的硼氢化钾与氯化锂反应得到硼氢化锂，硼氢化锂进而与三氟化硼乙醚络合物反应得到二硼烷，此二硼烷在反应体系中马上与四氢呋喃结合生成甲硼烷四氢呋喃络合物，生成速度快。本发明得到的二硼烷可立即与四氢呋喃结合，生成甲硼烷四氢呋喃络合物溶液的速度快；工艺操作简单方便，反应条件温和、副反应少，成本低，收率高。

公开(公告)号：CN1765866A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200410067558.8

申请日：2004-10-28

Applicant: 浙江新和成股份有限公司

Inventor： 商志才 ,  车来滨 ,  钱洪胜 ,  陈云 ,  盛晓军

IPC: C07C47/55 ,  C07C45/29

Abstract: 本发明公开了一种制备菲甲醇类抗疟药物中间体，1，3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛的方法。本发明以1，3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醇在有机溶剂及活性二氧化锰存在下进行氧化反应，该方法工艺操作简单、反应条件温和、无毒性、产品纯度高、收率高。