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公开(公告)号：CN104894067B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201410078627.9
申请日：2014-03-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/09 , C12N5/0784 , C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种高质量外排体及其制备方法，具体地，涉及一种外排体(exosomes)，它是由细胞产生的分泌到细胞外的囊泡，且所述囊泡具有以下特征：a)直径在30‑90nm之间；b)密度在1.11‑1.19g/ml之间；c)含有以下一个或多个特征分子：TfR、LAMP、HSP70、HSC70、CD9。本发明外排体具有均一性好、安全性高的特点，且可通过本发明方法进行大规模制备，从而适应临床需要。
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公开(公告)号：CN110624108A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910912293.3
申请日：2019-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Fas或其配体FasL作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明经研究发现，Fas/FasL通路能够促进 CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。所述抗肿瘤药物通过提高Fas或其配体FasL活性来促进诱导 CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN109528720A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910016384.9
申请日：2019-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物SB203580在制备抗肿瘤药物中的应用以及一种抗肿瘤药物。本发明研究发现低剂量p38抑制剂SB203580通过提高体内IL-9+CD4+T细胞数目从而对肺癌具有良好的抑制作用，为抑制剂的新用途提供理论基础，为开发p38抑制剂SB203580的抗癌作用提供了新思路；其次，p38抑制剂SB203580除了具有一定的抗肿瘤作用，其副作用较小，无肝肾功能毒性，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109078188A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810954497.9
申请日：2018-08-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的作用靶点及抗肿瘤药物。本发明经研究发现，CD19+EVs可作为一种新的体外早期肿瘤的临床检验指标，对比荷瘤小鼠与正常小鼠，发现荷瘤小鼠血清中CD19+EVs水平明显升高，并进一步探究了影响CD19+EVs水平的因素，发现荷瘤小鼠B细胞中Rab27a蛋白水平升高，促进B细胞释放更多的EVs。通过使用针对Rab27a基因的siRNA干扰，降低细胞中Rab27a蛋白的表达水平，可以有效抑制B细胞分泌CD19+EVs，结果发现能大大提高化疗的疗效。
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公开(公告)号：CN105316336B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510684221.X
申请日：2015-10-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种抑制Bid蛋白表达的miR‑29a模拟物及其应用。所述抑制Bid蛋白表达的miR‑29a模拟物的基因序列为：5’‑UAGC‑ACC‑‑AUCUGAAAUCGGUUAUAACCGAUUUCAGAGGUGC‑UA‑3’，基因序列的5’端带有胆固醇修饰，基因序列中的所有核糖均带有2’‑OMe修饰。本发明首次发现细胞中miR‑29a水平与促凋亡因子Bid mRNA水平呈负相关，表明Bid mRNA是miR‑29a的结合靶点；根据该发现设计合成了miR‑29a模拟物，用于抑制促凋亡因子Bid mRNA的表达，进而抑制CD4+T细胞自身的凋亡、以及HIV诱导的CD4+T细胞的凋亡。
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公开(公告)号：CN114569721B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210177206.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，所述药物的成分包含靶向Trim21基因的microRNA、siRNA或反义寡核苷酸ASO。体内外实验均证明，利用RBC‑EVs/miR‑1207‑5p或者milk‑EVs/miR‑1207‑5p可以实现肝脏巨噬细胞的精准靶向，通过沉默基因Trim21的表达缓解机体炎症反应，治疗肥胖和相关代谢性疾病。此外口服milk‑EVs/Trim21‑ASO或milk‑EVs/Trim21‑siRNA靶向基因Trim21也能达到相似的保护效果。
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公开(公告)号：CN115400215A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211256701.2
申请日：2022-10-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了载药的胞外囊泡在制备治疗病毒感染引起的炎症的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。载药的胞外囊泡在制备治疗病毒感染引起的炎症的药物中的应用，所述药物的成分包含能够与Trim21基因表达的蛋白竞争性结合底物的蛋白片段。本发明体内外实验均证明，利用mEVs/TRIM21‑ΔRING可以实现肝脏、肺、肾组织中巨噬细胞的精准靶向，通过与TRIM21竞争性结合底物蛋白缓解病毒感染引发的炎症疾病、抑制病毒感染。
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公开(公告)号：CN114569721A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210177206.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。载药的胞外囊泡在制备治疗肥胖或减轻肥胖相关代谢指标的药物中的应用，所述药物的成分包含靶向Trim21基因的microRNA、siRNA或反义寡核苷酸ASO。体内外实验均证明，利用RBC‑EVs/miR‑1207‑5p或者milk‑EVs/miR‑1207‑5p可以实现肝脏巨噬细胞的精准靶向，通过沉默基因Trim21的表达缓解机体炎症反应，治疗肥胖和相关代谢性疾病。此外口服milk‑EVs/Trim21‑ASO或milk‑EVs/Trim21‑siRNA靶向基因Trim21也能达到相似的保护效果。
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公开(公告)号：CN110624108B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910912293.3
申请日：2019-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Fas或其配体FasL作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明经研究发现，Fas/FasL通路能够促进CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。所述抗肿瘤药物通过提高Fas或其配体FasL活性来促进诱导CD4+T细胞向TH9细胞极化，从而起到抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN107144688B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201710225266.X
申请日：2017-04-07
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/535 , G01N21/31 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了CD19阳性外泌体作为分子标记在制备肿瘤诊断试剂盒中的应用及试剂盒。本发明发现肿瘤病人血清中CD19+‑EXO的含量要明显高于健康人，且不同分期肿瘤病人血清中CD19+‑EXO的含量没有显著性差异，提示其在肿瘤早期诊断中的价值，血清中CD19阳性外泌体含量可用于开发肿瘤诊断的试剂盒。基于血清中CD19阳性外泌体含量检测的肿瘤诊断试剂盒，在肿瘤早期诊断中具有良好的应用前景。
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